Annonce

Naratriptan "Teva"

Naratriptan Teva

N02CC02

Naratriptan "Teva" er et middel mod migræne. Triptan.

Virksomme stoffer

Anvendelse

Naratriptan "Teva" anvendes til behandling af migræneanfald.

Doseringsforslag

Findes som tabletter.

Voksne

  • Sædvanligvis 1 tablet (2,5 mg) ved anfald.
  • Hvis migrænen vender tilbage, kan behandlingen gentages med 1 tablet (2,5 mg), der skal dog gå mindst 4 timer mellem doserne.
  • Højeste døgndosis er 2 tabletter (5 mg).
  • Hvis 1. dosis ikke virker, skal dosis ikke gentages til samme anfald.

Bemærk:

  • Manglende erfaring vedr. børn og unge under 18 år og ældre over 65 år.
  • Bør højst benyttes 9 dage pr. måned for at undgå udvikling af hovedpine, som skyldes overforbrug af medicin.
  • Tabletterne skal synkes hele.

Nedsat nyrefunktion
Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende nyrer (GFR 15-90 ml/min)

Bivirkninger

Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Ændring i hudens følesans.
Svimmelhed, Træthed.
Døsighed.
Kvalme, Opkastning.
Varmefølelse.
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Langsom puls.
Forhøjet blodtryk.
Meget sjældne.
Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen.
Allergiske reaktioner, Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand, Væskeophobning i ansigtet.
Påvirkning af ekg pga. iltmangel i hjertet.
Blodprop i hjertet.
Kvalme og opkastning kan dog også skyldes migræneanfaldet.

Bør ikke anvendes

Naratriptan "Teva" bør ikke anvendes

Nedsat nyrefunktion
Midlet må ikke anvendes ved dårligt fungerende nyrer (GFR 0-15 ml/min)

Særlige advarsler

  • Alvorlige neurologiske lidelser (som fx epilepsi), der kunne være årsag til hovedpinen, bør udelukkes, inden behandling med Naratriptan "Teva" påbegyndes.
  • Du bør ikke få Naratriptan "Teva", hvis du har øget risiko for hjerte-kar-sygdomme, uden forudgående læge- undersøgelse.
  • Forsigtighed, hvis du tidligere har oplevet overfølsomhed for sulfonamider, som fx sulfamethizol (middel mod blærebetændelse), sulfamethoxazol og sulfasalazin.
  • Evnen til at føre motorkøretøj eller betjene maskiner kan påvirkes.

Nedsat leverfunktion

  • Dosis bør nedsættes ved dårligt fungerende lever.
  • Bør ikke anvendes ved meget dårligt fungerende lever.

Brug af anden medicin

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.

  • Naratriptan "Teva" må ikke tages, hvis man samtidig er i behandling med migrænemidler, der indeholder ergotamin.
  • Naratriptan "Teva" må ikke tages samtidig med anden medicin mod migræne (fx triptaner).
  • Ved samtidig brug af visse midler mod depression (SSRI- eller SNRI-midler) er der risiko for serotoninsyndrom (bl.a. feber, stivhed, rysten, muskelkramper og ændret mental tilstand).

Graviditet

Amning

Bør ikke anvendes pga. manglende viden.

Trafik

Bloddonor

Må ikke tappes. 1 døgns karantæne.

Doping

Schengenattest (pillepas)

Virkning

  • Virker sammentrækkende på blodkar især i hjernen, hvilket formentlig er forklaringen på stoffets virkning ved migræne.
  • Virkningen indtræder efter ca. 1 time.
  • Halveringstiden i blodet () er 5-6 timer.

Håndtering og holdbarhed

Lægemiddelformer

Tabletter. 1 tablet (filmovertrukken) indeholder 2,5 mg naratriptan (som hydrochlorid).

Hjælpestoffer

Farve:

Indigotin (indigocarmin) (E132) : filmovertrukne tabletter 2,5 mg
Jernoxider og jernhydroxider (E172) : filmovertrukne tabletter 2,5 mg
Quinolingult (E104) : filmovertrukne tabletter 2,5 mg
Titandioxid (E171) : filmovertrukne tabletter 2,5 mg

Andre:

Lactose : filmovertrukne tabletter 2,5 mg
Macrogoler : filmovertrukne tabletter 2,5 mg

Firma

Tilskud

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

TilskudUdleveringDispenseringsform og styrkePakningPris i kr.
(Recept)filmovertrukne tabletter 2,5 mg6 stk. (blister)194,10
(Recept)filmovertrukne tabletter 2,5 mg6 stk. (blister)192,00
(Recept)filmovertrukne tabletter 2,5 mg18 stk. (blister)540,15
(Recept)filmovertrukne tabletter 2,5 mg18 stk. (blister)487,00

Substitution

Foto og identifikation

filmovertrukne tabletter 2,5 mg
PrægNT, 2.5
KærvIngen kærv
Farvegrøn
Mål i mm.9,5 x 9,5
filmovertrukne tabletter 2,5 mg

Revisionsdato

ma. 18. feb. 2019. Priserne er dog gældende pr.mandag den 21. september 2020.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.

Al information om medicin leveres fra Medicin.dk®, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk® og DLI her.DLI