Naratriptan "Abacus Medicine"
Udgået: 31-10-2022
N02CC02
Naratriptan "Abacus Medicine" er et middel mod migræne. Triptan.
Virksomme stoffer
Anvendelse
Naratriptan "Abacus Medicine" anvendes til behandling af migræneanfald.
Doseringsforslag
Findes som tabletter.
Voksne
- Sædvanligvis 1 tablet (2,5 mg) ved anfald.
- Hvis migrænen vender tilbage, kan behandlingen gentages med 1 tablet (2,5 mg), der skal dog gå mindst 4 timer mellem doserne.
- Højeste døgndosis er 2 tabletter (5 mg).
- Hvis 1. dosis ikke virker, skal dosis ikke gentages til samme anfald.
Bemærk:
- Manglende erfaring vedr. børn og unge under 18 år og ældre over 65 år.
- Bør højst benyttes 9 dage pr. måned for at undgå udvikling af hovedpine, som skyldes overforbrug af medicin.
- Tabletterne skal synkes hele.
Nedsat nyrefunktion
Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende nyrer (GFR 15-60 ml/min)
Bivirkninger
| Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen. | Kvalme, Opkastning. Træthed. Svimmelhed, Ændring i hudens følesans. Døsighed. Varmefølelse. |
| Ikke almindelige. Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen. | Langsom puls. Forhøjet blodtryk. |
| Sjældne. Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen. | Søvnighed. |
| Meget sjældne. Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen. | Blodprop i hjertet. Allergiske reaktioner, Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand, Væskeophobning i ansigtet. Påvirkning af ekg pga. iltmangel i hjertet. |
*Kvalme og opkastning kan dog også skyldes migræneanfaldet.
Bør ikke anvendes
Naratriptan "Abacus Medicine" bør ikke anvendes
- ved hjerte-kar-sygdomme
- hvis man tidligere har haft en blodprop i hjertet
- ved tidligere tilfælde af hjerneblødning/blodprop i hjernen eller andre kredsløbsforstyrrelser i hjernen
- ved ukontrolleret forhøjet blodtryk
- hvis man samtidig er i behandling med migrænemidler, der indeholder ergotamin
- ved svær overfølsomhed for andre triptaner pga. risiko for krydsallergi.
Nedsat nyrefunktion
Midlet må ikke anvendes ved dårligt fungerende nyrer (GFR 0-15 ml/min)
Særlige advarsler
- Alvorlige neurologiske lidelser (som fx epilepsi), der kunne være årsag til hovedpinen, bør udelukkes, inden behandling med Naratriptan "Abacus Medicine" påbegyndes.
- Du bør ikke få Naratriptan "Abacus Medicine", hvis du har øget risiko for hjerte-kar-sygdomme, uden forudgående læge- undersøgelse.
- Forsigtighed, hvis du tidligere har oplevet overfølsomhed for sulfonamider, som fx sulfamethizol (middel mod blærebetændelse), sulfamethoxazol og sulfasalazin.
- Evnen til at føre motorkøretøj eller betjene maskiner kan påvirkes.
Nedsat leverfunktion
- Dosis bør nedsættes ved dårligt fungerende lever.
- Bør ikke anvendes ved meget dårligt fungerende lever.
Brug af anden medicin
Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.
- Naratriptan "Abacus Medicine" må ikke tages, hvis man samtidig er i behandling med migrænemidler, der indeholder ergotamin.
- Naratriptan "Abacus Medicine" må ikke tages samtidig med anden medicin mod migræne (fx triptaner).
- Ved samtidig brug af visse midler mod depression (SSRI- eller SNRI-midler) eller stærke smertestillende midler (fx morfin) er der risiko for serotoninsyndrom (bl.a. feber, stivhed, rysten, muskelkramper og ændret mental tilstand).
Graviditet
Bør ikke anvendes pga. manglende viden. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresumé).
Amning
Bør ikke anvendes pga. manglende viden.
Trafik
Bloddonor
Må ikke tappes. 1 døgns karantæne.
Doping
Schengenattest (pillepas)
Virkning
- Virker sammentrækkende på blodkar især i hjernen, hvilket formentlig er forklaringen på stoffets virkning ved migræne.
- Virkningen indtræder efter ca. 1 time.
- Halveringstiden i blodet (T½) er 5-6 timer.
Håndtering og holdbarhed
Lægemiddelformer
Tabletter. 1 tablet (filmovertrukken) indeholder 2,5 mg naratriptan (som hydrochlorid).
Hjælpestoffer
Farve:
: filmovertrukne tabletter 2,5 mg: filmovertrukne tabletter 2,5 mg
: filmovertrukne tabletter 2,5 mg
: filmovertrukne tabletter 2,5 mg
Andre:
: filmovertrukne tabletter 2,5 mg: filmovertrukne tabletter 2,5 mg
Firma
Tilskud
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Tilskud | Udlevering | Dispenseringsform og styrke | Pakning | Pris i kr. |
|---|---|---|---|---|
| (Recept) | filmovertrukne tabletter 2,5 mg | 6 stk. (blister) | Udgået 19-09-2022 | |
| (Recept) | filmovertrukne tabletter 2,5 mg | 18 stk. (blister) | Udgået 31-10-2022 |
Substitution
Se generelt om substitutionsregler
Parallelimporteret medicin kan se anderledes ud.
| filmovertrukne tabletter 2,5 mg |
|---|
| , filmovertrukne tabletter 2,5 mg |
Foto og identifikation
| filmovertrukne tabletter 2,5 mg | |
|---|---|
| Præg | NT, 2.5 |
| Kærv | Ingen kærv |
| Farve | grøn |
| Mål i mm. | 9,5 x 9,5 |
 | |
Revisionsdato
ti. 25. okt. 2022. Priserne er dog gældende pr.mandag den 23. januar 2023.
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Al information om medicin leveres fra Medicin.dk, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk her.
