Annonce

Nasacort®

R01AD11

Nasacort® er et middel mod høfeber. Binyrebarkhormon.

Virksomme stoffer

Anvendelse

Nasacort® anvendes til forebyggelse og behandling af allergisk snue/høfeber.

Doseringsforslag

Findes som næsespray.

Voksne og børn over 12 år

Sædvanligvis 2 pust i hvert næsebor 1 gang i døgnet. Når virkning er opnået, nedsættes dosis sædvanligvis til 1 pust i hvert næsebor 1 gang i døgnet.

Børn 6-12 år

1 pust i hvert næsebor 1 gang i døgnet i højst 3 måneder. Ved alvorlige symptomer kan dosis midlertidigt sættes op til 2 pust i hvert næsebor 1 gang i døgnet.

Børn 2-6 år

1 pust i hvert næsebor 1 gang i døgnet i højst 3 måneder.

Bemærk:

  • Omrystes inden brug.
  • Man skal anvende midlet regelmæssigt, for at opnå den fulde effekt.

Bivirkninger

Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Influenzalignende symptomer, Luftvejsinfektion.
Fordøjelsesbesvær, Tandgener.
Halsbetændelse, Hoste, Høfeber, Næseblod.
Hovedpine.
Sjældne.
Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.
Hul i næseskillevæggen.
Ikke kendt.Allergiske reaktioner.
Forhøjet tryk i øjet, Grøn stær, Grå stær, Sløret syn, Stressøje.
Åndenød.
Nedsat mængde binyrebarkhormon i blodet.
Svimmelhed.

* Ved brug af store doser igennem længere tid kan der i meget sjældne tilfælde komme hul på næseskillevæggen.

  • Specielt ved længere tids brug af høje doser, kan der i enkelte tilfælde forekomme bivirkninger fra andre steder i kroppen (fx påvirkning af binyrebarkfunktionen, væksthæmning hos børn eller fald i knogletætheden).
  • Stressøje (sløret syn pga. væskeansamling bag nethinden) er set ved behandling med binyrebarkhormoner.

Bør ikke anvendes

Særlige advarsler

  • Midlet må ikke bruges lige efter operationer i næsen. Hvornår midlet må anvendes afhænger af operationen.
  • Ved betændelse i næsen bør midlet kun anvendes, hvis betændelsen bliver behandlet sideløbende. 
  • Forsigtighed ved lungetuberkulose.
  • Børn, som er i langtidsbehandling, bør kontrolleres for, om de vokser normalt.

Brug af anden medicin

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.

  • En række midler (bl.a. nogle antibiotika, svampemidler og midler mod HIV) kan øge risikoen for bivirkninger fra andre steder i kroppen end næsen.

Graviditet

Amning

Trafik

Bloddonor

Doping

Schengenattest (pillepas)

Virkning

  • Virker lokalt i næsen.
  • Midlet indeholder et binyrebarkhormon, der hæmmer de vævsreaktioner, som ses ved overfølsomhed og irritation. Herved nedsættes mængden af sekret, luftpassagen gennem næsen lettes, bihulerne holdes åbne og evt. næsepolypper skrumper.
  • Halveringstiden i blodet () er ca. 3 timer.

Håndtering og holdbarhed

Lægemiddelformer

Næsespray, suspension. 1 dosis (pust) indeholder 55 mikrogram triamcinolonacetonid.

Hjælpestoffer

Konservering:

Benzalkoniumchlorid : næsespray, suspension 55 mikrogram/dosis, næsespray, suspension 55 mikrog/dosis

Firma

Tilskud

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

TilskudUdleveringDispenseringsform og styrkePakningPris i kr.
(Recept)
Genordn. J
næsespray, suspension 55 mikrogram/dosis120 doserUdgået 29-06-2020
(Recept)
Genordn. J
næsespray, suspension 55 mikrog/dosis120 doser179,00
(Recept)
Genordn. J
næsespray, suspension 55 mikrogram/dosis120 doser192,15

Substitution

Foto og identifikation

Revisionsdato

on. 29. apr. 2020. Priserne er dog gældende pr.mandag den 27. juli 2020.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.

Al information om medicin leveres fra Medicin.dk®, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk® og DLI her.DLI