Natrilix® Retard
C03BA11
Natrilix® Retard er et karudvidende middel.
Virksomme stoffer
Anvendelse
Natrilix® Retard anvendes mod forhøjet blodtryk.
Doseringsforslag
Findes som depottabletter.
Voksne
- Sædvanligvis 1 depottablet (1,5 mg) om morgenen.
Bemærk:
- Depottabletterne skal synkes hele med et glas vand.
- Depottabletterne må ikke tygges eller knuses.
- Depottabletterne kan tages med eller uden mad.
- Erfaring savnes vedr. børn og unge under 17 år.
Bivirkninger
| Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen. | Overfølsomhedsreaktioner. For lidt kalium i blodet. Plettet udslæt med fortykkelse af huden. |
| Ikke almindelige. Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen. | For lidt natrium i blodet. Rejsningsproblemer. Småblødninger i hud og slimhinder. |
| Sjældne. Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen. | Svimmelhed, Ændring i hudens følesans. |
| Meget sjældne. Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen. | Blodmangel, Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader. Hjerterytmeforstyrrelser. Betændelse i bugspytkirtlen. Leverpåvirkning. Allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet, Alvorlig hudreaktion. Forhøjet calcium i blodet. Nyresvigt. Alvorlig hudreaktion hvor huden går til grunde. Lavt blodtryk. |
| Ikke kendt. | Hjertebanken. Grøn stær, Nærsynethed, Sløret syn, Synstab, Væskeudtrængning i øjets årehinde. Dårligt fungerende lever, Leverbetændelse. Forhøjet urinsyre i blodet, Påvirkning af ekg. Forhøjet blodsukker. Forværring af alvorlig hudlidelse, Muskelkramper, Muskelsvaghed, Nedbrydning af muskelvæv. Hjernebetændelse pga. leversygdom. Overfølsomhed over for sollys. Besvimelsesanfald. |
Hvis der opstår reaktioner med overfølsomhed over for sollys, bør behandlingen stoppes. Ved videre behandling skal udsatte hudområder beskyttes mod sollys eller kunstigt UVA-lys.
Bør ikke anvendes
Natrilix® Retard bør ikke anvendes ved:
- kendt overfølsomhed over for vanddrivende midler af thiazid-typen pga. risiko for krydsallergi
- lavt indhold af kalium i blodet
- påvirkning af hjernen på grund af alvorlig leversygdom.
Nedsat nyrefunktion
Midlet må ikke anvendes ved dårligt fungerende nyrer (GFR 0-10 ml/min)
Særlige advarsler
- Midlet skal anvendes med forsigtighed ved tendens til lavt kaliumindhold i blodet.
- Indholdet af kalium i blodet og hjerterytme bør kontrolleres under behandlingen.
- Der er risiko for lavt indhold af magnesium i blodet.
- Hvis du har diabetes, skal du regelmæssigt kontrollere dit blodsukker.
- Hvis du tidligere har oplevet alvorlig overfølsomhed for visse sulfonamider, som sulfamethizol (middel mod blærebetændelse), sulfamethoxazol og sulfasalazin.
- Midlet kan i meget sjældne tilfælde medføre alvorlige synsforstyrrelser med øjensmerter, nærsynethed og akut grøn stær.
- Hvis du er i behandling med allopurinol (midlet mod urinsyregigt) er overfølsomhedsreaktioner over allopurinol registreret.
Nedsat leverfunktion
Midlet bør ikke anvendes ved meget dårligt fungerende lever og kun med forsigtighed ved dårligt fungerende lever.
Brug af anden medicin
Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.
- Ved samtidig behandling med Natrilix® Retard og visse vanddrivende midler, binyrebarkhormoner, beta2-stimulerende midler (midler mod astma og KOL) og amphotericin B (svampemiddel) kan blodets indhold af kalium nedsættes.
- Natrilix® Retard kan øge virkningen af midler mod hjertekrampe og muskelafslappende midler, og det øger risikoen for forgiftning med lithium (middel mod manier).
- NSAID og acetylsalicylsyre over 3 g om dagen (midler mod gigt og smerter) kan muligvis nedsætte virkningen af Natrilix® Retard.
- Ved samtidig behandling med en lang række lægemidler, er der risiko for hjertebanken: Visse midler mod hjerterytmeforstyrrelser, visse midler mod psykoser, visse antidepressiva, visse antihistaminer og antibiotika (erythromycin og moxifloxacin).
Graviditet
Bør ikke anvendes pga. manglende viden.
Amning
Bør ikke anvendes pga. manglende viden.
Trafik
Bloddonor
Må tappes. Hvis du er i stabil behandling for forhøjet blodtryk gennem mindst 3 måneder, dvs. ingen ændring i medicin eller dosis.
Doping
Anvendelse medfører udelukkelse fra sportsstævner.
Schengenattest (pillepas)
Virkning
- Virker direkte på de helt små blodkars muskulatur, så blodkarrene udvides, og blodtrykket falder.
- Halveringstiden i blodet (T½) er ca. 18 timer.
Håndtering og holdbarhed
Lægemiddelformer
Depottabletter. 1 depottablet (filmovertrukken) indeholder 1,5 mg indapamidhemihydrat.
Hjælpestoffer
Firma
Tilskud
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Tilskud | Udlevering | Dispenseringsform og styrke | Pakning | Pris i kr. |
|---|---|---|---|---|
| ⬤ | (Recept) | depottabletter 1,5 mg | 30 stk. (blister) | 59,15 |
| ⬤ | (Recept) | depottabletter 1,5 mg | 90 stk. (blister) | 77,15 |
Substitution
Se generelt om substitutionsregler
| depottabletter 1,5 mg |
|---|
| , depottabletter 1,5 mg |
| , depottabletter 1,5 mg |
Foto og identifikation
| depottabletter 1,5 mg | |
|---|---|
| Præg | intet præg |
| Kærv | Ingen kærv |
| Farve | hvid |
| Mål i mm. | 8,1 x 8,1 |
 | |
Revisionsdato
ma. 13. mar. 2023. Priserne er dog gældende pr.mandag den 29. maj 2023.
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Al information om medicin leveres fra Medicin.dk, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk her.
