NeoRecormon®
B03XA01
NeoRecormon® er et knoglemarvsstimulerende hormon.
Virksomme stoffer
Anvendelse
NeoRecormon® anvendes til:
- Behandling af blodmangel ved langvarigt nyresvigt og ved kræftsygdomme
- Forebyggelse af blodmangel hos for tidligt fødte børn.
Doseringsforslag
Findes som injektionsvæske, der indgives i en blodåre eller under huden.
- Dosis er individuel og bestemmes ud fra patientens vægt.
- Der bør gives jerntilskud i hele behandlingsperioden.
Bivirkninger
*Se Særlige advarsler vedr. tegn på alvorlige hudreaktioner og kontakt til læge.
Influenzalignende symptomer med knoglesmerter og kulderystelser ses især i starten af behandlingen.
| Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen. | Hovedpine. Blodpropper, Forhøjet blodtryk. |
| Sjældne. Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen. | Forhøjet antal blodplader. |
| Ikke kendt. | Alvorlig hudreaktion, Overfølsomhedsreaktioner. Alvorlig hudreaktion hvor huden går til grunde, Hududslæt med blæredannelse. |
Bør ikke anvendes
NeoRecormon® bør ikke anvendes ved:
- Nedsat eller ophørt produktion af røde blodlegemer efter behandling med erytropoietin
- Dårligt kontrolleret højt blodtryk
- Alvorlige hjerte-karproblemer, herunder nyligt hjerteanfald eller slagtilfælde
- Utilstrækkelig behandling med blodfortyndende lægemidler.
Indeholder fenylalanin og må derfor ikke anvendes ved Føllings sygdom (enzymdefekt, der bevirker, at fenylalanin ikke kan nedbrydes).
Særlige advarsler
- NeoRecormon® skal anvendes med forsigtighed ved:
- Hjertesvigt
- Hjertekramper
- Leversygdom
- Epilepsi samt ved en særlig form for blodmangel (seglcelleanæmi).
- Misbrug i forbindelse med sportsudøvelse kan have alvorlige, evt. dødelige, konsekvenser.
- Blodtryk bør kontrolleres under behandlingen.
- Du skal være opmærksom på følgende vedr. hudreaktioner:
- Tegn eller symptomer på alvorlige hudreaktioner, som kan omfatte rødlige pletter, blærer, sår i munden, på kønsorganer og ved øjne. De kan optræde fx efter feber og influenzalignende symptomer.
- Hvis du får disse tegn eller symptomer på alvorlig hudreaktion, skal du straks stoppe med at bruge NeoRecormon® og kontakte din læge, som vil tage stilling til videre behandling
Brug af anden medicin
Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.
- Ved samtidig brug af lægemidler, som bindes til de røde blodlegemer i dit blod, fx ciclosporin (middel mod afstødning af organer efter transplantationer), skal dosis evt. ændres.
Graviditet
Bør ikke anvendes pga. manglende viden. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresumé).
Amning
Bør ikke anvendes pga. manglende viden.
Trafik
Bloddonor
Må ikke tappes. 4 ugers karantæne efter endt behandling.
Doping
Anvendelse medfører udelukkelse fra sportsstævner.
Schengenattest (pillepas)
Virkning
- Virker på samme måde som erytropoietin, som er et hormon, der normalt dannes i nyrerne. Hormonet har afgørende betydning for opretholdelse af en normal mængde røde blodlegemer.
- Blodmangel ved langvarigt nyresvigt skyldes hovedsageligt utilstrækkelig produktion af erytropoietin. Ved behandlingen tilstræbes en normal mængde røde blodlegemer i løbet af 3-4 måneder.
- Halveringstiden i blodet (T½) er 4-12 timer efter indsprøjtning i en blodåre og 13-28 timer efter indsprøjtning under huden.
Håndtering og holdbarhed
Holdbarhed
- Opbevares i køleskab (2-8°C) beskyttet mod lys.
- Kan til ambulant brug opbevares i højst 3 dage ved stuetemperatur (højst 25°C) i én enkelt periode.
- De fyldte injektionssprøjter er kun til engangsbrug.
Lægemiddelformer
Injektionsvæske, opløsning i injektionssprøjte. 1 injektionssprøjte indeholder:
- 4.000 IE (svarende til 33,2 mikrogram) epoetin beta
- 10.000 IE (svarende til 83 mikrogram) epoetin beta.
Hjælpestoffer
Andre:
: injektionsvæske, opl. i sprøjte 4000 IE, injektionsvæske, opl. i sprøjte 10.000 IE: injektionsvæske, opl. i sprøjte 4000 IE, injektionsvæske, opl. i sprøjte 10.000 IE
: injektionsvæske, opl. i sprøjte 4000 IE, injektionsvæske, opl. i sprøjte 10.000 IE
: injektionsvæske, opl. i sprøjte 4000 IE, injektionsvæske, opl. i sprøjte 10.000 IE
: injektionsvæske, opl. i sprøjte 4000 IE, injektionsvæske, opl. i sprøjte 10.000 IE
: injektionsvæske, opl. i sprøjte 4000 IE, injektionsvæske, opl. i sprøjte 10.000 IE
: injektionsvæske, opl. i sprøjte 4000 IE, injektionsvæske, opl. i sprøjte 10.000 IE
: injektionsvæske, opl. i sprøjte 4000 IE, injektionsvæske, opl. i sprøjte 10.000 IE
: injektionsvæske, opl. i sprøjte 4000 IE, injektionsvæske, opl. i sprøjte 10.000 IE
: injektionsvæske, opl. i sprøjte 4000 IE, injektionsvæske, opl. i sprøjte 10.000 IE
: injektionsvæske, opl. i sprøjte 4000 IE, injektionsvæske, opl. i sprøjte 10.000 IE
: injektionsvæske, opl. i sprøjte 4000 IE, injektionsvæske, opl. i sprøjte 10.000 IE
Firma
Tilskud
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Tilskud | Udlevering | Dispenseringsform og styrke | Pakning | Pris i kr. |
|---|---|---|---|---|
| (Recept) | injektionsvæske, opl. i sprøjte 4000 IE | 6 stk. (Orifarm) | 3.072,05 | |
| (Recept) | injektionsvæske, opl. i sprøjte 4000 IE | 6 stk. (Abacus) | 3.072,05 | |
| (Recept) | injektionsvæske, opl. i sprøjte 10.000 IE | 6 stk. (Orifarm) | 7.654,85 | |
| (Recept) | injektionsvæske, opl. i sprøjte 10.000 IE | 6 stk. (Abacus) | 7.654,85 |
Substitution
Foto og identifikation
Revisionsdato
ti. 8. jun. 2021. Priserne er dog gældende pr.mandag den 20. marts 2023.
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Al information om medicin leveres fra Medicin.dk, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk her.
