Neupogen®
L03AA02
Neupogen® er et knoglemarvsstimulerende middel (biologisk cytoregulator).
Virksomme stoffer
Anvendelse
Neupogen® anvendes til at stimulere dannelsen af hvide blodlegemer i knoglemarven, fx efter behandling med celledræbende midler, som hæmmer knoglemarvens normale funktion, eller efter transplantation af knoglemarv.
Anvendes kun på sygehus.
Doseringsforslag
Findes som injektionsvæske, der indsprøjtes under huden eller i en blodåre.
- Dosis er individuel og afhænger af sygdommens art og sværhedsgrad.
Bivirkninger
| Meget almindelige. Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen. | Blodmangel, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader. Diarré, Kvalme, Opkastning. Betændelse i slimhinder, Feber, Træthed. Ledsmerter, Muskelsmerter. Hovedpine. Hårtab. |
| Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen. | Forstørret milt. Forstoppelse, Smerter i munden. Ophostning af blod, Kraftesløshed, Utilpashed. Forstørret lever. Blodforgiftning, Luftvejsinfektion. Reaktioner og ubehag under infusionen eller injektionen. Nedsat appetit. Muskelkramper. Nedsat følesans, Svimmelhed, Ændring i hudens følesans. Søvnløshed. Blod i urinen, Urinvejsinfektion, Smertefuld vandladning. Brystsmerter. Åndenød, Hoste, Næseblod, Smerter i svælget. Rødme, Hududslæt. Forhøjet blodtryk, Lavt blodtryk, Væskeophobning i fx arme og ben. |
| Ikke almindelige. Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen. | For lidt ilt i blodet. Allergiske reaktioner, Sygdom hvor de donerede celler angriber kroppens egne celler (graft-versus-host sygdom). Sprængt milt. Forhøjet urinsyre i blodet, Leverpåvirkning. Knogleskørhed. Lungesygdom, Nedsat vejrtrækning, Pletter på røntgenbillede af lungerne, Vejrtrækningsbesvær, Væske i lungerne. Blødning i lungerne, Tilstopning af venerne. |
| Sjældne. Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen. | Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand, Forværret leddegigt. Lavt blodsukker. Kalktab i knoglerne med knoglesmerter og evt. knoglebrud, Krystalgigt. Nyrebetændelse. Hududslæt med betændte blærer og feber. Infektion i hovedpulsåren, Karbetændelse i huden. |
Bør ikke anvendes
Særlige advarsler
Beskyttelseshætten indeholder latex, som kan give allergiske reaktioner.
Brug af anden medicin
Graviditet
Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.
Amning
Trafik
Bloddonor
Doping
Schengenattest (pillepas)
Virkning
- Virker ved at stimulere produktionen af hvide blodlegemer i knoglemarven. Filgrastim er en såkaldt "granulocyt-koloni-stimulerende faktor" (G-CSF).
- Halveringstiden i blodet (T½) er 3-4 timer.
Håndtering og holdbarhed
Holdbarhed
Opbevares i køleskab (2-8º C).
Lægemiddelformer
Injektionsvæske, opløsning i hætteglas. 1 ml indeholder 0,3 mg (30 mill. IE) filgrastim.
Hjælpestoffer
Andre:
: injektionsvæske, opl. 0,3 mg/ml: injektionsvæske, opl. 0,3 mg/ml
: injektionsvæske, opl. 0,3 mg/ml
: injektionsvæske, opl. 0,3 mg/ml
Firma
Tilskud
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Tilskud | Udlevering | Dispenseringsform og styrke | Pakning | Pris i kr. |
|---|---|---|---|---|
| (Recept) | injektionsvæske, opl. 0,3 mg/ml | 5 htgl. a 1 ml | 3.362,30 |
Substitution
Foto og identifikation
Revisionsdato
to. 2. feb. 2023. Priserne er dog gældende pr.mandag den 20. marts 2023.
Al information om medicin leveres fra Medicin.dk, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk her.
