Annonce

Nexavar®

L01XE05

Nexavar® er et middel til immunterapi (enzymhæmmer).

Virksomme stoffer

Anvendelse

Nexavar® anvendes til behandling af

  • visse former for kræft i nyren, efter at anden behandling er afprøvet
  • kræft i leveren
  • kræft i skjoldbruskkirtlen.

Må kun udleveres fra sygehus.

Doseringsforslag

Findes som tabletter.

  • Voksne. Sædvanligvis 2 tabletter (400 mg) 2 gange i døgnet.
  • Indtages sammen med et fedtfattigt måltid eller på tom mave, dvs. mindst 1 time før eller 2 timer efter et måltid.
  • Erfaring savnes vedr. patienter under 18 år.

Bivirkninger

Meget almindelige.
Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Alvorligt udslæt og føleforstyrrelser på hænder og fødder, Hudkløe, Hududslæt, Hårtab, Rødme, Tør hud.
Ledsmerter.
Blødning, Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer.
Forhøjet blodtryk.
Infektioner.
Feber, Smerter, Træthed.
Diarré, Forstoppelse, Kvalme, Opkastning.
Påvirkning af bugspytkirtlen, Vægttab.
Hovedpine.
Nedsat appetit.
Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Blodmangel, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader.
Depression.
Snue, Talebesvær.
Acne, Alvorlig hudreaktion, Betændelse i hårsæk.
Rejsningsproblemer.
Blodprop i hjertet, Hjertekrampe, Hjertesvigt.
For lidt calcium i blodet, For lidt kalium i blodet, For lidt natrium i blodet, Lavt blodsukker.
Nedsat stofstifte.
Betændelse i slimhinder, Kraftesløshed.
Muskelkramper, Muskelsmerter.
Nyresvigt, Skum i urinen.
Nervebetændelse fx på arme og ben.
Hudkræft.
Mundbetændelse, Smagsforstyrrelser, Sure opstød, Synkebesvær.
Tinnitus.
Influenzalignende symptomer.
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand.
Væskemangel.
Udvikling af bryster hos mænd.
Akut alvorligt forhøjet blodtryk.
Forhøjet stofskifte.
Hjernebetændelse.
Betændelse i bugspytkirtlen.
Sjældne.
Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.
Påvirkning af ekg.
Leverbetændelse.
Påvirkning af nyrerne.
Nedbrydning af muskelvæv.
Alvorlig hudreaktion hvor huden går til grunde.
Ikke kendt.udposning på hovedpulsåren.

Bør ikke anvendes

Særlige advarsler

  • Blodtrykket skal være velkontrolleret, før behandling med Nexavar®, og under behandlingen skal blodtrykket kontrolleres regelmæssigt.
  • Behandlingen bør afbrydes midlertidigt ved større kirurgiske indgreb.

Brug af anden medicin

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.

  • Syreneutraliserende midler og rifampicin (tuberkulosemiddel) kan nedsætte virkningen af Nexavar®.
  • Nexavar® kan øge virkningen af andre celledræbende midler (doxorubicin og irinotecan).
  • Naturlægemidler, der indeholder perikon, kan nedsætte virkningen af Nexavar®.

Graviditet

Må kun anvendes under visse forudsætninger.

Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.

Læs mere om gravide og medicin.

Amning

Trafik

Bloddonor

Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af donorkorpset.

Doping

Schengenattest (pillepas)

Virkning

  • Virker ved at hæmme et enzym, tyrosinkinase, som øger væksten af kræftcellerne.
  • Halveringstiden i blodet () er 25-48 timer.

Håndtering og holdbarhed

Lægemiddelformer

Tabletter. 1 tablet (filmovertrukken) indeholder 200 mg sorafenib (som tosylat).

Hjælpestoffer

Farve:

Jernoxider og jernhydroxider (E172) : filmovertrukne tabletter 200 mg
Titandioxid (E171) : filmovertrukne tabletter 200 mg

Andre:

Macrogoler : filmovertrukne tabletter 200 mg

Firma

Tilskud

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

TilskudUdleveringDispenseringsform og styrkePakningPris i kr.
(Recept)filmovertrukne tabletter 200 mg112 stk. (blister) (Paranova)30.093,95
(Recept)filmovertrukne tabletter 200 mg112 stk. (blister)29.283,45

Substitution

Foto og identifikation

filmovertrukne tabletter 200 mg
PrægBayer, 200
KærvIngen kærv
Farverød
Mål i mm.10 x 10
filmovertrukne tabletter 200 mg

Revisionsdato

ti. 19. nov. 2019. Priserne er dog gældende pr.mandag den 7. september 2020.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.

Al information om medicin leveres fra Medicin.dk®, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk® og DLI her.DLI