Nexviadyme
A16AB
Virksomme stoffer
Anvendelse
Nexviadyme anvendes til behandling af den meget sjældne arvelige sygdom, Pompes sygdom, der skyldes enzymmangel.
Doseringsforslag
Findes som pulver til koncentrat til infusionsvæske, som efter opløsning indgives i en åre.
Voksne og børn over 6 måneder
- 20-40 mg pr. kg hver 2. uge.
Bemærk:
Erfaring savnes ved spædbørn under 6 måneder.
Bivirkninger
| Meget almindelige. Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen. | Overfølsomhed. |
| Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen. | Røde øjne. Hævelse af tunge, læber og tandkød, Diarré, Kvalme, Opkastning. For lidt ilt i blodet, Smerter, Kulderystelser, Træthed. Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand, Nældefeber. Influenzalignende symptomer. Reaktioner og ubehag under infusionen eller injektionen, Reaktioner og ubehag på indstiksstedet. Muskelkramper, Muskelsmerter. Rysten, Svimmelhed, Hovedpine. Åndenød, Hoste, Ubehag i brystet. Rødme, Hudkløe, Hududslæt. Forhøjet blodtryk. |
| Ikke almindelige. Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen. | Ekstra hjerteslag. Øjenbetændelse. Mavesmerter. Ansigtssmerter, Forhøjet temperatur. Allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet. Smerter i arme og ben. Ændret følesans i munden, Ændring i hudens følesans. Hævelse i struben, Nedsat vejrtrækning. Lavt blodtryk, Væskeophobning i fx arme og ben. |
Bør ikke anvendes
Særlige advarsler
- Før hver dosis kan du få binyrebarkhormon, et antihistamin og medicin som nedsætter feber for at undgå allergiske reaktioner.
- Forsigtighed ved dårligt fungerende lever og dårlig hjerte- og lungefunktion.
Brug af anden medicin
Graviditet
Bør ikke anvendes pga. manglende viden. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresumé).
Amning
Bør ikke anvendes pga. manglende viden. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresumé).
Trafik
Bloddonor
Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af bloddonorkorpset.
Doping
Schengenattest (pillepas)
Virkning
- Virker ved at erstatte det enzym, kroppen mangler.
- Halveringstiden i blodet (T½) er ca. 1,5 time.
Håndtering og holdbarhed
Holdbarhed
- Opbevares i køleskab (2-8 °C).
Lægemiddelformer
Pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholdende 100 mg avalglucosidase alfa.
Hjælpestoffer
Andre:
: pulver til konc. til infusionsvæske, opl. 100 mg: pulver til konc. til infusionsvæske, opl. 100 mg
: pulver til konc. til infusionsvæske, opl. 100 mg
: pulver til konc. til infusionsvæske, opl. 100 mg
Firma
Tilskud
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Tilskud | Udlevering | Dispenseringsform og styrke | Pakning | Pris i kr. |
|---|---|---|---|---|
| (Recept) | pulver til konc. til infusionsvæske, opl. 100 mg | 1 stk. | 10.738,75 |
Substitution
Foto og identifikation
Revisionsdato
to. 5. jan. 2023. Priserne er dog gældende pr.mandag den 29. maj 2023.
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Al information om medicin leveres fra Medicin.dk, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk her.
