Nitoman®
N07XX06
Nitoman® er et middel mod ufrivillige muskelbevægelser.
Virksomme stoffer
Anvendelse
- Nitoman® anvendes til behandling af ukontrollerede muskelbevægelser som fx Huntingtons chorea.
- Midlet anvendes også ved ufrivillige muskelbevægelser, som kan fremkomme efter årelang behandling med lægemidler mod psykoser.
Doseringsforslag
Findes som tabletter.
Voksne
- Begyndelsesdosis. Sædvanligvis tages ½ tablet (12,5 mg) 3 gange i døgnet stigende til en vedligeholdelsesdosis på 1-2 tabletter (25-50 mg) 3 gange i døgnet.
Bivirkninger
| Meget almindelige. Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen. | Øget spytdannelse. Balanceforstyrrelser. Parkinsonisme, Rysten. Depression, Døsighed. |
| Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen. | Angst, Forvirring, Uro og rastløshed, Søvnløshed. |
| Meget sjældne. Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen. | Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer. Malignt neuroleptikasyndrom - alvorlig tilstand med bl.a. feber og bevidsthedssløring. Væskemangel. Ufrivillige øjenbevægelser. Aggressivitet, Selvmordsadfærd, Selvmordstanker. Lungebetændelse. |
| Ikke kendt. | Langsom puls. Mavesmerter. Lav legemstemperatur. Besvær med at styre arme og ben, Hukommelsesbesvær, Motorisk uro, Svimmelhed, Ufrivillige langsomme bevægelser. Nervøsitet. Akut alvorligt forhøjet blodtryk, Blodtryksfald når man rejser sig. |
Bør ikke anvendes
Midlet bør ikke anvendes ved:
- Depression eller ved selvmordstanker
- Parkinsons sygdom.
- Kombination med MAO-hæmmer (midler mod Parkinsons sygdom eller depression). Behandling med Nitoman må først startes to uger efter ophør med behandling med MAO-hæmmer.
- Nedsat leverfunktion
Særlige advarsler
- Nitoman® kan øge virkningen af alkohol.
- Nitoman® kan påvirke hjerterytmen. Der skal udvises forsigtighed, hvis du lider af hjerte-kar-sygdom eller hvis personer i den nærmeste familie har haft hjerterytmeforstyrrelser eller hvis du samtidig bruger andre lægemidler til hjertet.
- Hvis du får uro eller oplever rastløshed, skal du informere lægen.
- Da midlet virker sløvende, skal du være forsigtig ved aktiviteter, som kræver mental årvågenhed, såsom at køre en bil eller betjene farlige maskiner (særligt i starten af behandlingen).
- Hvis du bliver deprimeret eller får selvmordstanker, bør dosis af Nitoman® nedsættes og/eller behandling med antidepressiva opstartes.
- Nitoman® kan muligvis medføre udebleven menstruation, mælkeflåd, udvikling af bryster hos mænd og impotens, da prolaktin-niveauet i blodet stiger.
- Ved langtids-brug af midlet vil det være en god idé på sigt at få øjnene undersøgt, da Nitoman® med tiden ophobes i væv, der indeholder melanin (fx øjne, hud).
Brug af anden medicin
Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.
- Nitoman® kan øge den søvndyssende virkning af sovemedicin, smertestillende midler, fx morfinpræparater, og antihistaminer.
- Man skal udvise forsigtighed, hvis man samtidig får midler mod forøget muskelaktivitet, der skyldes behandling med levodopa (middel mod Parkinsons sygdom), visse midler mod depression eller psykoser (bl.a. sertralin, paroxetin, fluoxetin), visse antibiotika (fx erythromycin) eller midler mod manier. Justering af dosis kan blive nødvendig.
- Nitoman® må ikke bruges sammen med hjertemedicin mod bl.a. forhøjet blodtryk og hjerterytmeforstyrrelser.
- Nitoman® må desuden ikke anvendes sammen med MAO-hæmmer (midler mod Parkinsons sygdom eller depression). Behandling med Nitoman® må først startes to uger efter ophør med behandling med MAO-hæmmer.
Graviditet
Bør ikke anvendes pga. manglende viden.
Amning
Bør ikke anvendes pga. manglende viden. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresumé).
Trafik
Bloddonor
Må ikke tappes. 3 måneders karantæne efter endt behandling.
Doping
Schengenattest (pillepas)
Virkning
- Virker ved at dæmpe virkningen af signalstoffet dopamin.
- Virkningen indtræder hyppigt efter 1-2 døgns behandling og varer 1-2 døgn, efter at behandlingen er ophørt.
- Halveringstiden i blodet (T½) er ca. 17 timer.
Håndtering og holdbarhed
Lægemiddelformer
Tabletter. 1 tablet indeholder 25 mg (delekærv) tetrabenazin.
Hjælpestoffer
Firma
Tilskud
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Tilskud | Udlevering | Dispenseringsform og styrke | Pakning | Pris i kr. |
|---|---|---|---|---|
| ⬤ | (Recept) | tabletter 25 mg | 112 stk. | 1.140,75 |
Substitution
Se generelt om substitutionsregler
| tabletter 25 mg |
|---|
| , tabletter 25 mg |
Foto og identifikation
| tabletter 25 mg | |
|---|---|
| Præg | CL, 25 |
| Kærv | Delekærv |
| Farve | gul |
| Mål i mm. | 7 x 7 |
 | |
Revisionsdato
ti. 22. mar. 2022. Priserne er dog gældende pr.mandag den 20. marts 2023.
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Al information om medicin leveres fra Medicin.dk, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk her.
