Annonce

Nitrofurantoin "DAK"

J01XE01

Nitrofurantoin "DAK" er et middel mod blærebetændelse.

Virksomme stoffer

Anvendelse

Nitrofurantoin "DAK" anvendes til behandling af:

Doseringsforslag

Findes som tabletter.

  • Voksne. Sædvanligvis 50-100 mg 4 gange.
  • Børn over 3 måneder. 3-5 mg pr. kg legemsvægt i døgnet fordelt på 3-4 doser.

Bemærk:

  • Tabletterne bør indtages sammen med et måltid.
  • Delekærven kan anvendes til at lette indtagelse. Det kan ikke garanteres, at en halv tablet indeholder halv dosis.
  • Må ikke anvendes til børn under 3 mdr.

Bivirkninger

Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Diarré, Kvalme, Opkastning.
Anoreksi - nervøs spisevægring.
Hududslæt.
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Ufrivillige øjenbevægelser.
Sløvhed, Svimmelhed.
Pletter på røntgenbillede af lungerne, Væskesamling i lungehinderne, Åndenød.
Sjældne.
Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.
Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader.
Leverbetændelse, Leverskade.
Allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet.
Væske i lungerne.
Hårtab.
Blødning i lungerne.
Meget sjældne.
Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen.
Blodmangel.
Betændelse i synsnerven.
Betændelse i bugspytkirtlen.
Forhøjet temperatur, Medicinfremkaldt feber.
Overfølsomhedsreaktioner.
Alvorlig bindevævssygdom.
Nervebetændelse fx på arme og ben, Øget tryk i hjernen.
Betændelsestilstand i nyren.
Arvæv i lungerne, Irritationstilstand i lungerne.
Ikke kendt.Karbetændelse i huden.

Der er set lungeforandringer.

I forbindelse med de sjældne leverbivirkninger er set tilfælde med dødelig udgang.

Bør ikke anvendes

Nitrofurantoin "DAK" bør ikke anvendes ved:

  • Manglende eller sparsom urinproduktion
  • Porfyri (sjælden arvelig stofskiftesygdom)
  • Mangel på glucose-6-fosfat-dehydrogenase (en sjælden arvelig sygdom)
  • Hvis man tidligere har haft lunge- eller leverpåvirkning i forbindelse med behandling med midlet.
  • Børn under 3 måneder.

Nedsat nyrefunktion
Midlet må ikke anvendes ved dårligt fungerende nyrer (GFR 0-45 ml/min)

Særlige advarsler

Nitrofurantoin "DAK" skal anvendes med forsigtighed:

  • Ved enhver behandling med et antibiotikum kan bakterierne blive ufølsomme (udvikle resistens) over for det anvendte middel og eventuelle andre antibiotika.
  • Urinen kan farves brun under behandlingen.
  • Lungernes funktion undersøges ved behandlingsstart og derefter 3-4 gange om året.
  • Ved ændringer i lungernes funktion, afbrydes behandlingen med Nitrofurantoin "DAK".
  • Hvis du får tør hoste eller åndenød, skal du kontakte din læge.
  • Du vil blive undersøgt for leverskade med jævne mellemrum. Hvis du får leverbetændelse, stoppes behandlingen med Nitrofurantoin "DAK" straks.

Brug af anden medicin

Graviditet

Må kun anvendes under visse forudsætninger.

Kan anvendes efter aftale med lægen. Behandling bør dog undgås i de sidste uger før fødslen.

Læs mere om gravide og medicin

Amning

Må kun anvendes under visse forudsætninger.

Små mængder af lægemidlet går over i modermælken og kan give diarré hos barnet. Du kan forsætte med at amme efter aftale med lægen.

Trafik

Bloddonor

Må ikke tappes. 4 ugers karantæne efter endt behandling.

Doping

Schengenattest (pillepas)

Virkning

  • Virker ved at hæmme væksten af bakterier i urinvejene, idet nitrofurantoin opkoncentreres i urinen.
  • Midlet virker på flere forskellige bakteriearter og er således bredspektret.
  • Halveringstiden i blodet () er 0,3-1 time.

Håndtering og holdbarhed

Lægemiddelformer

Tabletter. 1 tablet indeholder 50 mg nitrofurantoin.

Hjælpestoffer

Andre:

Lactose : tabletter 50 mg

Firma

Tilskud

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

TilskudUdleveringDispenseringsform og styrkePakningPris i kr.
(Recept)tabletter 50 mg30 stk.52,80
(Recept)tabletter 50 mg100 stk.99,80

Substitution

Foto og identifikation

tabletter 50 mg
Prægintet præg
KærvDelekærv for nemmere indtagelse
Farvegul
Mål i mm.8 x 8
tabletter 50 mg

Revisionsdato

to. 2. dec. 2021. Priserne er dog gældende pr.mandag den 28. november 2022.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.

Al information om medicin leveres fra Medicin.dk, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk her.DLI