L03AA02
Nivestim er et biosimilært knoglemarvsstimulerende middel (biologisk cytoregulator).
Nivestim anvendes til at stimulere dannelsen af hvide blodlegemer i knoglemarven, fx efter behandling med celledræbende midler, som hæmmer knoglemarvens normale funktion, eller efter transplantation af knoglemarv.
Anvendes kun på sygehus.
Findes som injektions-/infusionsvæske, der indsprøjtes under huden eller i en blodåre.
Meget almindelige. Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen. | Blodmangel, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader. Diarré, Kvalme, Opkastning. Betændelse i slimhinder, Feber, Træthed. Ledsmerter, Muskelsmerter. Hovedpine. Hårtab. |
Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen. | Forstørret milt. Forstoppelse, Smerter i munden. Kraftesløshed, Ophostning af blod, Svimmelhed, Utilpashed. Forstørret lever. Blodforgiftning, Luftvejsinfektion. Reaktioner og ubehag under infusionen. Nedsat appetit. Muskelkramper. Nedsat følesans, Ændring i hudens følesans. Søvnløshed. Blod i urinen, Smertefuld vandladning, Urinvejsinfektion. Brystsmerter. Hoste, Næseblod, Smerter i svælget, Åndenød. Hududslæt, Rødme. Forhøjet blodtryk, Lavt blodtryk, Væskeophobning i fx arme og ben. |
Ikke almindelige. Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen. | For lidt ilt i blodet. Allergiske reaktioner. Forhøjet urinsyre i blodet, Leverpåvirkning. Knogleskørhed. Lungesygdom, Nedsat vejrtrækning, Pletter på røntgenbillede af lungerne, Vejrtrækningsbesvær, Væske i lungerne. Sprængt milt. Blødning i lungerne, Tilstopning af venerne. |
Sjældne. Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen. | Hududslæt med betændte blærer og feber. Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand, Forværret leddegigt. Lavt blodsukker. Kalktab i knoglerne med knoglesmerter og evt. knoglebrud. Nyrebetændelse. Karbetændelse i huden. |
Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.
Holdbarhed
Injektionsvæske-/infusionsvæske, opløsning. 1 sprøjte indeholder 12 mill. IE (120 mikrogram i 0,2 ml), 30 mill. IE (300 mikrogram i 0,5 ml) eller 48 mill. IE (480 mikrogram i 0,5 ml) filgrastim.
Andre:
: injektions- og infusionsvæske, opl. 12 mio IE/0,2 ml, injektions- og infusionsvæske, opl. 30 mio IE/0,5 ml, injektions- og infusionsvæske, opl. 48 mio IE/0,5 mlTilskud | Udlevering | Dispenseringsform og styrke | Pakning | Pris i kr. |
---|---|---|---|---|
(Recept) | injektions- og infusionsvæske, opl. 12 mio IE/0,2 ml | 5 x 0,2 ml | 1.360,70 | |
(Recept) | injektions- og infusionsvæske, opl. 12 mio IE/0,2 ml | 5 x 0,2 ml (Abacus) | 1.438,20 | |
(Recept) | injektions- og infusionsvæske, opl. 30 mio IE/0,5 ml | 5 x 0,5 ml | Udgået 10-08-2020 | |
(Recept) | injektions- og infusionsvæske, opl. 48 mio IE/0,5 ml | 5 x 0,5 ml | Udgået 19-10-2020 |
fr. 2. okt. 2020. Priserne er dog gældende pr.mandag den 25. januar 2021.
Al information om medicin leveres fra Medicin.dk, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk her.