Nivestim
L03AA02
Nivestim er et biosimilært knoglemarvsstimulerende middel (biologisk cytoregulator).
Virksomme stoffer
Anvendelse
Nivestim anvendes til at stimulere dannelsen af hvide blodlegemer i knoglemarven, fx efter behandling med celledræbende midler, som hæmmer knoglemarvens normale funktion, eller efter transplantation af knoglemarv.
Anvendes kun på sygehus.
Doseringsforslag
Findes som injektions-/infusionsvæske, der indsprøjtes under huden eller i en blodåre.
- Dosis er individuel og afhænger af sygdommens art og sværhedsgrad.
Bivirkninger
| Meget almindelige. Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen. | Blodmangel, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader. Diarré, Kvalme, Opkastning. Betændelse i slimhinder, Feber, Træthed. Ledsmerter, Muskelsmerter. Hovedpine. Hårtab. |
| Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen. | Forstørret milt. Forstoppelse, Smerter i munden. Kraftesløshed, Ophostning af blod, Svimmelhed, Utilpashed. Forstørret lever. Blodforgiftning, Luftvejsinfektion. Reaktioner og ubehag under infusionen. Nedsat appetit. Muskelkramper. Nedsat følesans, Ændring i hudens følesans. Søvnløshed. Blod i urinen, Smertefuld vandladning, Urinvejsinfektion. Brystsmerter. Hoste, Næseblod, Smerter i svælget, Åndenød. Hududslæt, Rødme. Forhøjet blodtryk, Lavt blodtryk, Væskeophobning i fx arme og ben. |
| Ikke almindelige. Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen. | For lidt ilt i blodet. Allergiske reaktioner. Forhøjet urinsyre i blodet, Leverpåvirkning. Knogleskørhed. Lungesygdom, Nedsat vejrtrækning, Pletter på røntgenbillede af lungerne, Vejrtrækningsbesvær, Væske i lungerne. Sprængt milt. Blødning i lungerne, Tilstopning af venerne. |
| Sjældne. Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen. | Hududslæt med betændte blærer og feber. Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand, Forværret leddegigt. Lavt blodsukker. Kalktab i knoglerne med knoglesmerter og evt. knoglebrud. Nyrebetændelse. Karbetændelse i huden. |
Bør ikke anvendes
Særlige advarsler
Brug af anden medicin
Graviditet
Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.
Amning
Trafik
Bloddonor
Doping
Schengenattest (pillepas)
Virkning
- Virker ved at stimulere produktionen af hvide blodlegemer i knoglemarven. Filgrastim er en såkaldt "granulocyt-koloni-stimulerende faktor" (G-CSF).
- Halveringstiden i blodet (T½) er 3-4 timer.
Håndtering og holdbarhed
Holdbarhed
- Opbevares i køleskab (2-8ºC) beskyttet mod lys.
- Må ikke fryses.
- Kan opbevares i en enkelt periode på højst 7 dage ved stuetemperatur (højst 25ºC) og skal herefter kasseres.
Lægemiddelformer
Injektionsvæske-/infusionsvæske, opløsning. 1 sprøjte indeholder 12 mill. IE (120 mikrogram i 0,2 ml) filgrastim.
Hjælpestoffer
Andre:
: injektions- og infusionsvæske, opl. 12 mio IE/0,2 ml: injektions- og infusionsvæske, opl. 12 mio IE/0,2 ml
: injektions- og infusionsvæske, opl. 12 mio IE/0,2 ml
Firma
Tilskud
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Tilskud | Udlevering | Dispenseringsform og styrke | Pakning | Pris i kr. |
|---|---|---|---|---|
| (Recept) | injektions- og infusionsvæske, opl. 12 mio IE/0,2 ml | 5 x 0,2 ml | 1.360,70 | |
| (Recept) | injektions- og infusionsvæske, opl. 12 mio IE/0,2 ml | 5 x 0,2 ml (Abacus) | 1.438,20 |
Substitution
Foto og identifikation
Revisionsdato
ma. 12. apr. 2021. Priserne er dog gældende pr.mandag den 14. juni 2021.
Al information om medicin leveres fra Medicin.dk, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk her.
