Nivestim

L03AA02

Nivestim er et biosimilært knoglemarvsstimulerende middel (biologisk cytoregulator).

Virksomme stoffer

Anvendelse

Nivestim anvendes til at stimulere dannelsen af hvide blodlegemer i knoglemarven, fx efter behandling med celledræbende midler, som hæmmer knoglemarvens normale funktion, eller efter transplantation af knoglemarv.
Anvendes kun på sygehus.

Doseringsforslag

Findes som injektions-/infusionsvæske, der indsprøjtes under huden eller i en blodåre.

Dosis er individuel og afhænger af sygdommens art og sværhedsgrad.

Bivirkninger

Meget almindelige. Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.	Blodmangel, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader. Diarré, Kvalme, Opkastning. Betændelse i slimhinder, Feber, Træthed. Ledsmerter, Muskelsmerter. Hovedpine. Hårtab.
Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.	Forstørret milt. Forstoppelse, Smerter i munden. Kraftesløshed, Ophostning af blod, Svimmelhed, Utilpashed. Forstørret lever. Blodforgiftning, Luftvejsinfektion. Reaktioner og ubehag under infusionen. Nedsat appetit. Muskelkramper. Nedsat følesans, Ændring i hudens følesans. Søvnløshed. Blod i urinen, Smertefuld vandladning, Urinvejsinfektion. Brystsmerter. Hoste, Næseblod, Smerter i svælget, Åndenød. Hududslæt, Rødme. Forhøjet blodtryk, Lavt blodtryk, Væskeophobning i fx arme og ben.
Ikke almindelige. Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.	For lidt ilt i blodet. Allergiske reaktioner. Forhøjet urinsyre i blodet, Leverpåvirkning. Knogleskørhed. Lungesygdom, Nedsat vejrtrækning, Pletter på røntgenbillede af lungerne, Vejrtrækningsbesvær, Væske i lungerne. Sprængt milt. Blødning i lungerne, Tilstopning af venerne.
Sjældne. Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.	Hududslæt med betændte blærer og feber. Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand, Forværret leddegigt. Lavt blodsukker. Kalktab i knoglerne med knoglesmerter og evt. knoglebrud. Nyrebetændelse. Karbetændelse i huden.

Læs generelt om bivirkninger.

Bør ikke anvendes

Særlige advarsler

Brug af anden medicin

Graviditet

Må kun anvendes under visse forudsætninger.

Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.

Læs mere om gravide og medicin.

Amning

Bør ikke anvendes pga. manglende viden.

Læs mere om ammende og medicin.

Trafik

Bloddonor

Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af donorkorpset.

Læs mere om bloddonorer og medicin.

Doping

Schengenattest (pillepas)

Virkning

Virker ved at stimulere produktionen af hvide blodlegemer i knoglemarven. Filgrastim er en såkaldt "granulocyt-koloni-stimulerende faktor" (G-CSF).
Halveringstiden i blodet (T½) er 3-4 timer.

Håndtering og holdbarhed

Holdbarhed

Opbevares i køleskab (2-8ºC) beskyttet mod lys.
Må ikke fryses.
Kan opbevares i en enkelt periode på højst 7 dage ved stuetemperatur (højst 25ºC) og skal herefter kasseres.

Lægemiddelformer

Injektionsvæske-/infusionsvæske, opløsning. 1 sprøjte indeholder 12 mill. IE (120 mikrogram i 0,2 ml), 30 mill. IE (300 mikrogram i 0,5 ml) eller 48 mill. IE (480 mikrogram i 0,5 ml) filgrastim.

Hjælpestoffer

Andre:

Polysorbat 80 : injektions- og infusionsvæske, opl. 12 mio IE/0,2 ml, injektions- og infusionsvæske, opl. 30 mio IE/0,5 ml, injektions- og infusionsvæske, opl. 48 mio IE/0,5 ml
Sorbitol (E420) : injektions- og infusionsvæske, opl. 12 mio IE/0,2 ml, injektions- og infusionsvæske, opl. 30 mio IE/0,5 ml, injektions- og infusionsvæske, opl. 48 mio IE/0,5 ml
Sterilt vand : injektions- og infusionsvæske, opl. 12 mio IE/0,2 ml, injektions- og infusionsvæske, opl. 30 mio IE/0,5 ml, injektions- og infusionsvæske, opl. 48 mio IE/0,5 ml

Firma

Pfizer.

Tilskud

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Udlevering	Dispenseringsform og styrke	Pakning	Pris i kr.
(Recept)	injektions- og infusionsvæske, opl. 12 mio IE/0,2 ml	5 x 0,2 ml	1.360,70
(Recept)	injektions- og infusionsvæske, opl. 12 mio IE/0,2 ml	5 x 0,2 ml (Abacus)	1.438,20
(Recept)	injektions- og infusionsvæske, opl. 30 mio IE/0,5 ml	5 x 0,5 ml	Udgået 10-08-2020
(Recept)	injektions- og infusionsvæske, opl. 48 mio IE/0,5 ml	5 x 0,5 ml	Udgået 19-10-2020

Læs mere om tilskud.
Læs mere om udlevering.

Substitution

Foto og identifikation

Revisionsdato

fr. 2. okt. 2020. Priserne er dog gældende pr.mandag den 25. januar 2021.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.

Al information om medicin leveres fra Medicin.dk, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk her. DLI