Annonce

Nutriflex® Omega special, komb.

B05BA10

Nutriflex® Omega special er kunstig ernæring til indsprøjtning. Aminosyrer, kulhydrater og fedt.

Virksomme stoffer

Anvendelse

Nutriflex® Omega special anvendes ved:

  • Behov for aminosyrer, kulhydrater og fedt.

Doseringsforslag

Findes som infusionsvæske, der indgives i en blodåre.
Dosis er individuel og afhænger af patientens ernæringsbehov.

Nedsat nyrefunktion
Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende nyrer (GFR 0-60 ml/min)

Bivirkninger

Sjældne.
Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.
Allergiske reaktioner, Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand.
Blåfarvning af huden, Forhøjet blodtryk, Lavt blodtryk.
Åndenød.
Rødme.
Knoglesmerter, Rygsmerter.
Ændring i blodets evne til at størkne.
Meget sjældne.
Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen.
Fedtoverbelastningssyndrom, For meget fedt i blodet, For meget syre i blodet, Forhøjet blodsukker.
Ikke kendt.Ophobning af galde.
Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader.
  • Fedtoverbelasningssyndrom kan resultere i forhøjet mængde fedt i blodet, feber, infiltration af fedt i leveren, forstørret lever, blodmangel, nedsat antal hvide blodlegemer og blodplader, hæmning af blodets evne til at størkne og koma.
  • Med andre kunstige ernæringspræparater til indgivelse i en blodåre er set gulsot som bivirkning.

Bør ikke anvendes

Nutriflex® Omega special bør ikke anvendes ved:

  • Børn under 2 år
  • Alvorligt forhøjet sukkerniveau i blodet
  • Alvorligt forhøjet mængde fedt i blodet
  • Akut chok
  • Surgøring af blodet (acidose)
  • Tilstopning af galdevejene
  • Alvorlige fejl i kroppens omsætning af aminosyrer
  • Forhøjet indhold af forskellige salte i blodet.
  • Indeholder fenylalanin. Midlet må derfor ikke anvendes ved Føllings sygdom (enzymdefekt, der bevirker, at fenylalanin ikke kan nedbrydes).

Særlige advarsler

Nutriflex® Omega special skal anvendes med forsigtighed ved:

  • Ændring i blodets evne til at størkne.
  • Ved indgift til patienter med forstyrrelser i fedtstofskiftet bør plasma-triglycerid kontrolleres.
  • Infusionsvæsken indeholder protein fra jordnødder (peanut), soja eller æg. Forsigtighed ved allergi over for jordnødder (peanut), soja eller æg.
  • Ved anvendelse til nyfødte og børn under 2 år skal midlet også beskyttes mod lys under indgivelsen for at nedsætte risikoen for alvorlige bivirkninger.

Nedsat leverfunktion

  • Bør ikke anvendes ved meget dårligt fungerende lever.
  • Forsigtighed ved dårligt fungerende lever.

Brug af anden medicin

Graviditet

Kan om nødvendigt anvendes.

Amning

Trafik

Bloddonor

Må ikke tappes. Om du kan tappes, afhænger dog af din sygdom.

Doping

Schengenattest (pillepas)

Virkning

Kilde til energi, sojaolie og vigtige aminosyrer, som kroppen ikke selv kan danne.

Håndtering og holdbarhed

Tilberedning af infusionsvæske

  • Opløsningerne i posens kamre blandes til en ensartet emulsion.
  • Se brugsvejledning i medfølgende indlægsseddel.

Holdbarhed

  • Opbevares beskyttet mod lys.
  • Må ikke fryses.
  • Under indgivelse til nyfødte og børn under 2 år: Beholder (pose) og administrationssæt skal være beskyttet mod lys, se Særlige advarsler.

Lægemiddelformer

Infusionsvæske, emulsion. 1 trekammerpose indeholder 250 ml, 500 ml eller 750 ml aminosyreopløsning, 250 ml, 500 ml eller 750 ml glucoseopløsning og 125 ml, 250 ml eller 375 ml lipidemulsion.

Hjælpestoffer

Andre:

α-tocopherol : infusionsvæske, emulsion
Citronsyre (E330) : infusionsvæske, emulsion
Glycerol (E422) : infusionsvæske, emulsion
Lecithin (æg) : infusionsvæske, emulsion
Natriumoleat : infusionsvæske, emulsion
Sterilt vand : infusionsvæske, emulsion

Firma

Tilskud

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

TilskudUdleveringDispenseringsform og styrkePakningPris i kr.
(Recept)infusionsvæske, emulsion 5 x 625 ml1.768,85
(Recept)infusionsvæske, emulsion 5 x 1250 ml3.427,80
(Recept)infusionsvæske, emulsion 5 x 1875 ml5.115,10

Substitution

Foto og identifikation

Revisionsdato

to. 5. sep. 2019. Priserne er dog gældende pr.mandag den 21. september 2020.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.

Al information om medicin leveres fra Medicin.dk®, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk® og DLI her.DLI