Annonce

Octagam®

J06BA02

Octagam® er et humant normalt immunglobulin.

Virksomme stoffer

Anvendelse

Octagam® anvendes ved:

  • Mangel på immunglobulin
  • Knoglemarvstransplantation
  • Den sjældne sygdom, idiopatisk trombocytopenisk purpura, med mangel på blodplader
  • Den sjældne infektionssygdom hos børn, Kawasakis sygdom, sammen med acetylsalicylsyre.
  • Visse betændelsessygdomme i nervesystemet.

Anvendes kun på sygehus.

Doseringsforslag

Findes som infusionsvæske, der indgives i en blodåre.
Dosis afhænger af sygdommens art og sværhedsgrad og bestemmes ud fra patientens vægt.

Bivirkninger

Meget almindelige.
Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Diarré, Kvalme, Opkastning.
Feber, Smerter.
Influenzalignende symptomer.
Hovedpine, Migræne.
Hudkløe, Øget svedtendens.
Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Blodmangel, Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer.
Hjertebanken.
Mavesmerter.
Kraftesløshed, Svimmelhed, Træthed.
Overfølsomhed.
Ubehag ved indstiksstedet.
Forhøjet galdefarvestof, Leverpåvirkning.
Muskelsmerter, Rygsmerter.
Brystsmerter.
Trykken for brystet, Åndenød.
Hudreaktioner.
Forhøjet blodtryk, Lavt blodtryk.
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Øget tendens til blodpropper pga. forhøjet antal blodplader.
Betændelse i hjernens hinder.
Søvnighed.
Karbetændelse.
Ikke kendt.Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand.
Akut nyresvigt.
Blodpropper.

* om natten

** midlertidig

  • Pludseligt blodtryksfald er også set hos patienter, som ikke har vist tegn på overfølsomhed under tidligere behandling med immunglobulin.
  • Ved indgift af immunglobulin direkte i en blodåre er der i sjældne tilfælde set hjernehindebetændelse, blodpropper og akut nyresvigt.

Bør ikke anvendes

Særlige advarsler

Octagam® skal anvendes med forsigtighed:

  • Ved overfølsomhedssygdomme skal udvises stor forsigtighed.
  • Ved øget risiko for blodpropper.
  • Midlet er fremstillet ud fra blod fra bloddonorer ved en proces, som inaktiverer HIV og hepatitis B- og C-virus.
  • Octagam® kan påvirke virkningen af levende svækkede virusvacciner som mæslinger, røde hunde, fåresyge og skoldkopper i en periode på mindst 6 uger og op til 3 måneder. Efter indsprøjtning af Octagam bør der gå 3 måneder før vaccination med levende svækkede virusvacciner. Mæslinger kan påvirke i op til 1 år.
  • Natriumindhold
    1 ml infusionsvæske indeholder natrium svarende til 0,88 mg natriumchlorid. Hvis du er på natrium- eller saltfattig diæt, skal du tage hensyn til indholdet af natrium.

Brug af anden medicin

Graviditet

Kan om nødvendigt anvendes.

Amning

Kan om nødvendigt anvendes.

Trafik

Bloddonor

Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af donorkorpset.

Doping

Schengenattest (pillepas)

Virkning

  • Virker som det naturligt forekommende immunglobulin. Immunglobulin er et antistof, der indgår i kroppens forsvar mod infektioner. Hvis man helt eller delvist mangler immunglobulin, er man udsat for hyppige infektioner.
  • Halveringstiden i blodet () er ca. 32 dage.

Håndtering og holdbarhed

Holdbarhed

  • Opbevares i køleskab (2-8°C) beskyttet mod lys.
  • Må ikke fryses.
  • Kan opbevares i en enkelt periode på højst 3 måneder ved stuetemperatur (højst 25ºC), skal herefter kasseres.

Lægemiddelformer

Infusionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 100 mg humant normalt immunglobulin. Indholdet af IgA ≤ 0,2 mg/ml.

Hjælpestoffer

Andre:

Maltose : infusionsvæske, opløsning 100 mg/ml
Octoxynol (Triton X-100) : infusionsvæske, opløsning 100 mg/ml
Sterilt vand : infusionsvæske, opløsning 100 mg/ml
Tri-N-butylphosphat : infusionsvæske, opløsning 100 mg/ml

Firma

Tilskud

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

TilskudUdleveringDispenseringsform og styrkePakningPris i kr.
(Recept)infusionsvæske, opløsning 100 mg/ml50 ml3.051,50
(Recept)infusionsvæske, opløsning 100 mg/ml100 ml6.086,20
(Recept)infusionsvæske, opløsning 100 mg/ml200 ml12.155,60

Substitution

Foto og identifikation

Revisionsdato

ma. 17. jun. 2019. Priserne er dog gældende pr.mandag den 30. november 2020.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.

Al information om medicin leveres fra Medicin.dk®, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk® og DLI her.DLI