Annonce

Octanate LV

B02BD02

Virksomme stoffer

Anvendelse

Octanate LV er et middel mod blødninger ved blødersygdom (hæmofili A).

Octanate LV anvendes ved blødersygdommen hæmofili A til:

  • Forebyggelse eller behandling af blødninger fx i forbindelse med operationer.


Anvendes kun på sygehus eller af personen selv efter instruktion.

Doseringsforslag

Findes som pulver til injektionsvæske, der efter opløsning indsprøjtes i en blodåre.


Dosering er individuel og fastsættes ud fra mængden af koagulationsfaktorer i patientens blod.

Bivirkninger

Meget almindelige.
Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Udvikling af antistoffer.
Sjældne.
Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.
Overfølsomhed.
Meget sjældne.
Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen.
Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand.

*Hyppigheden for udvikling af antistoffer er:

  • meget almindelig hos tidligere ubehandlede patienter
  • ikke almindelig hos tidligere behandlede patienter.

Bør ikke anvendes

Særlige advarsler

  • Allergiske overfølsomhedsreaktioner kan forekomme. Du skal derfor være opmærksom på flg. tegn på overfølsomhedsreaktioner:
    • Nældefeber
    • Hududslæt generelt
    • Trykken for brystet
    • Hvæsende vejrtrækning
    • Lavt blodtryk
    • Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand.
      Ved disse symptomer skal du straks kontakte din læge.

Brug af anden medicin

Graviditet

Kan om nødvendigt anvendes.

Læs mere om gravide og medicin

Amning

Kan om nødvendigt anvendes.

Trafik

Bloddonor

Må ikke tappes. 1 uges karantæne. Hvis du har en arvelig blødersygdom, skal du udmeldes af donorkorpset.

Doping

Schengenattest (pillepas)

Virkning

  • Virker ved at erstatte koagulationsfaktor VIII. Mangel på koagulationsfaktor VIII gør, at blodet ikke kan størkne.
  • Halveringstid i blodet () er ca. 15 timer.

Håndtering og holdbarhed

Håndtering
Tilberedning af injektionsvæske

  • Pulveret i et hætteglas opløses i den medfølgende solvens ved brug af det medfølgende overførselssæt.
  • Herved løber solvens automatisk over i hætteglasset med pulver.
  • Se detaljeret beskrivelse i brugsvejledningen i medfølgende indlægsseddel.

Holdbarhed

  • Opbevares i køleskab (2-8°C) beskyttet mod lys.
  • Må ikke fryses.
  • Brugsfærdig injektionsvæske bør anvendes umiddelbart.

Lægemiddelformer

Pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 1.000 IE koagulationsfaktor VIII (antihæmofilifaktor A) svarende til 200 IE/ml i brugsfærdig injektionsvæske.

Hjælpestoffer

Andre:

Calciumchlorid : pulver og solvens til injektionsvæske, opl. 200 IE/ml
Glycin : pulver og solvens til injektionsvæske, opl. 200 IE/ml
Natriumchlorid : pulver og solvens til injektionsvæske, opl. 200 IE/ml
Natriumcitrat (E331) : pulver og solvens til injektionsvæske, opl. 200 IE/ml
Sterilt vand : pulver og solvens til injektionsvæske, opl. 200 IE/ml

Firma

Tilskud

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

TilskudUdleveringDispenseringsform og styrkePakningPris i kr.
(Recept)pulver og solvens til injektionsvæske, opl. 200 IE/ml5 ml6.060,25

Substitution

Foto og identifikation

Revisionsdato

ma. 25. apr. 2022. Priserne er dog gældende pr.mandag den 29. maj 2023.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.

Al information om medicin leveres fra Medicin.dk, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk her.DLI