Annonce

Octaplex®, komb.

B02BD01

Virksomme stoffer

Anvendelse

Octaplex® er et middel mod blødninger.

Octaplex® anvendes til:

  • Forebyggelse eller behandling af blødninger hos personer med mangel på vitamin K-afhængige koagulationsfaktorer, fx i forbindelse med operationer.

Anvendes kun på sygehus eller af personen selv efter instruktion.

Doseringsforslag

Findes som pulver til injektionsvæske, der efter opløsning indsprøjtes i en blodåre.


Dosering er individuel og fastsættes ud fra mængden af koagulationsfaktorer i patientens blod.

Bivirkninger

Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Blodprop i de dybe vener.
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Ophostning af blod.
Leverpåvirkning.
Angst.
Muskelsammentrækninger i luftrørene.
Blodprop, Blodprop i lungerne, Forhøjet blodtryk.
Sjældne.
Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.
Allergiske reaktioner, Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand.
Ikke kendt.Blødning og tilstopning af karrene pga. blodprop.
Hjertestop.
Udvikling af antistoffer.
Rysten.
Åndenød.
Kredsløbschok, Lavt blodtryk.

Bør ikke anvendes

Octaplex® bør ikke anvendes ved:

  • Allergi over for heparin
  • Tidligere blødninger forårsaget af heparin pga. fald i antallet af blodplader.

Særlige advarsler

Octaplex® skal anvendes med forsigtighed:

  • Der er risiko for:
    • Blodpropper
    • En tilstand med både blodpropper og blødning,

især ved gentagen indgift.

  • Allergiske overfølsomhedsreaktioner kan forekomme. Du skal derfor være opmærksom på flg. tegn på overfølsomhedsreaktioner:
    • Nældefeber
    • Hududslæt generelt
    • Trykken for brystet
    • Hvæsende vejrtrækning
    • Lavt blodtryk
    • Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand.

Ved disse symptomer skal du straks kontakte din læge.

  • Natriumindhold
    1 hætteglas med brugsfærdig injektionsvæske indeholder natrium svarende til 193-316 mg natriumchlorid. Hvis du er på natrium- eller saltfattig diæt, skal du tage hensyn til indholdet af natrium.

Brug af anden medicin

Graviditet

Kan om nødvendigt anvendes.

Læs mere om gravide og medicin

Amning

Kan om nødvendigt anvendes.

Trafik

Bloddonor

Må ikke tappes. 7 døgns karantæne.

Doping

Schengenattest (pillepas)

Virkning

  • Virker ved at øge mængden af blodets koagulationsfaktorer. Mangel på koagulationsfaktorer gør, at blodet ikke kan størkne.
  • Halveringstiden i blodet () varierer fra 1,5 time til 48 timer for de forskellige koagulationsfaktorer.

Håndtering og holdbarhed

Håndtering

Tilberedning af injektionsvæske

  • Pulveret i et hætteglas opløses i den medfølgende solvens.
  • Se detaljeret beskrivelse i brugsvejledningen i medfølgende indlægsseddel.


Holdbarhed

Brugsfærdig injektionsvæske bør anvendes umiddelbart.

Lægemiddelformer

Pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning 500 IE. 

1 hætteglas indeholder 280-760 IE koagulationsfaktor II, 180-480 IE koagulationsfaktor VII, 500 IE koagulationsfaktor IX, 360-600 IE koagulationsfaktor X, 260-620 IE protein C, 240-640 IE protein S.

Pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning 1.000 IE. 

1 hætteglas indeholder 560-1.520 IE koagulationsfaktor II, 360-960 IE koagulationsfaktor VII, 1.000 IE koagulationsfaktor IX, 720-1.200 IE koagulationsfaktor X, 520-1.240 IE protein C, 480-1.280 IE protein S.

Hjælpestoffer

Andre:

Heparin : pulver og solvens til infusionsvæske, opl. 500 IE
Natriumcitrat (E331) : pulver og solvens til infusionsvæske, opl. 500 IE
Sterilt vand : pulver og solvens til infusionsvæske, opl. 500 IE

Firma

Tilskud

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

TilskudUdleveringDispenseringsform og styrkePakningPris i kr.
(Recept)pulver og solvens til infusionsvæske, opl. 500 IE1 htgl.3.273,05
(Recept)pulver og solvens til infusionsvæske, opl. 1000 IE1 sæt6.529,25

Substitution

Foto og identifikation

Revisionsdato

to. 7. apr. 2022. Priserne er dog gældende pr.mandag den 29. maj 2023.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.

Al information om medicin leveres fra Medicin.dk, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk her.DLI