Octasa
Udgået: 01-05-2023
A07EC02
Octasa er et middel mod tarmsygdomme.
Virksomme stoffer
Anvendelse
Octasa anvendes til behandling af blødende tyktarmsbetændelse.
Doseringsforslag
Findes som enterotabletter.
- Dosis er individuel og afhænger af sygdommens art og sværhedsgrad.
- Voksne
- Begyndelsesdosis. Sædvanligvis 1.200-4.800 mg i døgnet.
- Vedligeholdelsesdosis. Sædvanligvis 1.200-2.400 mg i døgnet.
- Kan indtages som delte doser eller som éngangs døgndosis.
- Børn over 6 år
- Begyndelsesdosis. Sædvanligvis 30-50 mg pr. kg legemsvægt i døgnet, fordelt på flere doser. Den totale dosis bør ikke overstige 4.000 mg i døgnet.
- Vedligeholdelsesdosis. Sædvanligvis 15-30 mg pr. kg legemsvægt i døgnet, fordelt på flere doser. Den totale dosis bør ikke overstige 2.000 mg i døgnet.
Bemærk:
- Enterotabletterne bør tages før et måltid.
- Enterotabletterne skal synkes hele med et glas vand.
- Enterotabletterne må ikke tygges eller knuses.
- Tilsyneladende intakte tabletter i afføringen kan forekomme, men de kan i nogle tilfælde blot være tomme tabletskaller.
Bivirkninger
| Sjældne. Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen. | Betændelse i hjertets hinder, Hjertebetændelse. Mavesmerter. Svimmelhed. Overfølsomhed over for sollys. |
| Meget sjældne. Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen. | Blodmangel, Blodmangel og øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader. Betændelse i bugspytkirtlen, Tyktarmsbetændelse. Medicinfremkaldt feber. Leverbetændelse, Leverpåvirkning, Leverskade. Overfølsomhedsreaktioner. Alvorlig bindevævssygdom i huden, Ledsmerter. Nervebetændelse fx på arme og ben. Betændelsestilstand i nyren, Nyresvigt, Påvirkning af nyrerne. Nedsat antal sædceller i sædvæsken. Allergiske reaktioner i lungerne. Alvorlig hudreaktion, Hårtab. |
| Ikke kendt. | Nyresten. Alvorlig hudreaktion hvor huden går til grunde. |
* Der er set alvorlige reaktioner hos patienter med tidligere hudlidelser, fx eksem forbundet med allergisk astma eller høfeber.
Bør ikke anvendes
Octasa bør ikke anvendes til/ved:
- Børn under 6 år
- Overfølsomhed over for mesalazin-præparater.
Særlige advarsler
Octasa skal anvendes med forsigtighed ved:
- Der kontrolleres for blodmangel efter 14 dages behandling og yderligere 2-3 gange med 4 ugers interval samt derefter sædvanligvis med længere tidsinterval.
- Ved uforklarlig blødning, blå mærker, småblødninger i hud- og slimhinder, blodmangel, vedvarende feber eller ondt i halsen skal du straks kontakte din læge, da behandlingen med Octasa måske skal ophøre. Sædvanligvis tages blodprøver før behandlingsstart og 14 dage senere samt yderligere 2-3 gange med 4 ugers interval. Hvis prøverne er normale, tages derefter blodprøver hver 3. måned.
- Forsigtighed ved svær overfølsomhed for NSAID (midler mod smerter og gigt) og acetylsalicylsyre (blodpladehæmmende middel) pga. risiko for krydsallergi.
- Nedsat lungefunktion, især ved astma.
- Hvis du får alvorlige hudreaktioner, fx hududslæt eller slimhindebeskadigelse, skal du kontakte din læge, da behandlingen med Octasa formentlig skal afbrydes.
Nedsat leverfunktion
- Forsigtighed ved dårligt fungerende lever.
- Bør ikke anvendes ved meget dårligt fungerende lever.
Brug af anden medicin
Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.
- Samtidig anvendelse af azathioprin eller 6-mercaptopurin (immunundertrykkende middel) kan øge risikoen for påvirkning af knoglemarven.
Graviditet
Kan om nødvendigt anvendes.
Amning
Må kun anvendes under visse forudsætninger.
Små mængder af lægemidlet går over i modermælken og kan give diarré hos barnet. Du bør derfor kun amme efter aftale med lægen.
Trafik
Bloddonor
Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af bloddonorkorpset.
Doping
Schengenattest (pillepas)
Virkning
- Virker ved at hæmme dannelsen af betændelsesfremmende stoffer i tarmen.
- Bedring indtræder som regel efter dage til ugers behandling.
Håndtering og holdbarhed
Lægemiddelformer
Enterotabletter. 1 enterotablet indeholder 400 mg eller 800 mg mesalazin.
Hjælpestoffer
Farve:
: enterotabletter 400 mg, enterotabletter 800 mgAndre:
: enterotabletter 400 mg, enterotabletter 800 mg: enterotabletter 400 mg, enterotabletter 800 mg
Firma
Tilskud
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Tilskud | Udlevering | Dispenseringsform og styrke | Pakning | Pris i kr. |
|---|---|---|---|---|
| ⬤ | (Recept) Genordn. B | enterotabletter 400 mg | 100 stk. (blister) | Udgået 01-05-2023 |
| ⬤ | (Recept) Genordn. B | enterotabletter 800 mg | 60 stk. (blister) | Udgået 26-12-2022 |
Substitution
Se generelt om substitutionsregler
Parallelimporteret medicin kan se anderledes ud.
| enterotabletter 400 mg |
|---|
| , enterotabletter 400 mg |
| enterotabletter 800 mg |
|---|
| , enterotabletter 800 mg, Genordn. B |
Foto og identifikation
Revisionsdato
fr. 28. apr. 2023. Priserne er dog gældende pr.mandag den 29. maj 2023.
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Al information om medicin leveres fra Medicin.dk, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk her.
