Annonce

Octreoanne®

H01CB02

Octreoanne® er et antihormon.

Virksomme stoffer

Anvendelse

Octreoanne® anvendes:

  • Ved akromegali (kæmpevækst), hvor anden behandling ikke har givet den ønskede virkning.
  • Til lindring af symptomer ved specielle hormonproducerende kræftsvulster i mave, tarm og bugspytkirtel og som supplement i en strålebehandling.
  • Kan anvendes ved en bestemt type hormonproducerende godartede svulst i hjernen.
  • Til forebyggelse af komplikationer ved operation af bugspytkirtlen
  • Ved akut behandling af åreknuder i spiserøret.

Anvendes kun på sygehus.

Doseringsforslag

Findes som pulver til injektionsvæske, der efter opblanding indsprøjtes i en muskel.
Dosis er individuel og afhænger af sygdommens art og sværhedsgrad.

Akromegali:
Sædvanligvis 10-40 mg hver 4. uge.

Bemærk:

  • Det kan være nødvendigt at justere dosis ved skrumpelever.
  • Begrænset erfaring ved børn og unge under 18 år.

Bivirkninger

Meget almindelige.
Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Mavesmerter, Diarré, Forstoppelse, Kvalme, Luft fra tarmen.
Galdesten.
Reaktioner på indstiksstedet.
Forhøjet blodsukker.
Hovedpine.
Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Langsom puls.
Forstyrrelse af skjoldbruskkirtlens funktion.
Fedtdiarré, Fordøjelsesbesvær, Opkastning, Oppustethed.
Kraftesløshed.
Betændelse i galdeblæren.
Forhøjet galdefarvestof, Leverpåvirkning.
Lavt blodsukker, Nedsat følsomhed over for glukose, Nedsat appetit.
Svimmelhed.
Åndenød.
Hårtab, Hudkløe, Hududslæt.
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Væskemangel.
Ikke kendt.Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader.
Forstyrrelser i impulsen mellem hjertets for- og hovedkamre, Hjerterytmeforstyrrelser.
Betændelse i bugspytkirtlen.
Leverbetændelse, Ophobning af galde.
Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand, Overfølsomhed.

* Galdestenene vil normalt ikke give symptomer.

** Kun set ved meget høje doser.

Bør ikke anvendes

Særlige advarsler

  • Octreoanne® skal tages med forsigtighed ved diabetes, og blodsukkeret skal overvåges tæt.
  • Leverfunktionen bør overvåges under behandlingen.
  • Forsigtighed ved galdesten. Ultralydsundersøgelse af galdeblæren kan foretages før langtidsbehandling og eventuelt herefter med 6 til 12 måneders interval.
  • Bugspytskirtlen bør overvåges ved behandling i længere tid.
  • Da Octreoanne® kan ændre fedtoptagelsen fra føden, skal indhold af B12-vitamin i blodet overvåges.

Brug af anden medicin

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.

  • Octreoanne® hæmmer virkningen af ciclosporin (middel ved organtransplantation).
  • Octreoanne® øger virkningen af bromocriptin (middel mod Parkinsons sygdom).

Graviditet

Må kun anvendes under visse forudsætninger. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresumé).

Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.

Læs mere om gravide og medicin

Amning

Bør ikke anvendes pga. manglende viden.

Trafik

Bloddonor

Må ikke tappes. 4 ugers karantæne efter endt behandling.

Doping

Schengenattest (pillepas)

Virkning

  • Virker ved at hæmme frigørelsen af væksthormon og en række andre hormoner, fx insulin, glucagon og gastrin.
  • Halveringstiden i blodet () er ca. 1,5 timer.

Håndtering og holdbarhed

Holdbarhed

  • Opbevares i køleskab (2-8 ºC) beskyttet mod lys.
  • Må ikke fryses.

Lægemiddelformer

Pulver og solvens til injektionsvæske, suspension i hætteglas. 1 hætteglas indeholder 10 mg, 20 mg eller 30 mg octreotid (som acetat).

Hjælpestoffer

Andre:

Carmellosenatrium : pulver og solvens til depotinjektionsvæske, susp. 10 mg, pulver og solvens til depotinjektionsvæske, susp. 20 mg, pulver og solvens til depotinjektionsvæske, susp. 30 mg
Mannitol (E421) : pulver og solvens til depotinjektionsvæske, susp. 10 mg, pulver og solvens til depotinjektionsvæske, susp. 20 mg, pulver og solvens til depotinjektionsvæske, susp. 30 mg
Poloxamer : pulver og solvens til depotinjektionsvæske, susp. 10 mg, pulver og solvens til depotinjektionsvæske, susp. 20 mg, pulver og solvens til depotinjektionsvæske, susp. 30 mg
Poly(DL-lactid-co-glycolid) : pulver og solvens til depotinjektionsvæske, susp. 10 mg, pulver og solvens til depotinjektionsvæske, susp. 20 mg, pulver og solvens til depotinjektionsvæske, susp. 30 mg
Sterilt vand : pulver og solvens til depotinjektionsvæske, susp. 10 mg, pulver og solvens til depotinjektionsvæske, susp. 20 mg, pulver og solvens til depotinjektionsvæske, susp. 30 mg

Firma

Tilskud

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

TilskudUdleveringDispenseringsform og styrkePakningPris i kr.
(Recept)pulver og solvens til depotinjektionsvæske, susp. 10 mg1 stk.6.399,65
(Recept)pulver og solvens til depotinjektionsvæske, susp. 20 mg1 stk.8.527,65
(Recept)pulver og solvens til depotinjektionsvæske, susp. 30 mg1 stk.10.655,55

Substitution

Foto og identifikation

Revisionsdato

on. 9. nov. 2022. Priserne er dog gældende pr.mandag den 28. november 2022.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.

Al information om medicin leveres fra Medicin.dk, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk her.DLI