Annonce

Octreotide "Pfizer"

H01CB02

Octreotide "Pfizer" er et antihormon.

Virksomme stoffer

Anvendelse

Octreotide "Pfizer" anvendes:

  • Ved akromegali (kæmpevækst), hvor anden behandling ikke har givet den ønskede virkning.
  • Til lindring af symptomer ved specielle hormonproducerende kræftsvulster i mave, tarm og bugspytkirtel og som supplement i en strålebehandling.
  • Kan anvendes ved en bestemt type hormonproducerende godartede svulst i hjernen.
  • Til forebyggelse af komplikationer ved operation af bugspytkirtlen
  • Ved akut behandling af åreknuder i spiserøret.

Anvendes kun på sygehus.

Doseringsforslag

Findes som injektionsvæske, der indsprøjtes under huden eller i en blodåre.
Dosis er individuel og afhænger af sygdommens art og sværhedsgrad.

Bemærk:

Det kan være nødvendigt med justering af dosis ved skrumpelever.

Bivirkninger

Meget almindelige.
Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Diarré, Forstoppelse, Kvalme, Luft fra tarmen, Mavesmerter.
Galdesten.
Ubehag ved indstiksstedet.
Forhøjet blodsukker.
Hovedpine.
Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Langsom puls.
Forstyrrelse af skjoldbruskkirtlens funktion.
Fedtdiarré, Fordøjelsesbesvær, Opkastning, Oppustethed.
Kraftesløshed, Svimmelhed.
Betændelse i galdeblæren.
Forhøjet galdefarvestof, Leverpåvirkning.
Lavt blodsukker, Nedsat appetit, Nedsat følsomhed over for glucose.
Åndenød.
Hudkløe, Hududslæt, Hårtab.
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Væskemangel.
Ikke kendt.Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader.
Hjerterytmeforstyrrelser.
Betændelse i bugspytkirtlen.
Leverbetændelse, Ophobning af galde.
Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand, Overfølsomhed.

* Galdestenene vil normalt ikke give symptomer.

Bør ikke anvendes

Særlige advarsler

  • Octreotide "Pfizer" skal tages med forsigtighed ved diabetes.
  • Leverfunktionen bør overvåges under behandlingen.
  • Ultralydsundersøgelse af galdeblæren kan foretages før langtidsbehandling og eventuelt herefter med 6 til 12 måneders interval.
  • Bugspytskirtlen bør overvåges ved behandling i længere tid.

Brug af anden medicin

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.

  • Octreotide "Pfizer" hæmmer virkningen af ciclosporin (middel ved organtransplantation).
  • Octreotide "Pfizer" øger virkningen af bromocriptin (middel mod Parkinsons sygdom).

Graviditet

Må kun anvendes under visse forudsætninger. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresumé).

Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.

Læs mere om gravide og medicin.

Amning

Trafik

Bloddonor

Må ikke tappes. 4 ugers karantæne efter endt behandling.

Doping

Schengenattest (pillepas)

Virkning

  • Virker ved at hæmme frigørelsen af væksthormon og en række andre hormoner, fx insulin, glucagon og gastrin.
  • Halveringstiden i blodet () er ca. 1,5 timer.

Håndtering og holdbarhed

Holdbarhed

  • Opbevares i køleskab (2-8ºC) beskyttet mod lys.
  • Må ikke fryses.

Lægemiddelformer

Injektionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 100 mikrogram eller 200 mikrogram octreotid.

Hjælpestoffer

Konservering:

Phenol : injektionsvæske, opl. 200 mikrogram/ml

Andre:

Eddikesyre : injektionsvæske, opl. 100 mikrogram/ml, injektionsvæske, opl. 200 mikrogram/ml
Natriumacetat : injektionsvæske, opl. 100 mikrogram/ml, injektionsvæske, opl. 200 mikrogram/ml
Natriumchlorid : injektionsvæske, opl. 100 mikrogram/ml, injektionsvæske, opl. 200 mikrogram/ml
Sterilt vand : injektionsvæske, opl. 100 mikrogram/ml, injektionsvæske, opl. 200 mikrogram/ml

Firma

Tilskud

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

TilskudUdleveringDispenseringsform og styrkePakningPris i kr.
(Recept)injektionsvæske, opl. 100 mikrogram/ml5 x 1 ml468,75
(Recept)injektionsvæske, opl. 200 mikrogram/ml5 ml948,90

Substitution

Foto og identifikation

Revisionsdato

ma. 1. mar. 2021. Priserne er dog gældende pr.mandag den 14. juni 2021.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.

Al information om medicin leveres fra Medicin.dk, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk her.DLI