Olmesartan medoxomil "Krka"
C09CA08
Olmesartan medoxomil "Krka" er et middel mod forhøjet blodtryk. Angiotensin II-blokker.
Virksomme stoffer
Anvendelse
Olmesartan medoxomil "Krka" anvendes mod forhøjet blodtryk.
Doseringsforslag
Findes som tabletter.
Voksne
- Begyndelsesdosis. Sædvanligvis 10 mg 1 gang i døgnet.
- Dosis kan øges til højst 40 mg i døgnet.
Børn 6 -18 år
- Begyndelsesdosis. Sædvanligvis 10 mg 1 gang i døgnet.
- Dosis kan øges til:
- Legemsvægt ≥ 35 kg: højst 40 mg i døgnet.
- Legemsvægt < 35 kg: højst 20 mg i døgnet.
Bemærk:
- Kan tages med eller uden mad.
- Skal synkes hele med et glas vand.
- Må ikke tygges.
Nedsat nyrefunktion
Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende nyrer (GFR 0-40 ml/min)
Bivirkninger
I forbindelse med de første doser kan der hos enkelte personer, der samtidig er i behandling med et vanddrivende middel, komme udtalt blodtryksfald.
| Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen. | Mavesmerter, Betændelse i mave-tarmkanalen, Diarré, Fordøjelsesbesvær, Kvalme. Smerter, Træthed. Luftvejsinfektion, Influenzalignende symptomer. Forhøjet urinsyre i blodet, Forhøjet urinstof i blodet, Leverpåvirkning. For meget fedt i blodet. Knoglesmerter, Ledbetændelse, Rygsmerter. Svimmelhed, Hovedpine. Blod i urinen, Urinvejsinfektion. Halsbetændelse, Hoste, Høfeber, Smerter i brystkassen. Væskeophobning i fx arme og ben. |
| Ikke almindelige. Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen. | Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader. Hjertekrampe. Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand, Væskeophobning i ansigtet. |
| Sjældne. Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen. | Søvnlignende sløvhedstilstand. Allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet. For meget kalium i blodet. Muskelkramper. Akut nyresvigt, Påvirkning af nyrerne. Lavt blodtryk. |
| Ikke kendt. | Leverbetændelse. |
Ved alvorlig vedvarende diarré med stort vægttab bør du kontakte din læge.
Bør ikke anvendes
Olmesartan medoxomil "Krka" bør ikke anvendes:
- til børn under 1 år
- ved visse galdevejslidelser
- hvis du tidligere har haft reaktioner med overfølsomhed over for angiotensin II-blokkere.
Særlige advarsler
Olmesartan medoxomil "Krka" skal anvendes med forsigtighed ved:
- forsnævring i pulsårerne til nyrerne
- hjertesvigt
- problemer med hjerteklapper eller hjertemusklen
- hvis du tidligere har haft reaktioner med allergisk hævelse i ansigtet, mundhulen og strubehovedet (angioødem).
Nedsat leverfunktion
- Dosis bør nedsættes ved dårligt fungerende lever.
- Bør ikke anvendes ved meget dårligt fungerende lever.
Brug af anden medicin
Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.
- Olmesartan medoxomil "Krka" må ikke tages samtidig med aliskiren (et andet middel mod forhøjet blodtryk), hvis du har diabetes eller dårligt fungerende nyrer.
- Samtidig behandling med en ACE-hæmmer eller aliskiren kan medføre for højt kaliumindholdet i blodet og nyresvigt, og kombinationen frarådes.
- Samtidig indtagelse af kaliumtabletter eller kaliumbesparende diuretika kan i visse tilfælde medføre for højt indhold af kalium i blodet.
- NSAID (midler mod gigt og smerter) kan nedsætte virkningen af Olmesartan medoxomil "Krka".
- Olmesartan medoxomil "Krka" skal tages med forsigtighed, hvis man er i behandling med lithium (middel mod mani).
Graviditet
Må ikke anvendes.
Amning
Bør ikke anvendes pga. manglende viden.
Trafik
Bloddonor
Må tappes. Hvis du er i stabil behandling for forhøjet blodtryk gennem mindst 3 måneder, dvs. ingen ændring i medicin eller dosis.
Doping
Schengenattest (pillepas)
Virkning
- Hæmmer virkningen af det blodtryksforhøjende hormon, angiotensin II. Herved udvides blodkarrene, og blodtrykket falder.
- Midlet påvirker endvidere salt- og vandudskillelsen gennem nyrerne.
- Virkningen indtræder i løbet af 2 uger og er maksimal efter ca. 8 uger.
- Halveringstiden i blodet (T½) er 10-15 timer.
Håndtering og holdbarhed
Lægemiddelformer
Tabletter. 1 tablet (filmovertrukken) indeholder 10 mg, 20 mg eller 40 mg olmesartanmedoxomil.
Hjælpestoffer
Farve:
: filmovertrukne tabletter 10 mg, filmovertrukne tabletter 20 mg, filmovertrukne tabletter 40 mgAndre:
: filmovertrukne tabletter 10 mg, filmovertrukne tabletter 20 mg, filmovertrukne tabletter 40 mg: filmovertrukne tabletter 10 mg, filmovertrukne tabletter 20 mg, filmovertrukne tabletter 40 mg
Firma
Tilskud
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Tilskud | Udlevering | Dispenseringsform og styrke | Pakning | Pris i kr. |
|---|---|---|---|---|
| (Recept) Genordn. B | filmovertrukne tabletter 10 mg | 98 stk. (blister) | 499,25 | |
| (Recept) Genordn. B | filmovertrukne tabletter 20 mg | 98 stk. (blister) | 606,45 | |
| (Recept) Genordn. B | filmovertrukne tabletter 40 mg | 98 stk. (blister) | 686,85 |
Substitution
Foto og identifikation
| filmovertrukne tabletter 10 mg | |
|---|---|
| Præg | S1 |
| Kærv | Ingen kærv |
| Farve | hvid |
| Mål i mm. | 6,6 x 6,6 |
 | |
| filmovertrukne tabletter 20 mg | |
| Præg | S2 |
| Kærv | Ingen kærv |
| Farve | hvid |
| Mål i mm. | 8,2 x 8,2 |
 | |
| filmovertrukne tabletter 40 mg | |
| Præg | S3 |
| Kærv | Ingen kærv |
| Farve | hvid |
| Mål i mm. | 8,2 x 13,3 |
 | |
Revisionsdato
ti. 9. maj. 2023. Priserne er dog gældende pr.mandag den 29. maj 2023.
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Al information om medicin leveres fra Medicin.dk, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk her.
