Annonce

Olmetec® Plus, komb.

C09DA08

Olmetec® Plus er et middel mod forhøjet blodtryk. Angiotensin II-blokker og vanddrivende middel i kombination.

Virksomme stoffer

Anvendelse

Olmetec® Plus anvendes mod forhøjet blodtryk, hvor behandling med ét middel ikke er tilstrækkelig.

Doseringsforslag

Findes som tabletter.

Voksne

  • Sædvanligvis 1 tablet (20/12,5 mg) om morgenen.
  • Dosis kan øges til 1 tablet (20/25 mg) 1 gang i døgnet.

Bemærk

  • Kan tages med eller uden mad.
  • Tages med et glas vand.
  • Må ikke tygges.
  • Erfaring savnes vedr. børn og unge under 18 år.

Bivirkninger

I forbindelse med de første doser kan der hos enkelte komme udtalt blodtryksfald.
Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Knoglesmerter, Ledbetændelse, Rygsmerter.
For lidt natrium i blodet.
Blod i urinen, Urinvejsinfektion.
Influenzalignende symptomer, Luftvejsinfektion.
Forvirring.
Væskeophobning i fx arme og ben.
Smerter, Svimmelhed, Træthed.
Brystsmerter.
Betændelse i mave-tarmkanalen, Fordøjelsesbesvær, Forstoppelse.
Leverpåvirkning.
Hovedpine.
Halsbetændelse, Høfeber.
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Mavesmerter.
Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand, Væskeophobning i ansigtet.
Hjertekrampe.
Ledsmerter, Muskelkramper, Smerter i arme og ben.
Eksem, Overfølsomhed over for sollys.
Rejsningsproblemer.
Forhøjet urinsyre i blodet.
For lidt kalium i blodet, For meget fedt i blodet, For meget kalium i blodet, For meget kolesterol i blodet, Forhøjet blodsukker, Forhøjet calcium i blodet.
Besvimelsesanfald, Blodtryksfald når man rejser sig, Lavt blodtryk.
Sjældne.
Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.
Akut nyresvigt, Påvirkning af nyrerne.
Allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet.
Blodmangel, Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader.
Hjerterytmeforstyrrelser.
Bevidsthedstab, Ændring i hudens følesans.
Depression.
Åndenød.
Alvorlig hudreaktion.
Søvnlignende sløvhedstilstand.
Nedsat mængde røde blodlegemer.
Hudkræft.
Betændelse i bugspytkirtlen.
Synsforstyrrelser.
Alvorlig hudreaktion hvor huden går til grunde.
Blodprop.

Ved alvorlig vedvarende diarré med stort vægttab bør du kontakte din læge.

Bør ikke anvendes

Olmetec® Plus bør ikke anvendes ved:

Nedsat nyrefunktion
Midlet må ikke anvendes ved dårligt fungerende nyrer (GFR 0-30 ml/min)

Særlige advarsler

  • Midlet skal anvendes med forsigtighed ved:
    • forsnævring i legemspulsåren eller pulsårerne til nyrerne
    • Urinsyregigt
    • hvis tidligere anvendelse af ACE-hæmmere eller visse sulfonamider, som sulfamethizol (middel mod blærebetændelse), sulfamethoxazol og sulfasalazin, har medført overfølsomhed.
  • Indholdet af kalium i blodet bør kontrolleres under behandlingen, da forstyrrelser i kaliumbalancen kan optræde.
  • Langvarig brug af hydrochlorthiazid kan muligvis øge risikoen for hudkræft, og du bør begrænse solbadning og brugen af solarium. Brug evt. creme med høj solfaktor.
  • Kontakt din læge, hvis du oplever mistænkelige sår eller pletter.

Nedsat leverfunktion

Må ikke anvendes ved meget dårligt fungerende lever.

Brug af anden medicin

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.

  • Olmetec® Plus må ikke tages samtidig med aliskiren (et andet middel mod forhøjet blodtryk), hvis du har diabetes eller dårligt fungerende nyrer.
  • Samtidig behandling med en ACE-hæmmer eller aliskiren kan medføre forhøjelse af kaliumindholdet i blodet og nyresvigt, og kombinationen frarådes.
  • Samtidig indtagelse af kaliumtabletter eller kaliumbesparende diuretika kan i visse tilfælde medføre for højt indhold af kalium i blodet.
  • Kolesterolnedsættende midler (colestipol og colestyramin) og NSAID (midler mod gigt og smerter) kan nedsætte virkningen af Olmetec® Plus.
  • Olmetec® Plus kan øge virkningen af midler mod hjertekrampe, muskelafslappende midler og sulfonylurinstoffer (tabletter mod diabetes) samt øge risikoen for forgiftning med lithium (middel mod mani).
  • Ved samtidig behandling med Olmetec® Plus og binyrebarkhormoner kan blodets indhold af kalium nedsættes.

Graviditet

Må ikke anvendes.

Amning

Bør ikke anvendes pga. manglende viden.

Trafik

Bloddonor

Må tappes. Hvis du er i stabil behandling for forhøjet blodtryk.

Doping

Anvendelse medfører udelukkelse fra sportsstævner.

Schengenattest (pillepas)

Virkning

  • Olmesartan hæmmer virkningen af det blodtryksforhøjende hormon, angiotensin II. Herved udvides blodkarrene, og blodtrykket falder. Midlet påvirker endvidere salt- og vandudskillelsen gennem nyrerne.
  • Hydrochlorthiazid øger saltudskillelsen i nyrerne. Den øgede saltudskillelse vil "trække" vand med ud af kroppen. Herved falder blodtrykket.
  • Virkningen er maksimal efter ca. 8 uger.
  • Halveringstiden i blodet () er 10-15 timer.

Håndtering og holdbarhed

Lægemiddelformer

Tabletter. 1 tablet (filmovertrukken) indeholder:

  • 20 mg olmesartanmedoxomil og 12,5 mg hydrochlorthiazid
  • 20 mg olmesartanmedoxomil og 25 mg hydrochlorthiazid.

Hjælpestoffer

Farve:

Jernoxider og jernhydroxider (E172) : filmovertrukne tabletter 20+12,5 mg, filmovertrukne tabletter 20+25 mg
Titandioxid (E171) : filmovertrukne tabletter 20+12,5 mg, filmovertrukne tabletter 20+25 mg

Andre:

Lactose : filmovertrukne tabletter 20+12,5 mg, filmovertrukne tabletter 20+25 mg

Firma

Tilskud

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

TilskudUdleveringDispenseringsform og styrkePakningPris i kr.
(Recept)
Genordn. B
filmovertrukne tabletter 20+12,5 mg28 stk.217,80
(Recept)
Genordn. B
filmovertrukne tabletter 20+25 mg28 stk.217,80
(Recept)
Genordn. B
filmovertrukne tabletter 20+12,5 mg98 stk634,05
(Recept)
Genordn. B
filmovertrukne tabletter 20+25 mg98 stk.634,05

Substitution

Foto og identifikation

filmovertrukne tabletter 20+12,5 mg
PrægC22
KærvIngen kærv
Farveorange
Mål i mm.8,5 x 8,5
filmovertrukne tabletter 20+12,5 mg
filmovertrukne tabletter 20+25 mg
PrægC24
KærvIngen kærv
Farvelyserød
Mål i mm.8,6 x 8,6
filmovertrukne tabletter 20+25 mg

Revisionsdato

fr. 15. feb. 2019. Priserne er dog gældende pr.mandag den 29. juni 2020.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.

Al information om medicin leveres fra Medicin.dk®, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk® og DLI her.DLI