Annonce

Oncaspar

L01XX24

Oncaspar er et celledræbende middel.

Virksomme stoffer

Anvendelse

Oncaspar anvendes i kombination med andre lægemidler til behandling af akut lymfoblastær leukæmi (ALL), som er en særlig form for kræft i blodet.

Anvendes kun på sygehus.

Doseringsforslag

Findes som pulver til injektions- og infusionsvæske, der efter opløsning indsprøjtes i en muskel eller i en blodåre.

  • Dosis gives hver 14. dag.
  • Dosis er individuel og fastsættes ud fra patientens legemsoverflade.

Bivirkninger

Meget almindelige.
Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer.
Betændelse i bugspytkirtlen, Mavesmerter, Diarré, Kvalme.
Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand, Overfølsomhedsreaktioner, Nældefeber.
Nedsat proteinmængde i blodet, Forhøjet galdefarvestof, Påvirkning af bugspytkirtlen, Vægttab.
For meget fedt i blodet, Forhøjet blodsukker, Nedsat appetit.
Hududslæt.
Blodpropper.
Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Blodmangel, Ændring i blodets evne til at størkne, Øget blødningstendens.
Mundbetændelse, Væskeansamling i bughulen, Opkastning.
For lidt ilt i blodet.
Fedtlever, Leverskade.
Blodforgiftning, Infektioner.
Leverpåvirkning.
For lidt kalium i blodet, For meget kolesterol i blodet.
Kramper, Smerter i arme og ben.
Nervebetændelse fx på arme og ben.
Besvimelsesanfald.
Sjældne.
Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.
Dårligt fungerende lever, Ophobning af galde, Ødelæggelse af levercellerne.
Påvirkning af hjernens funktion.
Ikke kendt.Påvirkning af knoglemarvens produktion af blodlegemer.
Lavt blodsukker, Syreophobning i blodet.
Nedbrydning af knoglevæv.
Rysten.
Forvirring, Søvnighed.
Akut nyresvigt.
Alvorlig hudreaktion hvor huden går til grunde.
Hjerneblødning/blodprop i hjernen.

Bør ikke anvendes

Oncaspar må ikke anvendes

  • hvis man tidligere har oplevet alvorlige bivirkninger ved behandlingen.
  • hvis man tidligere har haft betændelse i bugspytkirtlen.

Særlige advarsler

Oncaspar anvendes med forsigtighed

  • Nedbrydning af knoglevæv er en mulig komplikation hos børn og unge, især piger, når de er i samtidig behandling med binyrebarkhormon. Derfor vil børn og unge blive fulgt omhyggeligt for at påvise tegn eller symptomer på nedbrydning af knoglevæv.

Nedsat leverfunktion

Må ikke anvendes ved meget dårligt fungerende lever.

Brug af anden medicin

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.

  • Oncaspar kan nedsætte virkningen af svangerskabsforebyggende midler med hormon, fx p-piller.
  • Vaccination med vacciner, som indeholder levende, men svækkede virus, bør undgås.
  • Nedbrydning af knoglevæv er en mulig komplikation hos børn og unge, især piger, når de er i samtidig behandling med binyrebarkhormon, se Særlige advarsler.

Graviditet

Må kun anvendes under visse forudsætninger.

Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.

Fertile kvinder og mænd

Kvinder i den fødedygtige alder og mænd bør anvende sikker prævention under behandlingen og i mindst 6 måneder efter afslutning af behandlingen.

Læs mere om gravide og medicin

Amning

Trafik

Forsigtighed tilrådes ved bilkørsel og maskinbetjening.

Bloddonor

Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af donorkorpset.

Doping

Schengenattest (pillepas)

Virkning

  • Virker ved at nedsætte mængden af aminosyren asparagin i blodet. Kroppens normale celler kan selv danne asparagin til eget forbrug, hvorimod kræftcellerne skal have aminosyren tilført via blodet. Resultatet af behandlingen er derfor, at kræftcellerne dør.
  • Halveringstiden i blodet () er 5-8 dage, dog ca. 3 dage hos overfølsomme patienter.

Håndtering og holdbarhed

Bemærk: Ved håndtering af Oncaspar skal du være forsigtig. Arbejdstilsynets vejledning orienterer om risiko ved arbejde med cytostatika og visse andre lægemidler i forbindelse med pleje og behandling.

Holdbarhed

  • Opbevares i køleskab (2-8°C).
  • Må ikke fryses.

Lægemiddelformer

Pulver til injektions-/infusionsvæske, opløsning 750 E/ml. 1 hætteglas indeholder 3.750 E pegaspargase (konjugat af L-asparaginase og et macrogol).

Hjælpestoffer

Andre:

Dinatriumphosphat : pulver til injektions- og infusionsvæske, opl. 750 E/ml
Natriumchlorid : pulver til injektions- og infusionsvæske, opl. 750 E/ml
Natriumdihydrogenphosphat : pulver til injektions- og infusionsvæske, opl. 750 E/ml
Saccharose : pulver til injektions- og infusionsvæske, opl. 750 E/ml

Firma

Tilskud

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

TilskudUdleveringDispenseringsform og styrkePakningPris i kr.
(Recept)pulver til injektions- og infusionsvæske, opl. 750 E/ml5 ml16.731,20

Substitution

Foto og identifikation

Revisionsdato

to. 2. feb. 2023. Priserne er dog gældende pr.mandag den 20. marts 2023.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.

Al information om medicin leveres fra Medicin.dk, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk her.DLI