Annonce

Oncaspar

L01XX24

Oncaspar er et celledræbende middel.

Virksomme stoffer

Anvendelse

Oncaspar anvendes i kombination med andre lægemidler til behandling af akut lymfoblastær leukæmi (ALL), som er en særlig form for kræft i blodet.

Anvendes kun på sygehus.

Doseringsforslag

Findes som pulver til injektions- og infusionsvæske, der efter opløsning indsprøjtes i en muskel eller i en blodåre.

  • Dosis gives hver 14. dag.
  • Dosis er individuel og fastsættes ud fra patientens legemsoverflade.

Bivirkninger

Meget almindelige.
Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Betændelse i bugspytkirtlen, Diarré, Kvalme, Mavesmerter.
Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand, Nældefeber, Overfølsomhedsreaktioner.
For meget fedt i blodet, Forhøjet blodsukker, Nedsat appetit.
Forhøjet galdefarvestof, Nedsat proteinmængde i blodet, Påvirkning af bugspytkirtlen, Vægttab.
Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer.
Blodpropper.
Hududslæt.
Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Blodmangel, Ændring i blodets evne til at størkne.
Mundbetændelse, Opkastning, Væskeansamling i bughulen.
Fedtlever, Leverskade.
Leverpåvirkning, Øget blødningstendens.
For lidt kalium i blodet, For meget kolesterol i blodet.
For lidt ilt i blodet.
Blodforgiftning, Infektioner.
Kramper, Smerter i arme og ben.
Nervebetændelse fx på arme og ben.
Besvimelsesanfald.
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Forvirring.
Sjældne.
Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.
Dårligt fungerende lever, Ophobning af galde, Ødelæggelse af levercellerne.
Påvirkning af hjernens funktion.
Ikke kendt.Akut nyresvigt.
Hjerneblødning/blodprop i hjernen.
Lavt blodsukker, Syreophobning i blodet.
Påvirkning af knoglemarvens produktion af blodlegemer.
Søvnighed.
Alvorlig hudreaktion hvor huden går til grunde.
Rysten.

Bør ikke anvendes

Oncaspar må ikke anvendes

  • hvis man tidligere har oplevet alvorlige bivirkninger ved behandlingen.
  • hvis man tidligere har haft betændelse i bugspytkirtlen.

Særlige advarsler

Nedsat leverfunktion

Må ikke anvendes ved meget dårligt fungerende lever.

Brug af anden medicin

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.

  • Oncaspar kan nedsætte virkningen af svangerskabsforebyggende midler med hormon, fx p-piller.
  • Vaccination med vacciner, som indeholder levende, men svækkede virus, bør undgås.

Graviditet

Må kun anvendes under visse forudsætninger.

Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.

Læs mere om gravide og medicin.

Fertile kvinder og mænd

Kvinder i den fødedygtige alder og mænd bør anvende sikker prævention under behandlingen og i mindst 6 måneder efter afslutning af behandlingen.

Amning

Trafik

Forsigtighed tilrådes ved bilkørsel og maskinbetjening.

Bloddonor

Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af donorkorpset.

Doping

Schengenattest (pillepas)

Virkning

  • Virker ved at nedsætte mængden af aminosyren asparagin i blodet. Kroppens normale celler kan selv danne asparagin til eget forbrug, hvorimod kræftcellerne skal have aminosyren tilført via blodet. Resultatet af behandlingen er derfor, at kræftcellerne dør.
  • Halveringstiden i blodet () er 5-8 dage, dog ca. 3 dage hos overfølsomme patienter.

Håndtering og holdbarhed

Bemærk: Ved håndtering af Oncaspar skal du være forsigtig. Arbejdstilsynets vejledning orienterer om risiko ved arbejde med cytostatika og visse andre lægemidler i forbindelse med pleje og behandling.

Holdbarhed

  • Opbevares i køleskab (2-8°C).
  • Må ikke fryses.

Lægemiddelformer

Pulver til injektions-/infusionsvæske, opløsning 750 E/ml. 1 hætteglas indeholder 3.750 E pegaspargase (konjugat af L-asparaginase og et macrogol).

Hjælpestoffer

Andre:

Dinatriumphosphat : pulver til injektions- og infusionsvæske, opl. 750 E/ml
Natriumchlorid : pulver til injektions- og infusionsvæske, opl. 750 E/ml
Natriumdihydrogenphosphat : pulver til injektions- og infusionsvæske, opl. 750 E/ml
Saccharose : pulver til injektions- og infusionsvæske, opl. 750 E/ml

Firma

Tilskud

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

TilskudUdleveringDispenseringsform og styrkePakningPris i kr.
(Recept)pulver til injektions- og infusionsvæske, opl. 750 E/ml5 ml16.840,30

Substitution

Foto og identifikation

Revisionsdato

ma. 27. maj. 2019. Priserne er dog gældende pr.mandag den 21. september 2020.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.

Al information om medicin leveres fra Medicin.dk®, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk® og DLI her.DLI