Annonce

Oncovin®

L01CA02

Oncovin® er et celledræbende middel (antimitotikum).

Virksomme stoffer

Anvendelse

Oncovin® anvendes sammen med andre celledræbende midler til behandling af visse former for kræft, især akut leukæmi, som er en særlig form for kræft i blodet, lymfeknudekræft, lungekræft og visse kræftformer hos børn.

Doseringsforslag

Findes som injektionsvæske, der indsprøjtes i en blodåre.

  • Behandlingen er individuel og afpasses dels efter virkningen, dels efter graden og omfanget af bivirkninger.

Bivirkninger

Meget almindelige.
Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer.
Hængende øjenlåg.
Mavesmerter, Forstoppelse, Kvalme, Opkastning.
Nedsat appetit.
Besvær med at styre arme og ben, Nervebetændelse, Ændring i hudens følesans, Svækkede reflekser.
Hæshed.
Hårtab.
Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Blodmangel, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader.
Tarmslyng, Diarré.
Reaktioner og ubehag på indstiksstedet.
Knoglesmerter, Rygsmerter, Smerter i arme og ben, Muskelsmerter.
Bevægeforstyrrelser, Lammelse, Lammelse af den ene side af ansigtet, Svimmelhed.
Hallucinationer, Talebesvær, Uro og rastløshed.
Halsbetændelse.
Hududslæt.
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Blødning i mave-tarmkanalen, Hul på tarmen.
Allergiske reaktioner, Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand.
Kramper.
Koma, Påvirkning af hjernen.
Manglende vandladning.
Muskelsammentrækninger i luftrørene.
Sjældne.
Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.
Høretab.
Speciel nyresygdom - Schwartz-Bartters syndrom.
Betændelse i synsnerven, Forbigående blindhed.
Ikke kendt.Nedsat evne til at få børn.

Blodprop i hjertet er beskrevet hos enkelte patienter, især ved kombinationsbehandling med andre celledræbende midler eller strålebehandling.

Bør ikke anvendes

Oncovin® må ikke anvendes, hvis du

  • har meget dårligt fungerende knoglemarv
  • har haft en alvorlig infektion inden for de seneste 2 uger
  • for nyligt er blevet vaccineret mod gul feber.

Særlige advarsler

  • Midlet skal anvendes med forsigtighed ved dårligt fungerende knoglemarv.
  • Dosis bør nedsættes ved lever- og galdevejssygdomme.
  • Oncovin® bør ikke indgives samtidig med strålebehandling, der omfatter leveren.
  • Vaccination med levende vaccine bør undgås.

Brug af anden medicin

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.

  • Visse midler mod hjerte- og kredsløbslidelser (verapamil og nifedipin) øger virkningen af Oncovin®.
  • Samtidig behandling med itraconazol (svampemiddel) øger risikoen for tarmslyng og skader på nervebanerne.

Graviditet

Må kun anvendes under visse forudsætninger.

Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.

Læs mere om gravide og medicin

Amning

Trafik

Bloddonor

Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af bloddonorkorpset.

Doping

Schengenattest (pillepas)

Virkning

  • Virker ved at standse celledelingen og derved hæmme kræftcellernes vækst og i bedste fald dræbe dem.
  • Halveringstiden i blodet () er 19-155 timer.

Håndtering og holdbarhed

Bemærk: Ved håndtering af Oncovin® skal du være forsigtig. Arbejdstilsynets vejledning orienterer om risiko ved arbejde med cytostatika og visse andre lægemidler i forbindelse med pleje og behandling.

Holdbarhed

Opbevares i køleskab (2-8º C).

Lægemiddelformer

Injektionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 1 mg vincristinsulfat.

Hjælpestoffer

Konservering:

Methylparahydroxybenzoat (E218) : injektionsvæske, opl. 1 mg/ml
Propylparahydroxybenzoat (E216) : injektionsvæske, opl. 1 mg/ml

Andre:

Eddikesyre : injektionsvæske, opl. 1 mg/ml
Mannitol (E421) : injektionsvæske, opl. 1 mg/ml
Natriumacetat : injektionsvæske, opl. 1 mg/ml
Sterilt vand : injektionsvæske, opl. 1 mg/ml

Firma

Tilskud

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

TilskudUdleveringDispenseringsform og styrkePakningPris i kr.
(Recept)injektionsvæske, opl. 1 mg/ml1 ml539,45
(Recept)injektionsvæske, opl. 1 mg/ml2 ml881,15

Substitution

Foto og identifikation

Revisionsdato

on. 24. nov. 2021. Priserne er dog gældende pr.mandag den 29. maj 2023.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.

Al information om medicin leveres fra Medicin.dk, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk her.DLI