Annonce

Ontozry

Ontozry Startpakke

N03AX25

Ontozry er et middel mod epilepsi.

Virksomme stoffer

Anvendelse

Ontozry anvendes sammen med andre midler til voksne med epilepsi i de tilfælde, hvor behandling med mindst to andre epilepsimidler ikke er tilstrækkeligt.

Recept på Ontozry må kun udskrives af speciallæger i nervesystemet og dets sygdomme (neurologer).

Doseringsforslag

Findes som tabletter.

Voksne

  • Startdosis er 12,5 mg 1 gang i døgnet.
  • Derefter kan dosis langsomt øges til 200 mg i døgnet efter et nøje planlagt skema.
  • Man må maksimalt tage 400 mg i døgnet.

Bemærk:

  • Glemt dosis:
    • Glemmer du en dosis skal denne straks tages, medmindre der er mindre end 12 timer til næste, regelmæssigt planlagte dosis.
    • Du må aldrig tage dobbelt dosis.
  • Du må ikke afbryde behandlingen. Nedtrapning skal ske langsomt (dvs. over mindst 2 uger).
  • Tabletterne bør tages på samme tidspunkt hver dag.
  • Kan tages med eller uden mad.
  • Tabletterne synkes hele med et glas vand.

Nedsat nyrefunktion
Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende nyrer (GFR 10-60 ml/min)

Bivirkninger

Dette lægemiddel har skærpet indberetningspligt. Alle eventuelle bivirkninger ved brugen skal derfor indberettes til Lægemiddelstyrelsen, se Lægemiddelstyrelsen (Meld en bivirkning).

Meget almindelige.
Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Koordinationsbesvær, Hovedpine.
Søvnighed.
Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Dobbeltsyn, Sløret syn, Ufrivillige øjenbevægelser.
Diarré, Forstoppelse, Kvalme, Mundtørhed, Opkastning.
Leverpåvirkning.
Hukommelsesbesvær, Talebesvær.
Forvirring, Irritabilitet.
Hududslæt.
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Overfølsomhed.
Sjældne.
Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.
Alvorlig lægemiddelreaktion med påvirkning af de indre organer.

Bør ikke anvendes

Ontozry bør ikke anvendes, hvis du har en sjælden hjerterytmeforstyrrelse, kaldet kort QT-syndrom.

Særlige advarsler

  • Behandlingen kan medføre en lille øget risiko for selvmordsforsøg.
  • Der kan opstå alvorlige overfølsomhedsreaktioner, hvis behandlingen gives i for høje doser eller dosisøgningen går hurtigere end anbefalet.

Nedsat leverfunktion

Ved dårligt fungerende lever må dosis maksimalt være 200 mg/dag. Ontozry bør dog ikke anvendes til patienter med meget dårligt fungerende lever.

Brug af anden medicin

Graviditet

Bør ikke anvendes pga. manglende viden.

Læs mere om gravide og medicin

Amning

Bør ikke anvendes pga. manglende viden.

Trafik

Ontozry kan påvirke evnen til at føre motorkøretøj eller betjene maskiner. Tal med din læge, hvis du oplever træthed, søvnanfald, svimmelhed eller på anden vis bliver påvirket.

Bloddonor

Må ikke tappes. 2 ugers karantæne efter endt behandling.

Doping

Schengenattest (pillepas)

Virkning

  • Den præcise måde lægemidlet virker på kendes ikke.
  • Halveringstid (T1/2) 50-60 timer.

Håndtering og holdbarhed

Lægemiddelformer

Tabletter. 1 tablet (filmovertrukken) indeholder 50 mg, 100 mg, 150 mg eller 200 mg cenobamat.

Ontozry Startpakke, tabletter. 1 tablet indeholder 12,5 mg eller 25 mg (filmovertrukken) cenobamat. Bemærk: Denne startpakke indeholder begge styrker af tabletterne.

Hjælpestoffer

Farve:

Indigotin (indigocarmin) (E132) : Filmovertrukne tabl. + tabl. 12,5 mg + 25 mg, filmovertrukne tabletter 100 mg
Jernoxider og jernhydroxider (E172) : Filmovertrukne tabl. + tabl. 12,5 mg + 25 mg, filmovertrukne tabletter 50 mg, filmovertrukne tabletter 100 mg, filmovertrukne tabletter 150 mg, filmovertrukne tabletter 200 mg
Titandioxid (E171) : Filmovertrukne tabl. + tabl. 12,5 mg + 25 mg, filmovertrukne tabletter 50 mg, filmovertrukne tabletter 100 mg, filmovertrukne tabletter 150 mg, filmovertrukne tabletter 200 mg

Andre:

Lactose : Filmovertrukne tabl. + tabl. 12,5 mg + 25 mg, filmovertrukne tabletter 50 mg, filmovertrukne tabletter 100 mg, filmovertrukne tabletter 150 mg, filmovertrukne tabletter 200 mg
Macrogoler : Filmovertrukne tabl. + tabl. 12,5 mg + 25 mg, filmovertrukne tabletter 50 mg, filmovertrukne tabletter 100 mg, filmovertrukne tabletter 150 mg, filmovertrukne tabletter 200 mg

Firma

Tilskud

Hvis du opfylder visse betingelser, kan du normalt få tilskud. Spørg din læge.

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

TilskudUdleveringDispenseringsform og styrkePakningPris i kr.
(Recept)Filmovertrukne tabl. + tabl. 12,5 mg + 25 mg14 +14 stk. (blister)1.349,20
(Recept)filmovertrukne tabletter 50 mg14 stk. (blister)705,70
(Recept)filmovertrukne tabletter 50 mg28 stk. (blister)749,65
(Recept)filmovertrukne tabletter 100 mg14 stk. (blister)720,45
(Recept)filmovertrukne tabletter 100 mg28 stk. (blister)1.116,15
(Recept)filmovertrukne tabletter 150 mg14 stk. (blister)735,05
(Recept)filmovertrukne tabletter 150 mg28 stk. (blister)1.482,65
(Recept)filmovertrukne tabletter 150 mg28 stk. (blister) (Medartuum)1.482,80
(Recept)filmovertrukne tabletter 200 mg14 stk. (blister)749,65
(Recept)filmovertrukne tabletter 200 mg28 stk. (blister) (Medartuum)1.461,35
(Recept)filmovertrukne tabletter 200 mg28 stk. (blister)1.482,65

Substitution

Foto og identifikation

Filmovertrukne tabl. + tabl. 12,5 mg + 25 mg
PrægAV, 12
KærvIngen kærv
Farvehvid
Mål i mm.6,5 x 6,5
Filmovertrukne tabl. + tabl. 12,5 mg + 25 mg (12,5 mg tabletten i Startpakken)
PrægAV, 25
KærvIngen kærv
Farvebrun
Mål i mm.8 x 8
Filmovertrukne tabl. + tabl. 12,5 mg + 25 mg (25 mg tabletten i Startpakken)
filmovertrukne tabletter 50 mg
PrægAV, 50
KærvIngen kærv
Farvegul
Mål i mm.10 x 10
filmovertrukne tabletter 50 mg
filmovertrukne tabletter 100 mg
PrægAV, 100
KærvIngen kærv
Farvebrun
Mål i mm.10 x 10
filmovertrukne tabletter 100 mg
filmovertrukne tabletter 150 mg
PrægAV, 150
KærvIngen kærv
Farvelys orange
Mål i mm.12,5 x 12,5
filmovertrukne tabletter 150 mg
filmovertrukne tabletter 200 mg
PrægAV, 200
KærvIngen kærv
Farvelys orange
Mål i mm.9,5 x 19
filmovertrukne tabletter 200 mg

Revisionsdato

fr. 3. dec. 2021. Priserne er dog gældende pr.mandag den 29. maj 2023.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.

Al information om medicin leveres fra Medicin.dk, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk her.DLI