Annonce

Onureg®

L01BC07

Onureg® er et celledræbende middel (antimetabolit).

Virksomme stoffer

Anvendelse

Onureg® anvendes til behandling af akut leukæmi (kræft i blodet).

Må kun udleveres fra sygehus.

Doseringsforslag

Findes som tabletter.

Voksne

  • Behandlingen foregår i perioder på 28 dage:
    • 300 mg 1 gang i døgnet i 14 dage, derefter 14 dages pause.
    • Der fortsættes med flere 28-dages-perioder.
  • Hvis du får tilbagefald i sygdommen eller bivirkninger, kan doseringen ændres.

Bemærk:

  • I de to første behandlings-perioder vil du få et middel mod kvalme og opkastning 30 minutter før hver dosis af Onureg®. Derefter kan denne forebyggende behandling ophøre, hvis du ikke har haft kvalme eller opkastning efter de to første perioder.
  • Glemt dosis:
    • Du skal straks tage den glemte dosis, hvis det stadig er samme dag.
    • Du skal springe glemt dosis over, hvis det er nået at blive næste dag, fordi du ikke må tage to doser på samme dag.
    • Du må aldrig tage dobbeltdosis.
  • Hvis du får opkastning af en dosis, må du ikke tage en erstatningsdosis samme dag.
  • Tabletterne tages på omtrent samme tidspunkt hver dag:
    • Tages med eller uden mad.
    • Synkes hele med et glas vand.
    • Må ikke knuses, opløses eller tygges.
  • Erfaring savnes vedr. børn og unge under 18 år.

Bivirkninger

Meget almindelige.
Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader.
Mavesmerter, Diarré, Forstoppelse, Kvalme, Opkastning.
Kraftesløshed, Træthed.
Luftvejsinfektion.
Nedsat appetit.
Ledsmerter, Rygsmerter, Smerter i arme og ben.
Lungebetændelse.
Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Influenzalignende symptomer.
Vægttab.
Angst.
Urinvejsinfektion.
Høfeber.

Bør ikke anvendes

Særlige advarsler

Du vil få taget blodprøver før første behandling med Onureg® og inden opstart af hver 28-dages-periode samt ved evt. ændringer i behandlingen.

Nedsat leverfunktion

Ved nedsat leverfunktion vil dosis sædvanligvis blive ændret ud fra de bivirkninger, som du oplever.

Brug af anden medicin

Graviditet

Må kun anvendes under visse forudsætninger.

Der er begrænset erfaring med brug af Onureg® til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.

Fertile kvinder og mænd

Onureg® må ikke anvendes af kvinder i den fødedygtige alder, med mindre der anvendes 2 forskellige præventionsmidler under behandlingen og i mindst 6 måneder efter ophør med behandlingen, se hvilke præventionsmidler, der anbefales, i indlægssedlen.

Onureg® må ikke anvendes af mænd med kvindelige partnere i den fødedygtige alder, med mindre der anvendes 2 forskellige præventionsmidler under behandlingen og i mindst 3 måneder efter ophør med behandlingen, se hvilke præventionsmidler, der anbefales, i indlægssedlen.

Læs mere om gravide og medicin

Amning

Trafik

Bloddonor

Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af donorkorpset.

Doping

Schengenattest (pillepas)

Virkning

  • Virker ved at hæmme cellens opbygning af bl.a. DNA (cellens genetiske kode), som herved bliver defekt.
  • Halveringstiden i blodet () er ca. 0,5 time.

Håndtering og holdbarhed

Håndtering

Bemærk: Ved håndtering af Onureg® skal du være forsigtig. Arbejdstilsynets vejledning orienterer om risiko ved arbejde med cytostatika og visse andre lægemidler i forbindelse med pleje og behandling.

Lægemiddelformer

Tabletter. 1 tablet (filmovertrukken) indeholder 200 mg eller 300 mg azacitidin.

Hjælpestoffer

Farve:

Jernoxider og jernhydroxider (E172) : filmovertrukne tabletter 200 mg, filmovertrukne tabletter 300 mg
Titandioxid (E171) : filmovertrukne tabletter 200 mg, filmovertrukne tabletter 300 mg

Andre:

Lactose : filmovertrukne tabletter 200 mg, filmovertrukne tabletter 300 mg
Macrogoler : filmovertrukne tabletter 200 mg, filmovertrukne tabletter 300 mg

Firma

Tilskud

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

TilskudUdleveringDispenseringsform og styrkePakningPris i kr.
(Recept)filmovertrukne tabletter 200 mg7 stk. (blister)63.290,25
(Recept)filmovertrukne tabletter 300 mg7 stk. (blister)63.290,25

Substitution

Foto og identifikation

filmovertrukne tabletter 200 mg
PrægONU, 200
KærvIngen kærv
Farvelyserød
Mål i mm.7,6 x 17
 Vi har desværre pt.ikke et foto af denne dispenseringsform og styrke
filmovertrukne tabletter 300 mg
PrægONU, 300
KærvIngen kærv
Farvebrun
Mål i mm.9 x 19
 Vi har desværre pt.ikke et foto af denne dispenseringsform og styrke

Revisionsdato

fr. 29. okt. 2021. Priserne er dog gældende pr.mandag den 3. oktober 2022.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.

Al information om medicin leveres fra Medicin.dk, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk her.DLI