Optison®
V08DA01
Optison® er et kontraststof til ultralydsscanning.
Virksomme stoffer
Anvendelse
Optison® anvendes til undersøgelse af hjertet ved hjælp af ultralyd.
Doseringsforslag
Findes som injektionsvæske, der indgives i en blodåre.
- Dosis fastsættes af lægen. Den er individuel og afhænger af undersøgelsens art.
Bivirkninger
| Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen. | Smagsforstyrrelser. Hovedpine. Rødme og varmefølelse. |
| Sjældne. Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen. | Tinnitus. Svimmelhed, Ændring i hudens følesans. |
- Alvorlig allergisk tilstand med hurtigt blodtryksfald, åndedrætsbesvær og evt. kramper (anafylaktisk chok) samt andre allergiske reaktioner er set.
Bør ikke anvendes
Bør ikke anvendes ved
- højt blodtryk i lungerne.
Særlige advarsler
Optison® skal anvendes med forsigtighed til alvorligt syge patienter.
Brug af anden medicin
Graviditet
Bør ikke anvendes pga. manglende viden. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresumé).
Amning
Bør ikke anvendes pga. manglende viden. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresumé).
Trafik
Bloddonor
Må tappes.
Doping
Schengenattest (pillepas)
Virkning
Virker ved at forstærke kontrasten, så hjertets bevægelse lettere kan ses ved ultralyd.
Håndtering og holdbarhed
Holdbarhed
- Opbevares opretstående i køleskab (2-8 ºC).
- Må ikke fryses.
Lægemiddelformer
Injektionsvæske, suspension. 1 ml indeholder ca. 0,19 mg perflutren i mikrosfærer af humant albumin i sterilt vand.
Hjælpestoffer
Andre:
: injektionsvæske, susp.: injektionsvæske, susp.
: injektionsvæske, susp.
: injektionsvæske, susp.
: injektionsvæske, susp.
Firma
Tilskud
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Tilskud | Udlevering | Dispenseringsform og styrke | Pakning | Pris i kr. |
|---|---|---|---|---|
| (Recept) | injektionsvæske, susp. | 5 x 3 ml | 4.036,85 |
Substitution
Foto og identifikation
Revisionsdato
to. 15. aug. 2019. Priserne er dog gældende pr.mandag den 29. maj 2023.
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Al information om medicin leveres fra Medicin.dk, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk her.
