Annonce

Orladeyo®

B06AC06

Orladeyo® er et middel til at forebygge tilbagevendende anfald af arveligt angioødem. Angioødem er en særlig form for nældefeber og kan give hævelse i ansigtet, mundhulen og strubehovedet med risiko for åndedrætsbesvær. Symptomerne kan også være koliksmerter, kvalme, opkastninger og diarré.

Virksomme stoffer

Anvendelse

Orladeyo® anvendes til at:

  • Forebygge anfald af arveligt angioødem hos voksne og børn over 12 år.

Arveligt angioødem skyldes mangel på eller nedsat funktion af C1-hæmmer, et vigtigt protein. Dette fører til symptomer som hævelser og koliksmerter.

Må kun udleveres på sygehus.

Doseringsforslag

Findes som kapsler.

Voksne og børn på 12 år eller derover med legemsvægt på 40 kg eller derover:

  • 150 mg 1 gang i døgnet.

Bemærk:

  • Tages med mad for at mindske mave-tarm-bivirkninger.
  • Glemt dosis:
    • Du skal tage glemt dosis hurtigst muligt på dagen for glemt dosis.
    • Derefter fortsætter du med dosis til sædvanligt tidspunkt.
    • Du må aldrig tage dobbeltdosis.
  • Erfaring savnes vedr. børn under 12 år og patienter med legemsvægt under 40 kg.

Bivirkninger

Dette lægemiddel har skærpet indberetningspligt. Alle eventuelle bivirkninger ved brugen skal derfor indberettes til Lægemiddelstyrelsen, se Lægemiddelstyrelsen (Meld en bivirkning).

Meget almindelige.
Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Mavesmerter, Diarré.
Hovedpine.
Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Luft fra tarmen, Opkastning, Sure opstød.
Leverpåvirkning.
Hududslæt.

* Bivirkninger som diarré og mavesmerter er milde eller moderate og varer i gennemsnit 3,5 dage.

Bør ikke anvendes

Særlige advarsler

Pga. manglende erfaring, bør Orladeyo® undgås, hvis man har øget risiko for QT-forlængelse (forstyrrelse af hjertets elektriske system), fx

  • høj alder
  • elektrolytforstyrrelser (fx for meget eller for lidt natrium eller kalium i blodet)
  • QT-forlængelse (fx arveligt).

Hvis behandling er nødvendigt, skal det helst ske under overvågning af ekg.

Brug af anden medicin

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.

  • Rifampicin (antibiotika) og naturlægemidler med perikon kan nedsætte effekten af Orladeyo®, og samtidig behandling bør undgås.
  • Forsigtig ved samtidig behandling med ciclosporin (middel mod afstødning af organer efter transplantationer), tricykliske antidepressiva (midler mod depression) og fentanyl (stærkt smertestillende) pga. risiko for flere bivirkninger.
  • Orladeyo® kan øge virkningen af midazolam (middel mod krampeanfald), amlodipin (middel mod hjerte- og kredsløbslidelser), dabigatran (blodfortyndende middel), dextromethorphan (hostestillende) og digoxin (middel mod hjertesvigt og hjerterytmeforstyrrelser).

Graviditet

Bør ikke anvendes pga. manglende viden.

Læs mere om gravide og medicin

Amning

Bør ikke anvendes pga. manglende viden.

Trafik

Bloddonor

Må ikke tappes. 8 døgns karantæne.

Doping

Schengenattest (pillepas)

Virkning

  • Ved arveligt angioødem er der en øget koncentration i blodet af et stof, der kaldes bradykinin.
  • Orladeyo® nedsætter koncentrationen af bradykinin i blodet og kan derved forebygge anfald af arveligt angioødem.
  • Halveringstiden () i blodet er ca. 93 timer.

Håndtering og holdbarhed

Lægemiddelformer

Kapsler, hårde. 1 kapsel indeholder 150 mg berotralstat (som dihydrochlorid).

Hjælpestoffer

Farve:

Indigotin (indigocarmin) (E132) : hårde kapsler 150 mg
Jernoxider og jernhydroxider (E172) : hårde kapsler 150 mg
Titandioxid (E171) : hårde kapsler 150 mg

Andre:

Propylenglycol : hårde kapsler 150 mg

Firma

Tilskud

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

TilskudUdleveringDispenseringsform og styrkePakningPris i kr.
(Recept)hårde kapsler 150 mg28 stk. (blister)145.248,30

Substitution

Foto og identifikation

hårde kapsler 150 mg
PrægBCX, 150
KærvIkke relevant
Farvelyseblå, hvid
Mål i mm.6,9 x 19,4
 Vi har desværre pt.ikke et foto af denne dispenseringsform og styrke

Revisionsdato

to. 13. okt. 2022. Priserne er dog gældende pr.mandag den 29. maj 2023.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.

Al information om medicin leveres fra Medicin.dk, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk her.DLI