Annonce

Ospen

Udgået: 04-04-2022

J01CE02

Ospen er et antibiotikum. Smalspektret penicilin.

Virksomme stoffer

Anvendelse

Ospen anvendes til behandling af:

Doseringsforslag

Findes som tabletter.

  • Dosis afhænger af sygdommens art og sværhedsgrad.
  • Voksne. Sædvanligvis 330-660 mg (500.000-1 mill. IE) 3-4 gange i døgnet.
  • Børn. Sædvanligvis 33-66 mg (50.000-100.000 IE) pr. kg legemsvægt i døgnet fordelt på 3-4 doser.

Bivirkninger

Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Diarré, kvalme.
Hududslæt.
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Mundbetændelse.
Allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet.
Alvorlig hudreaktion.
Sjældne.
Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.
Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand.
Meget sjældne.
Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen.
Blodmangel, øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader.
Ikke kendt.Tyktarmsbetændelse.

Bør ikke anvendes

Ospen bør ikke anvendes ved:

Særlige advarsler

Forsigtighed ved svær overfølsomhed for andre β-laktamantibiotika end penicilliner, selvom risikoen for krydsallergi er beskeden.

Brug af anden medicin

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.

  • Probenecid (middel mod urinsyregigt) kan forstærke virkningen af Ospen.
  • Andre typer antibiotika (makrolider og tetracyclin) nedsætter virkningen af Ospen.
  • Ospen øger virkningen af antibiotika af typen aminoglykosid.

Graviditet

Kan om nødvendigt anvendes.

Amning

Kan om nødvendigt anvendes.

Trafik

Bloddonor

Må ikke tappes. 4 ugers karantæne efter endt behandling.

Doping

Schengenattest (pillepas)

Virkning

  • Virker ved at ødelægge bakteriernes cellevæg, så de går til grunde. Midlet er virksomt over for få bakteriearter og er således smalspektret.
  • Halveringstiden i blodet () er 30-60 minutter.

Håndtering og holdbarhed

Lægemiddelformer

Tabletter. 1 tablet (filmovertrukken) indeholder 500.000 IE (330 mg) eller 1 mill. IE (660 mg) phenoxymethylpenicillinkalium.

Hjælpestoffer

Farve:

Titandioxid (E171) : filmovertrukne tabletter 1 Mill. IE, filmovertrukne tabletter 500.000 IE

Smag:

Pebermynte : filmovertrukne tabletter 1 Mill. IE, filmovertrukne tabletter 500.000 IE

Andre:

Macrogoler : filmovertrukne tabletter 1 Mill. IE, filmovertrukne tabletter 500.000 IE

Firma

Tilskud

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

TilskudUdleveringDispenseringsform og styrkePakningPris i kr.
(Recept)filmovertrukne tabletter 1 Mill. IE24 stk. (blister)Udgået 04-04-2022
(Recept)filmovertrukne tabletter 1 Mill. IE36 stk. (blister)Udgået 10-01-2022
(Recept)filmovertrukne tabletter 500.000 IE24 stk. (blister)Udgået 27-12-2021
(Recept)filmovertrukne tabletter 500.000 IE36 stk. (blister)Udgået 27-12-2021

Substitution

Foto og identifikation

filmovertrukne tabletter 1 Mill. IE
Prægintet præg
KærvDelekærv
Farvehvid
Mål i mm.7,3 x 18,4
filmovertrukne tabletter 1 Mill. IE
filmovertrukne tabletter 500.000 IE
Prægintet præg
KærvIngen kærv
Farvehvid
Mål i mm.9 x 9
filmovertrukne tabletter 500.000 IE (Orifarm)

Revisionsdato

ma. 25. apr. 2022. Priserne er dog gældende pr.mandag den 16. maj 2022.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.

Al information om medicin leveres fra Medicin.dk, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk her.DLI