Oxycodonhydrochlorid "Actavis"

Oxycodonhydrochlorid "Actavis" er et stærkt smertestillende middel.

Oxycodonhydrochlorid "Actavis" anvendes ved moderate til stærke akutte smerter, når mindre kraftigt virkende midler ikke er tilstrækkelige.

Findes som hårde kapsler.

• Dosis er individuel og afhænger af smerternes art og sværhedsgrad.
• Voksne og børn over 12 år. Begyndelsesdosis. Sædvanligvis 5 mg hver 6. time. Dosis kan evt. stige efter behov.
• Ældre. Dosis bør nedsættes.

Nedsat nyrefunktion
Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende nyrer (GFR 0-60 ml/min)

Læs generelt om bivirkninger.

Bør ikke anvendes ved

• alvorlige vejrtrækningsproblemer
• forstoppelse eller tarmslyng.

• Alkohol forstærker midlets sløvende og åndedrætshæmmende virkning.
• Bør undgås ved svær overfølsomhed for andre stærke smertestillende midler, som fx morfin.
• Forsigtighed ved forstørret prostata, da vandladningen kan gå i stå.
• Forsigtighed ved nedsat stofskifte, betændelse i bugspytkirtlen eller ved forhøjet tryk i hjernen.
• Forsigtighed ved søvnapnø (korte perioder med pauser i vejrtrækningen under søvn). Dosis skal muligvis sænkes.
• Midlet kan medføre både psykisk og fysisk afhængighed. Er afhængighed opstået, vil pludseligt ophør med indtagelse af midlet udløse abstinenssymptomer, der viser sig ved almen utilpashed, gaben, tåreflåd, snue, nysen, svedudbrud, gåsehud, diarré, hovedpine, rysten på arme og ben og evt. kramper. Desuden kan der opstå en stærk trang til atter at indtage stoffet. Ved ophør af behandlingen skal dosis derfor nedtrappes gradvist for at undgå abstinenser.
• Der kan opstå tolerans ved brug over længere tid. Det betyder, at man har behov for højere og højere doser for at behandle de samme smerter.

Nedsat leverfunktion

Forsigtighed ved dårligt fungerende lever.

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.

• Benzodiazepiner (beroligende midler) kan øge Oxycodonhydrochlorid "Actavis" sløvende virkning.
• Phenobarbital (epilepsimiddel) kan øge Oxycodonhydrochlorid "Actavis" sløvende og åndedrætshæmmende virkning.
• Samtidig brug af visse midler mod depression (fx SSRI og SNRI) øger risiko for alvorlig forgiftning.
• Oxycodonhydrochlorid "Actavis" kan øge virkningen af sovemidler, midler mod depression og mod psykoser.
• Samtidig behandling med MAO-hæmmere (midler mod depression eller Parkinsons sygdom) kan give kramper, forhøjet temperatur og ændret blodtryk.

Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Længerevarende anvendelse kan medføre abstinenssymptomer hos den nyfødte. Bør ikke anvendes i de sidste 2 uger af graviditeten på grund af risiko for nedsat vejrtrækning hos barnet.

Læs mere om gravide og medicin.

Det er kun små mængder, der går over i modermælken. Ved gentagen dosering under amning skal barnet observeres for bivirkninger som søvnighed og uregelmæssig vejrtrækning. Du bør derfor kun amme efter aftale med lægen.

Læs mere om ammende og medicin.

Advarselstrekanten viser, at medicinen virker sløvende, og at den kan påvirke arbejdssikkerheden og evnen til at færdes sikkert i trafikken.

Hvis midlet påvirker din evne til at køre bil eller andet motorkøretøj, kan motorkørsel være strafbart i lighed med promillekørsel og skal undgås. Hvis du er i behandling med dette middel, skal din læge vurdere, om du må køre bil, se mere i Vejledning om helbredskrav til kørekort.

Læs mere om trafik og medicin.

Læs mere om bloddonorer og medicin.

Anvendelse medfører udelukkelse fra sportsstævner.

Læs mere om bloddonorer og medicin.

Ved dette præparat kan man få pillepas til rejser i Schengen-lande.
Se Medicin på rejsen.

• Virker smertestillende ved at påvirke de områder i hjernen, der registrerer smerte.
• Oxycodon er et morfinlignende middel, som ligner morfin både med hensyn til virkning og til bivirkninger.
• Halveringstiden i blodet (T½) er ca. 3 timer.

Kapsler, hårde. 1 kapsel  indeholder 5 mg, 10 mg eller 20 mg oxycodonhydrochlorid.

Farve:

TEVA.

Læs mere om tilskud.
Læs mere om udlevering.

Se generelt om substitutionsregler

ti. 15. sep. 2020. Priserne er dog gældende pr.mandag den 19. oktober 2020.