Oxycodonhydrochlorid "Actavis"
Udgået: 21-09-2020
N02AA05
Oxycodonhydrochlorid "Actavis" er et stærkt smertestillende middel.
Bemærk: der er sket alvorlige fejl ved håndtering af dette lægemiddel. Vær opmærksom på risiko for overdosering, som kan vise sig som sløvhed og forvirring - særligt hos ældre. Læs mere.
Virksomme stoffer
Anvendelse
Oxycodonhydrochlorid "Actavis" anvendes ved moderate til stærke akutte smerter, når mindre kraftigt virkende midler ikke er tilstrækkelige.
Doseringsforslag
Findes som hårde kapsler.
- Dosis er individuel og afhænger af smerternes art og sværhedsgrad.
- Voksne og børn over 12 år. Begyndelsesdosis. Sædvanligvis 5 mg hver 6. time. Dosis kan evt. stige efter behov.
- Ældre. Dosis bør nedsættes.
Nedsat nyrefunktion
Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende nyrer (GFR 0-60 ml/min)
Bivirkninger
| Meget almindelige. Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen. | Forstoppelse, Kvalme, Opkastning. Svimmelhed. Hovedpine, Sløvhed. Døsighed. Hudkløe. |
| Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen. | Små pupiller. Diarré, Fordøjelsesbesvær, Luft fra tarmen, Mavesmerter, Mundtørhed. Kraftesløshed, Kulderystelser, Søvnlignende sløvhedstilstand, Træthed. Nedsat appetit. Rysten. Adfærdsforstyrrelse, Angst, Forvirring, Humørsvingninger, Nervøsitet, Opstemthed, Søvnløshed, Tankeforstyrrelser. Åndenød. Hududslæt, Øget svedtendens. Afslapning af karrenes muskler, Blodtryksfald når man rejser sig. |
| Ikke almindelige. Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen. | Nedsat funktion af kønskirtlerne. Synsforstyrrelser. Tarmslyng. Afhængighed af midlet, Tilvænning. Kramper i galdevejene. Væskemangel. Kramper, Øget muskelspænding. Hukommelsesbesvær, Nedsat følesans, Ufrivillige rykkende bevægelser, Ændring i hudens følesans. Følelsesmæssig ustabilitet, Hallucinationer, Talebesvær, Uro og rastløshed. Gener fra urinvejene, Manglende vandladning. Impotens, Rejsningsproblemer. Muskelsammentrækninger i luftrørene, Nedsat vejrtrækning. Besvimelsesanfald, Lavt blodtryk, Væskeophobning i fx arme og ben. |
| Sjældne. Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen. | Allergilignende reaktioner, Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand. Epilepsilignende anfald. Blod i urinen. |
| Ikke kendt. | Huller i tænderne. Abstinenser. Ophobning af galde. Aggressivitet. Udebleven menstruation. |
Bør ikke anvendes
Bør ikke anvendes ved
- alvorlige vejrtrækningsproblemer
- forstoppelse eller tarmslyng.
Særlige advarsler
- Alkohol forstærker midlets sløvende og åndedrætshæmmende virkning.
- Bør undgås ved svær overfølsomhed for andre stærke smertestillende midler, som fx morfin.
- Forsigtighed ved forstørret prostata, da vandladningen kan gå i stå.
- Forsigtighed ved nedsat stofskifte, betændelse i bugspytkirtlen eller ved forhøjet tryk i hjernen.
- Forsigtighed ved søvnapnø (korte perioder med pauser i vejrtrækningen under søvn). Dosis skal muligvis sænkes.
- Midlet kan medføre både psykisk og fysisk afhængighed. Er afhængighed opstået, vil pludseligt ophør med indtagelse af midlet udløse abstinenssymptomer, der viser sig ved almen utilpashed, gaben, tåreflåd, snue, nysen, svedudbrud, gåsehud, diarré, hovedpine, rysten på arme og ben og evt. kramper. Desuden kan der opstå en stærk trang til atter at indtage stoffet. Ved ophør af behandlingen skal dosis derfor nedtrappes gradvist for at undgå abstinenser.
- Der kan opstå tolerans ved brug over længere tid. Det betyder, at man har behov for højere og højere doser for at behandle de samme smerter.
Bemærk der er sket alvorlige fejl ved håndtering af dette lægemiddel:
Der er set flere eksempler på:
- At der er givet almindelig dosis til borgere med nedsat nyrefunktion. Det giver overdosering, da medicinen udskilles via nyrerne.
- At der er givet for høj dosis fx pga. dobbeltdosering og forveksling af medicinens styrke.
Overdosering kan medføre nedsat vejrtrækning og i værste fald død.
Nedsat leverfunktion
Forsigtighed ved dårligt fungerende lever.
Brug af anden medicin
Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.
- Benzodiazepiner (beroligende midler) kan øge Oxycodonhydrochlorid "Actavis" sløvende virkning.
- Phenobarbital (epilepsimiddel) kan øge Oxycodonhydrochlorid "Actavis" sløvende og åndedrætshæmmende virkning.
- Samtidig brug af visse midler mod depression (fx SSRI og SNRI) øger risiko for alvorlig forgiftning.
- Oxycodonhydrochlorid "Actavis" kan øge virkningen af sovemidler, midler mod depression og mod psykoser.
- Samtidig behandling med MAO-hæmmere (midler mod depression eller Parkinsons sygdom) kan give kramper, forhøjet temperatur og ændret blodtryk.
Graviditet
Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Længerevarende anvendelse kan medføre abstinenssymptomer hos den nyfødte. Bør ikke anvendes i de sidste 2 uger af graviditeten på grund af risiko for nedsat vejrtrækning hos barnet.
Amning
Det er kun små mængder, der går over i modermælken. Ved gentagen dosering under amning skal barnet observeres for bivirkninger som søvnighed og uregelmæssig vejrtrækning. Du bør derfor kun amme efter aftale med lægen.
Trafik
Advarselstrekanten viser, at medicinen virker sløvende, og at den kan påvirke arbejdssikkerheden og evnen til at færdes sikkert i trafikken.
Hvis midlet påvirker din evne til at køre bil eller andet motorkøretøj, kan motorkørsel være strafbart i lighed med promillekørsel og skal undgås. Hvis du er i behandling med dette middel, skal din læge vurdere, om du må køre bil, se mere i Vejledning om helbredskrav til kørekort.
Bloddonor
Doping
Anvendelse medfører udelukkelse fra sportsstævner.
Schengenattest (pillepas)
Ved dette præparat kan man få pillepas til rejser i Schengen-lande.
Se Medicin på rejsen.
Virkning
- Virker smertestillende ved at påvirke de områder i hjernen, der registrerer smerte.
- Oxycodon er et morfinlignende middel, som ligner morfin både med hensyn til virkning og til bivirkninger.
- Halveringstiden i blodet (T½) er ca. 3 timer.
Håndtering og holdbarhed
Lægemiddelformer
Kapsler, hårde. 1 kapsel indeholder 10 mg eller 20 mg oxycodonhydrochlorid.
Hjælpestoffer
Farve:
: hårde kapsler 10 mg, hårde kapsler 20 mg: hårde kapsler 10 mg, hårde kapsler 20 mg
: hårde kapsler 10 mg, hårde kapsler 20 mg
Firma
Tilskud
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Tilskud | Udlevering | Dispenseringsform og styrke | Pakning | Pris i kr. |
|---|---|---|---|---|
| ⬤ | (Recept) | hårde kapsler 10 mg | 100 stk. | Udgået 24-08-2020 |
| ⬤ | (Recept) | hårde kapsler 20 mg | 30 stk. (blister) | Udgået 21-09-2020 |
| ⬤ | (Recept) | hårde kapsler 20 mg | 100 stk. | Udgået 21-09-2020 |
Substitution
Se generelt om substitutionsregler
| hårde kapsler 10 mg |
|---|
| , hårde kapsler 10 mg |
| , filmovertrukne tabletter 10 mg |
| , filmovertrukne tabletter 10 mg |
| , hårde kapsler 10 mg |
| hårde kapsler 20 mg |
|---|
| , hårde kapsler 20 mg |
| , filmovertrukne tabletter 20 mg |
| , hårde kapsler 20 mg |
Foto og identifikation
| hårde kapsler 10 mg | |
|---|---|
| Præg | OXY, 10 |
| Kærv | Ikke relevant |
| Farve | hvid, brun |
| Mål i mm. | 5,3 x 14,4 |
 | |
| hårde kapsler 20 mg | |
| Præg | OXY, 20 |
| Kærv | Ikke relevant |
| Farve | lyserød, brun |
| Mål i mm. | 5,3 x 14,4 |
 | |
Revisionsdato
ti. 5. jan. 2021. Priserne er dog gældende pr.mandag den 11. januar 2021.
Al information om medicin leveres fra Medicin.dk, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk her.
