Pantoprazol "Stada"
A02BC02
Pantoprazol "Stada" er et middel mod mavesår. Syrepumpehæmmer.
Virksomme stoffer
Anvendelse
- Pantoprazol "Stada" anvendes til behandling af mavesår og spiserørskatar.
- Til behandling af mavesår anvendes Pantoprazol "Stada" sammen med antibiotika, idet en infektion med bakterien Helicobacter pylori kan være en medvirkende årsag til mavesåret.
- Til behandling af den sjældne sygdom, Zollinger-Ellisons syndrom, hvor der forekommer en overdreven stor produktion af mavesyre.
- Forebyggende mod mavesår til patienter, der er i behandling med gigtmidler (NSAID) pga. risiko for mavesår ved denne behandling.
Doseringsforslag
Findes som enterotabletter.
Spiserørskatar
- Voksne og børn over 12 år. Sædvanligvis 20-40 mg i døgnet i 4-8 uger. Længerevarende behandling med 20 mg 1 gang i døgnet er ofte nødvendig.
Mavesår
- Voksne. Sædvanligvis 20-40 mg i døgnet i 2-4 uger ved sår i tolvfingertarmen og 4-8 uger ved sår i mavesækken.
- Ved Helicobacter pylori sædvanligvis 40 mg 2 gange i døgnet i 1-2 uger.
Forebyggelse af mavesår ved NSAID-behandling
- Voksne. Sædvanligvis 20 mg 1 gang i døgnet.
Zollinger-Ellisons syndrom
- Voksne. Sædvanligvis 80 mg 1 gang i døgnet. Hvis øget dosering er nødvendig og overstiger 80 mg, skal tabletterne fordeles på 2 daglige doser.
Bemærk:
- Enterotabletterne skal synkes hele. De må ikke tygges eller knuses.
Bivirkninger
| Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen. | Godartede polypper i mavesækken. |
| Ikke almindelige. Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen. | Mavesmerter. Svimmelhed. Øget risiko for knoglebrud. |
| Sjældne. Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen. | Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer. Allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet, Allergiske reaktioner, Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand. Ledsmerter. Depression. Udvikling af bryster hos mænd. For meget fedt i blodet. Væskeophobning i fx arme og ben. Sløret syn. |
| Meget sjældne. Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen. | Betændelsestilstand i nyren. Blodmangel og øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader. |
| Ikke kendt. | Alvorlig hudreaktion, Overfølsomhed over for sollys. Hallucinationer. Dårligt fungerende lever, Leverskade. For lidt kalium i blodet, For lidt natrium i blodet. Tyktarmsbetændelse. Alvorlig bindevævssygdom i huden, Muskelkramper. Ændring i hudens følesans. Alvorlig hudreaktion hvor huden går til grunde. |
- Har du været i behandling i 8 uger eller mere, og stopper din behandling, kan der ske en genopblussen af de oprindelige symptomer - et såkaldt rebound-fænomen. Disse symptomer kan fortsætte i mere end 4 uger efter du er stoppet behandlingen.
- Mundtørhed er en kendt bivirkning ved brug af syrepumpehæmmere.
Bør ikke anvendes
Særlige advarsler
- Midlet skal anvendes med forsigtighed ved kendt overfølsomhed for syrepumpehæmmere, da der kan være risiko for anafylaktisk chok (en akut alvorlig allergisk tilstand).
- Brug af syrepumpehæmmere, især i høje doser og over længere tid (mere end 1 år) er forbundet med let øget risiko for knoglebrud i hofte, håndled eller rygsøjle), hovedsageligt hos ældre eller patienter med andre kendte risikofaktorer for knogleskørhed.
- Enterotabletter indeholder sojaprotein. Forsigtighed ved allergi over for soja eller jordnødder (peanut).
Nedsat leverfunktion
Dosis skal nedsættes ved meget dårligt fungerende lever.
Brug af anden medicin
Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.
- Pantoprazol "Stada" nedsætter virkningen af HIV-midler (atazanavir og nelfinavir), og kombinationen bør undgås. Dosis af lignende HIV-midler (indinavir og saquinavir) skal justeres ved samtidig brug af Pantoprazol "Stada".
- Pantoprazol "Stada" nedsætter virkningen af itraconazol (svampemiddel).
- Pantoprazol "Stada" øger virkningen af moclobemid (middel mod depression).
Graviditet
Kan om nødvendigt anvendes.
Amning
Kan om nødvendigt anvendes.
Trafik
Bloddonor
Må ikke tappes. 1 døgns karantæne.
Ingen karantæne ved tapning af plasma til fraktionering.
Ingen karantæne ved tapning af plasma til fraktionering.
Doping
Schengenattest (pillepas)
Virkning
- Virker ved at hæmme udpumpningen af mavesyre fra syreproducerende celler i maveslimhinden. Mavesyren har betydning for udviklingen af mavesår.
- Virkningen indtræder i de fleste tilfælde inden for få dage.
- Halveringstiden i blodet (T½) er 1-2 timer.
Håndtering og holdbarhed
Lægemiddelformer
Enterotabletter. 1 enterotablet indeholder 20 mg eller 40 mg pantoprazol (som pantoprazolnatrium).
Hjælpestoffer
Farve:
: enterotabletter 20 mg, enterotabletter 40 mg: enterotabletter 20 mg, enterotabletter 40 mg
Andre:
: enterotabletter 20 mg, enterotabletter 40 mg: enterotabletter 20 mg, enterotabletter 40 mg
Firma
Tilskud
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Tilskud | Udlevering | Dispenseringsform og styrke | Pakning | Pris i kr. |
|---|---|---|---|---|
| ⬛ | (Håndkøb) Genordn. J | enterotabletter 20 mg | 14 stk. (blister) | 20,30 |
| ⬤ | (Recept) Genordn. J | enterotabletter 20 mg | 30 stk. (blister) | 80,20 |
| ⬤ | (Recept) Genordn. J | enterotabletter 20 mg | 60 stk. (blister) | 80,20 |
| ⬤ | (Recept) Genordn. J | enterotabletter 20 mg | 100 stk. (blister) | 36,60 |
| ⬤ | (Recept) Genordn. J | enterotabletter 40 mg | 30 stk. (blister) | 32,20 |
| ⬤ | (Recept) Genordn. J | enterotabletter 40 mg | 60 stk. (blister) | 57,30 |
| ⬤ | (Recept) Genordn. J | enterotabletter 40 mg | 100 stk. (blister) | 43,25 |
Substitution
Se generelt om substitutionsregler
Foto og identifikation
| enterotabletter 20 mg | |
|---|---|
| Præg | intet præg |
| Kærv | Ingen kærv |
| Farve | gul |
| Mål i mm. | 4,7 x 8 |
 | |
| enterotabletter 40 mg | |
| Præg | intet præg |
| Kærv | Ingen kærv |
| Farve | gul |
| Mål i mm. | 6 x 11 |
 | |
Revisionsdato
ti. 24. sep. 2019. Priserne er dog gældende pr.mandag den 21. september 2020.
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Al information om medicin leveres fra Medicin.dk®, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk® og DLI her.
