Annonce

Pedea®

C01EB16

Pedea® er et middel til lukning af ductus arteriosus.

Virksomme stoffer

Anvendelse

Pedea® anvendes til lukning af ductus arteriosus (forbindelsen mellem hovedpulsåren og venstre lungepulsåre) hos for tidligt fødte børn, hvor lukningen ikke sker af sig selv.

Anvendes kun på sygehus.

Doseringsforslag

Findes som injektionsvæske, der indsprøjtes i en blodåre.

  • Dosis er individuel og fastsættes ud fra barnets vægt.
  • Behandlingen består af en daglig indsprøjtning i 3 dage.
  • Behandlingen kan evt. gentages.

Bivirkninger

Meget almindelige.
Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Påvirkning af lungevævet.
For lidt natrium i blodet.
Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader.
Forhøjet kreatinin i blodet.
Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Alvorlig tarmbetændelse, Hul på tarmen.
Blod i urinen, Manglende vandladning, Nedsat urinproduktion.
Blødning i hjernens hulrum, Blødning i lungerne.
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Akut nyresvigt.
Blødning i mave-tarmkanalen.
For lidt ilt i blodet.

Bør ikke anvendes

Pedea® bør ikke anvendes ved:

  • livstruende infektioner
  • alvorlige blødningstilstande
  • overfølsomhed for acetylsalicylsyre (blodpladehæmmende middel), paracetamol eller NSAID (midler mod smerter og gigt).

Særlige advarsler

Brug af anden medicin

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.

  • Samtidig behandling med binyrebarkhormon øger risikoen for blødning.
  • Samtidig behandling med aminoglykosider (antibiotika) øger risikoen for nyreskade og øjenskader.
  • Visse midler mod svamp (fluconazol og voriconazol) øger virkningen af Pedea®.

Graviditet

Ikke relevant.

Amning

Trafik

Bloddonor

Doping

Schengenattest (pillepas)

Virkning

  • Virker ved at hæmme dannelsen af det naturligt forekommende prostaglandin. Prostaglandin er med til at holde ductus arteriosus åben.
  • Halveringstiden i blodet () er ca. 30 timer.

Håndtering og holdbarhed

Lægemiddelformer

Injektionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 5 mg ibuprofen.

Hjælpestoffer

Andre:

Natriumchlorid : injektionsvæske, opl. 5 mg/ml
Sterilt vand : injektionsvæske, opl. 5 mg/ml
Trometamol : injektionsvæske, opl. 5 mg/ml

Firma

Tilskud

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

TilskudUdleveringDispenseringsform og styrkePakningPris i kr.
(Recept)injektionsvæske, opl. 5 mg/ml4 x 2 ml5.139,40

Substitution

Foto og identifikation

Revisionsdato

fr. 29. maj. 2020. Priserne er dog gældende pr.mandag den 21. september 2020.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.

Al information om medicin leveres fra Medicin.dk®, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk® og DLI her.DLI