Pegasys®
L03AB11
Pegasys® er en biologisk cytoregulator (alfa-interferon).
Virksomme stoffer
Anvendelse
Pegasys® anvendes ved visse former for kronisk leverbetændelse (hepatitis C).
Anvendes kun på sygehus.
Doseringsforslag
Findes som injektionsvæske, der indsprøjtes under huden.
- Dosis er individuel og afhænger af sygdommens art og sværhedsgrad.
- Voksne. Sædvanligvis indsprøjtes 180 mikrogram 1 gang ugentlig i mindst 6 måneder.
- Børn over 3 år. Dosis er individuel og fastsættes ud fra barnets legemsoverflade.
Nedsat nyrefunktion
Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende nyrer (GFR 0-30 ml/min)
Bivirkninger
| Meget almindelige. Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen. | Mavesmerter, Diarré, kvalme. Svimmelhed, Feber, træthed. Reaktioner og ubehag på indstiksstedet. Nedsat appetit. Ledsmerter, Muskelsmerter. Hovedpine. Angst, depression, koncentrationsbesvær, Søvnløshed. Åndenød, Hoste. Betændelse i huden, hårtab, Hudkløe, tør hud. |
| Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen. | Betændelse i lymfekirtler, blodmangel, øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader. Hjertebanken, hurtig puls. Forhøjet stofskifte, nedsat stofskifte. Sløret syn, øjenbetændelse, Tørre øjne. Mundbetændelse, Betændelse på tungen, blødning i tandkød, fordøjelsesbesvær, luft fra tarmen, mundtørhed, opkastning, synkebesvær, sår i munden. Smerter, Utilpashed. Psoriasis, Nældefeber. Infektioner, Influenzalignende symptomer. Forhøjet galdefarvestof, leverpåvirkning, vægttab. For meget mælkesyre i blodet, Tørst. Knoglesmerter, ledbetændelse, muskelkramper. Hukommelsesbesvær, migræne, nedsat følesans, rysten, ændring i hudens følesans, øget følesans. Aggressivitet, nervøsitet, sløvhed, søvnighed, ændret sindstilstand, Irritabilitet, mareridt. Impotens, Nedsat sexlyst. Høfeber, næseblod. Eksem, overfølsomhed over for sollys, Hududslæt, øget svedtendens. Besvimelsesanfald, væskeophobning i fx arme og ben, Hedeture. |
| Ikke almindelige. Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen. | Betændelse i hjertets hinder, blodprop i hjertet, hjerterytmeforstyrrelser, hjertesvigt. Høretab. Forstyrrelse af skjoldbruskkirtlens funktion. Blødning i nethinden. Blødning i mave-tarmkanalen, mavesår. Betændelse i galdevejene. Diabetes, syreophobning i blodet. Koma, nervebetændelse fx på arme og ben. Hallucinationer, selvmordsadfærd. Forhøjet blodtryk. |
| Sjældne. Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen. | Blodmangel og øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer. Betændelse i synsnerven, hævelse inde i øjet ved synsnerven, nethindeforandringer, sår på hornhinden. Betændelse i bugspytkirtlen. Dårligt fungerende lever, fedtlever. Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand, leddegigt. Alvorlig bindevævssygdom, muskelbetændelse. Påvirkning af nyrerne. Lungebetændelse. Blodprop i lungerne. |
| Meget sjældne. Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen. | Synstab. Allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet, alvorlig hudreaktion. Alvorlig hudreaktion hvor huden går til grunde, småblødninger i hud og slimhinder. |
| Ikke kendt. | Forhøjet tryk i lungekredsløbet. |
- En meget alvorlig reduktion i antallet af røde blodlegemer samt tilfælde af iltmangel i hjernen, nedbrydning af muskelvæv og alvorlig løsrivning af nethinden er rapporteret. Hyppigheden er ukendt.
- Misfarvning af tungen kan ligeledes forekomme.
*Denne bivirkning ses ved alle interferon-præparater.
Bør ikke anvendes
Bør ikke anvendes ved
- dårligt fungerende hjerte
- alvorlige psykiske lidelser
- ubehandlet sygdom i skjoldbruskkirtlen.
Særlige advarsler
Indhold af benzylalkohol
- Indeholder benzylalkohol, der kan give allergiske reaktioner.
- Forsigtighed ved dårligt fungerende nyrer eller lever, da der ved høje doser kan være risiko for bivirkninger på grund af ophobning af benzylalkohol i kroppen.
- Der er set dødelige bivirkninger hos nyfødte og alvorlige bivirkninger hos børn under 3 år ved brug af midler, der indeholder benzylalkohol. Midler med benzylalkohol må derfor ikke anvendes til nyfødte (under 4 uger gamle) eller i mere end 1 uge til børn under 3 år, med mindre det er godkendt af en læge.
Brug af anden medicin
Graviditet
Bør ikke anvendes pga. manglende viden. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresumé).
Amning
Bør ikke anvendes pga. manglende viden.
Trafik
Bloddonor
Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af donorkorpset.
Doping
Schengenattest (pillepas)
Virkning
- Virker ved at hæmme virus' produktion af proteiner og dermed dannelsen af nye virus samt ved at hæmme cellevækst.
- Interferon er et naturligt forekommende protein, som indgår i kroppens immunforsvar.
- Halveringstiden i blodet (T½) er 50-130 timer.
Håndtering og holdbarhed
Holdbarhed
- Opbevares i køleskab (2-8°C) beskyttet mod lys.
- Må ikke fryses.
Lægemiddelformer
Injektionsvæske, opløsning. 1 injektionssprøjte indeholder 135 mikrogram eller 180 mikrogram peginterferon-alfa-2a (konjugat af interferon alfa-2a og et macrogol).
Hjælpestoffer
Konservering:
: injektionsvæske, opl. i sprøjte 135 mikrogram, injektionsvæske, opl. i sprøjte 180 mikrogramAndre:
: injektionsvæske, opl. i sprøjte 135 mikrogram, injektionsvæske, opl. i sprøjte 180 mikrogram: injektionsvæske, opl. i sprøjte 135 mikrogram, injektionsvæske, opl. i sprøjte 180 mikrogram
: injektionsvæske, opl. i sprøjte 135 mikrogram, injektionsvæske, opl. i sprøjte 180 mikrogram
Firma
Tilskud
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Tilskud | Udlevering | Dispenseringsform og styrke | Pakning | Pris i kr. |
|---|---|---|---|---|
| (Recept) | injektionsvæske, opl. i sprøjte 135 mikrogram | 4 x 0,5 ml | 5.782,20 | |
| (Recept) | injektionsvæske, opl. i sprøjte 180 mikrogram | 4 stk. | 6.743,05 | |
| (Recept) | injektionsvæske, opl. i sprøjte 180 mikrogram | 4 stk. (Abacus) | 6.743,05 |
Substitution
Foto og identifikation
Revisionsdato
ma. 11. okt. 2021. Priserne er dog gældende pr.mandag den 16. maj 2022.
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Al information om medicin leveres fra Medicin.dk, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk her.
