Pelgraz
L03AA13
Pelgraz er et knoglemarvsstimulerende middel (biologisk cytoregulator).
Virksomme stoffer
Anvendelse
Pelgraz anvendes til at stimulere dannelsen af hvide blodlegemer i knoglemarven efter behandling med celledræbende midler, som hæmmer knoglemarvens normale funktion.
Anvendes kun på sygehus.
Doseringsforslag
Findes som injektionsvæske, der indsprøjtes under huden.
- Voksne. 6 mg indsprøjtes under huden mindst 24 timer efter afslutningen af hver kemoterapiperiode.
Bivirkninger
Dette lægemiddel har skærpet indberetningspligt. Alle eventuelle bivirkninger ved brugen skal derfor indberettes til Lægemiddelstyrelsen, se Lægemiddelstyrelsen (Meld en bivirkning).
| Meget almindelige. Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen. | Kvalme. Knoglesmerter. Hovedpine. |
| Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen. | Forhøjet antal hvide blodlegemer, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader. Hududslæt ved kontakt med midlet, Reaktioner og ubehag på indstiksstedet. Muskel- og ledsmerter. Brystsmerter. |
| Ikke almindelige. Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen. | Forstørret milt, Hududslæt med betændte blærer og feber. Ophostning af blod. Allergiske reaktioner, Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand. Forhøjet urinsyre i blodet. Akut leukæmi. Nyrebetændelse. Arvæv i lungerne, Lungebetændelse, Pletter på røntgenbillede af lungerne, Vejrtrækningsbesvær, Væske i lungerne. Sprængt milt. Karbetændelse i huden. |
| Sjældne. Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen. | Alvorlig hudreaktion. Blødning i lungerne. |
* Hos patienter med bryst- eller lungekræft, der samtidig modtager kemoterapi og /eller stråleterapi er der set tilfælde af akut myeloid leukæmi.
Bør ikke anvendes
Særlige advarsler
Beskyttelseshætten indeholder latex, som kan give allergiske reaktioner.
Brug af anden medicin
Graviditet
Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.
Amning
Trafik
Bloddonor
Doping
Schengenattest (pillepas)
Virkning
Virker ved at stimulere produktionen af hvide blodlegemer i knoglemarven. Filgrastim er en såkaldt "granulocyt-koloni-stimulerende faktor" (G-CSF).
Håndtering og holdbarhed
Holdbarhed
- Opbevares i køleskab (2-8°C) beskyttet mod lys.
- Må ikke fryses. Tilfældig udsættelse for frost i under 24 timer påvirker ikke holdbarheden.
- Kan opbevares i højst 72 timer ved stuetemperatur (23-27ºC). Må ikke genplaceres i køleskab efter opbevaring ved stuetemperatur.
Lægemiddelformer
Injektionsvæske, opløsning, fyldt injektionssprøjte. 1 injektionssprøjte indeholder 6 mg pegfilgrastim (konjugat af filgrastim og et macrogol).
Injektionsvæske, opløsning i fyldt injektor. 1 injektor indeholder 6 mg pegfilgrastim (konjugat af filgrastim og et macrogol).
Hjælpestoffer
Andre:
: injektionsvæske, opl. i sprøjte 6 mg, Injektionsvæske, opl. i fyldt injektor 6 mg: injektionsvæske, opl. i sprøjte 6 mg, Injektionsvæske, opl. i fyldt injektor 6 mg
: injektionsvæske, opl. i sprøjte 6 mg, Injektionsvæske, opl. i fyldt injektor 6 mg
: injektionsvæske, opl. i sprøjte 6 mg, Injektionsvæske, opl. i fyldt injektor 6 mg
Firma
Tilskud
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Tilskud | Udlevering | Dispenseringsform og styrke | Pakning | Pris i kr. |
|---|---|---|---|---|
| (Recept) | injektionsvæske, opl. i sprøjte 6 mg | 1 stk. | 9.028,35 | |
| (Recept) | Injektionsvæske, opl. i fyldt injektor 6 mg | 1 stk. | 8.806,40 |
Substitution
Foto og identifikation
| injektionsvæske, opl. i sprøjte 6 mg | |
|---|---|
| Præg | intet præg |
| Kærv | |
| Farve | rød |
| Mål i mm. | x |
 | |
| Injektionsvæske, opl. i fyldt injektor 6 mg | |
| Præg | intet præg |
| Kærv | |
| Farve | |
| Mål i mm. | x |
 | |
 Uden beskyttelseshætte | |
Revisionsdato
to. 21. jan. 2021. Priserne er dog gældende pr.mandag den 5. april 2021.
Al information om medicin leveres fra Medicin.dk, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk her.
