Annonce

Perjeta

L01XC13

Perjeta er et middel til immunterapi (antistof).

Virksomme stoffer

Anvendelse

Perjeta anvendes i særlige tilfælde sammen med andre celledræbende midler til behandling af brystkræft.
Anvendes kun på sygehus.

Doseringsforslag

Findes som koncentrat til infusionsvæske, der efter fortynding indgives i en blodåre.

  • Voksne. Startdosis 840 mg. Herefter fortsætter behandlingen med 420 mg hver 3. uge.
  • Behandlingen er individuel og afpasses dels efter virkningen, dels efter graden og omfanget af bivirkninger.

Bivirkninger

Meget almindelige.
Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Diarré, Forstoppelse, Kvalme, Mavesmerter, Mundbetændelse, Opkastning, Smagsforstyrrelser.
Forandringer af neglene, Hudkløe, Hududslæt, Hårtab, Tør hud.
Blodmangel, Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer.
Ledsmerter, Muskelsmerter, Smerter i arme og ben.
Forkølelsessymptomer, Hoste, Næseblod, Åndenød.
Reaktioner og ubehag under infusionen.
Betændelse i slimhinder, Feber, Kraftesløshed, Svimmelhed, Træthed.
Hovedpine, Nervebetændelse fx på arme og ben, Ændring i hudens følesans.
Hedeture, Væskeophobning i fx arme og ben.
Nedsat appetit.
Søvnløshed.
Tåreflåd.
Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Allergiske reaktioner.
Hjertesvigt.
Hævelser pga. væskeophobning i kroppen.
Luftvejsinfektion.
Kulderystelser.
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand.
Lungesygdom, Væskesamling i lungehinderne.

Hvis organismen ikke er i stand til at skille sig af med alle de celler, som Perjeta har ødelagt, kan der opstå såkaldt tumorlyse, som kan føre til et unormalt højt niveau af affaldsstoffer i blodet og eventuelt nyresvigt. Hvis der opstår smerter i siden, eller hvis der er blod i urinen, kan det være et tegn på tumorlyse, og man skal i dette tilfælde søge læge.

Bør ikke anvendes

Særlige advarsler

Behandlingen afbrydes midlertidigt eller permanent, hvis der opstår  alvorlige hjertesymptomer.

Brug af anden medicin

Graviditet

Må kun anvendes under visse forudsætninger. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresumé).

Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.

Læs mere om gravide og medicin.

Amning

Trafik

Bloddonor

Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af donorkorpset.

Doping

Schengenattest (pillepas)

Virkning

  • Virker ved at binde sig til en speciel receptor, så immunforsvaret aktiveres. Dette medfører, at kræftcellen bliver hæmmet i sin vækst eller går til grunde.
  • Halveringstiden i blodet () er ca. 18 døgn.

Håndtering og holdbarhed

Holdbarhed

  • Opbevares i køleskab (2-8°C) beskyttet mod lys.
  • Må ikke fryses.

Lægemiddelformer

Koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 420 mg pertuzumab.

Hjælpestoffer

Andre:

Iseddikesyre : konc. til infusionsvæske, opl. 420 mg
L-Histidin : konc. til infusionsvæske, opl. 420 mg
Polysorbat 20 : konc. til infusionsvæske, opl. 420 mg
Saccharose : konc. til infusionsvæske, opl. 420 mg
Sterilt vand : konc. til infusionsvæske, opl. 420 mg

Firma

Tilskud

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

TilskudUdleveringDispenseringsform og styrkePakningPris i kr.
(Recept)konc. til infusionsvæske, opl. 420 mg1 stk.26.500,45

Substitution

Foto og identifikation

Revisionsdato

fr. 8. feb. 2019. Priserne er dog gældende pr.mandag den 21. september 2020.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.

Al information om medicin leveres fra Medicin.dk®, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk® og DLI her.DLI