Perjeta
L01XC13
Perjeta er et middel til immunterapi (antistof).
Virksomme stoffer
Anvendelse
Perjeta anvendes i særlige tilfælde sammen med andre celledræbende midler til behandling af brystkræft.
Anvendes kun på sygehus.
Doseringsforslag
Findes som koncentrat til infusionsvæske, der efter fortynding indgives i en blodåre.
- Voksne. Startdosis 840 mg. Herefter fortsætter behandlingen med 420 mg hver 3. uge.
- Behandlingen er individuel og afpasses dels efter virkningen, dels efter graden og omfanget af bivirkninger.
Bivirkninger
| Meget almindelige. Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen. | Blodmangel, Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer. Tåreflåd. Diarré, Forstoppelse, Kvalme, Mavesmerter, Mundbetændelse, Opkastning, Smagsforstyrrelser. Betændelse i slimhinder, Feber, Kraftesløshed, Svimmelhed, Træthed. Reaktioner og ubehag under infusionen. Nedsat appetit. Ledsmerter, Muskelsmerter, Smerter i arme og ben. Hovedpine, Nervebetændelse fx på arme og ben, Ændring i hudens følesans. Søvnløshed. Forkølelsessymptomer, Hoste, Næseblod, Åndenød. Forandringer af neglene, Hudkløe, Hududslæt, Hårtab, Tør hud. Hedeture, Væskeophobning i fx arme og ben. |
| Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen. | Hjertesvigt. Kulderystelser. Allergiske reaktioner. Luftvejsinfektion. Hævelser pga. væskeophobning i kroppen. |
| Ikke almindelige. Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen. | Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand. Lungesygdom, Væskesamling i lungehinderne. |
Hvis organismen ikke er i stand til at skille sig af med alle de celler, som Perjeta har ødelagt, kan der opstå såkaldt tumorlyse, som kan føre til et unormalt højt niveau af affaldsstoffer i blodet og eventuelt nyresvigt. Hvis der opstår smerter i siden, eller hvis der er blod i urinen, kan det være et tegn på tumorlyse, og man skal i dette tilfælde søge læge.
Bør ikke anvendes
Særlige advarsler
Behandlingen afbrydes midlertidigt eller permanent, hvis der opstår alvorlige hjertesymptomer.
Brug af anden medicin
Graviditet
Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.
Amning
Trafik
Bloddonor
Doping
Schengenattest (pillepas)
Virkning
- Virker ved at binde sig til en speciel receptor, så immunforsvaret aktiveres. Dette medfører, at kræftcellen bliver hæmmet i sin vækst eller går til grunde.
- Halveringstiden i blodet (T½) er ca. 18 døgn.
Håndtering og holdbarhed
Holdbarhed
- Opbevares i køleskab (2-8°C) beskyttet mod lys.
- Må ikke fryses.
Lægemiddelformer
Koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 420 mg pertuzumab.
Hjælpestoffer
Andre:
: konc. til infusionsvæske, opl. 420 mg: konc. til infusionsvæske, opl. 420 mg
: konc. til infusionsvæske, opl. 420 mg
: konc. til infusionsvæske, opl. 420 mg
: konc. til infusionsvæske, opl. 420 mg
Firma
Tilskud
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Tilskud | Udlevering | Dispenseringsform og styrke | Pakning | Pris i kr. |
|---|---|---|---|---|
| (Recept) | konc. til infusionsvæske, opl. 420 mg | 1 stk. | 25.766,55 |
Substitution
Foto og identifikation
Revisionsdato
fr. 8. feb. 2019. Priserne er dog gældende pr.mandag den 11. januar 2021.
Al information om medicin leveres fra Medicin.dk®, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk® og DLI her.
