Annonce

Plenvu®, komb.

A06AD65

Virksomme stoffer

Anvendelse

Plenvu® anvendes til:

  • Tømning af mave og tarm før alle undersøgelser, der kræver en ren tarm.

Doseringsforslag

Findes som pulver til oral opløsning (væske til at drikke).

Voksne

  • Se "Håndtering og holdbarhed" vedr. tilberedning af dosis 1 og 2.
  • I ét forløb med tømning af tarmen tages to ikke-ens 500 ml doser (dosis 1 og 2) enten som 2-dages- eller som 1-dags-behandling.
  • 2-dages behandlingsforløb
    • 1. dosis ca. kl. 18 dagen før undersøgelse
    • 2. dosis ca. kl. 6 på undersøgelsesdagen.
  • 1-dags behandlingsforløb
    • Både dosis 1 og 2 på undersøgelsesdagen. 1. dosis ca. kl. 5, og 2. dosis mindst 1 time senere.
      eller
    • Både dosis 1 og 2 dagen før undersøgelsen. 1. dosis ca. kl. 18, og 2. dosis mindst 1 time senere.

Bemærk

  • Hver dosis bør indtages over 30 minutter, og derefter indtages 500 ml klar væske over de næste 30 minutter.
  • Indtagelse af alle væsker bør sædvanligvis være afsluttet mindst 2 før undersøgelsens start.
  • Erfaring savnes vedr. børn < 18 år.

Bivirkninger

Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Kvalme, Opkastning.
Væskemangel.
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Mavesmerter.
Smerter.
Allergiske reaktioner.
For lidt kalium i blodet, For meget natrium i blodet, Forhøjet calcium i blodet.
Migræne.
Søvnighed.
Forhøjet blodtryk.

Bør ikke anvendes

Plenvu® bør ikke anvendes ved:

  • Tilstande, hvor der pludseligt er opstået hindring for tarmpassage, fx tarmslyng
  • Hul på tarmen
  • Alvorlige betændelsestilstande i tyktarmen.
  • Mangel på glucose-6-fosfat-dehydrogenase (en sjælden arvelig sygdom).
  • Indeholder aspartam, der omdannes til fenylalanin i organismen. Midlet må derfor ikke anvendes ved Føllings sygdom (enzymdefekt, der bevirker, at fenylalanin ikke kan nedbrydes).

Særlige advarsler

Plenvu® skal anvendes med forsigtighed ved:

  • Alvorlig væskemangel
  • Dårligt fungerende hjerte
  • Tilstande, hvor der er opstået hindring for tarmpassage
  • Kroniske tarmsygdomme med betændelse
  • Halsbrand, sure opstød, spiserørsbetændelse eller spiserørskatar
  • Salt- og væskebalancen bør overvåges hos risikopatienter, fx ældre og svage.

Nedsat leverfunktion

Forsigtighed ved dårligt fungerende lever.

Brug af anden medicin

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.

  • Plenvu® kan nedsætte virkningen af anden medicin, der tages gennem munden, fx p-piller. Anden medicin bør derfor tages mindst 1 time før eller 1 time efter Plenvu®.

Graviditet

Amning

Trafik

Bloddonor

Doping

Schengenattest (pillepas)

Virkning

  • Virker ved at binde vand lokalt i tarmen. Herved bliver afføringsmængden større, og tarmen udspiles. Dette fremmer tarmsammentrækningerne og derved tarmtømningen.
  • Virkningen indtræder efter 1-2 timer.

Håndtering og holdbarhed

Håndtering

Tilberedning af oral opløsning

  • Dosis 1
    • Indholdet af brevet til dosis 1 opløses i 500 ml postevand under omrøring.
    • Opløsningen kan tage op til ca. 8 minutter.
  • Dosis 2
  • Indholdet af både brev A og B opløses tilsammen i 500 ml postevand under omrøring.
  • Opløsningen kan tage op til ca. 8 minutter.

Holdbarhed

Brugsfærdige opløsninger er holdbare i højst 24 timer ved temperaturer under 25°.

Lægemiddelformer

Pulver til oral opløsning pakket i 3 breve.

  • Dosis nr. 1
    • 1 brev indeholder 1 g kaliumchlorid, 100 g macrogol 3350, 2 g natriumchlorid og 9 g natriumsulfat.
  • Dosis nr. 2
    • 1 brev A indeholder 1,2 g kaliumchlorid, 40 g macrogol 3350 og 3,2 g natriumchlorid.
    • 1 brev B indeholder 7,54 g ascorbinsyre og 48,11 g natriumascorbat.

Hjælpestoffer

Firma

Tilskud

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

TilskudUdleveringDispenseringsform og styrkePakningPris i kr.
(Håndkøb)pulver til oral opløsning 1 dosis207,10

Substitution

Foto og identifikation

Revisionsdato

ti. 19. nov. 2019. Priserne er dog gældende pr.mandag den 16. november 2020.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.

Al information om medicin leveres fra Medicin.dk®, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk® og DLI her.DLI