Annonce

Poteligeo

L01FX09

Virksomme stoffer

Anvendelse

Poteligeo anvendes til behandling af:

  • mycosis fungoides og Sézarys syndrom, som er to forskellige typer lymfeknudekræft.

Må kun anvendes på sygehus.

Doseringsforslag

Findes som koncentrat til infusionsvæske, der efter fortynding indgives i en blodåre.

Voksne

1 mg/kg legemsvægt 1 gang om ugen i de første 4 uger. Herefter fortsættes behandling med indsprøjtninger hver 2. uge.

Bemærk:

  • For at modvirke bivirkninger i forbindelse med selve infusionen vil du få forbehandling med antihistamin og febernedsættende middel fx paracetamol.
  • Overfølsomhedsreaktioner kan medføre pause eller ophør med behandlingen.
  • Erfaring savnes ved børn og unge under 18 år.

Bivirkninger

Dette lægemiddel har skærpet indberetningspligt. Alle eventuelle bivirkninger ved brugen skal derfor indberettes til Lægemiddelstyrelsen, se Lægemiddelstyrelsen (Meld en bivirkning).

Meget almindelige.
Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.		Mundbetændelse, Diarré, Forstoppelse, Kvalme.
Feber, Træthed.
Infektioner.
Reaktioner og ubehag under infusionen eller injektionen.
Hovedpine.
Hududslæt.
Væskeophobning i fx arme og ben.
Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.		Blodmangel, Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader.
Nedsat stofskifte.
Opkastning.
Luftvejsinfektion.
Nedsat antal hvide blodlegemer, Leverpåvirkning.
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.		Leverbetændelse.

Læs generelt om bivirkninger.

Bør ikke anvendes

Særlige advarsler

  • Inden behandling vil du blive undersøgt for leverbetændelse (hepatitis B).
  • Behandlingen bør ophøre, hvis du får alvorlige hudreaktioner.

Poteligeo skal desuden anvendes med forsigtighed ved:

  • Risiko for alvorlige infektioner
  • Risikofaktorer for hjertesygdom.

Nedsat leverfunktion

Ingen erfaring med midlet ved meget dårligt fungerende lever.

Brug af anden medicin

Graviditet

Må kun anvendes under visse forudsætninger. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresumé).

Fertile kvinder og mænd

Mænd og kvinder i den fødedygtige alder bør anvende sikker prævention under behandlingen og indtil 6 måneder efter ophør med behandling.

Læs mere om gravide og medicin

Amning

Trafik

Bloddonor

Må ikke tappes. 3 måneders karantæne efter endt behandling.

Læs mere om bloddonorer og medicin.

Doping

Schengenattest (pillepas)

Virkning

Virker ved at binde sig til en speciel markør på kræftcellen, så immunforsvaret aktiveres. Dette medfører, at kræftcellen går til grunde.

Halveringstiden i blodet (T½) er ca. 17 dage.

Håndtering og holdbarhed

Holdbarhed

  • Opbevares i køleskab (2-8°C) beskyttet mod lys.
  • Må ikke fryses.

Lægemiddelformer

Koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 20 mg mogamulizumab.

Hjælpestoffer

Andre:

Citronsyre (E330) : konc. til infusionsvæske, opl. 4 mg/ml
Glycin : konc. til infusionsvæske, opl. 4 mg/ml
Polysorbat 80 : konc. til infusionsvæske, opl. 4 mg/ml
Sterilt vand : konc. til infusionsvæske, opl. 4 mg/ml

Firma

Tilskud

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

TilskudUdleveringDispenseringsform og styrkePakningPris i kr.
(Recept)konc. til infusionsvæske, opl. 4 mg/ml5 ml15.104,40

Læs mere om tilskud.
Læs mere om udlevering.

Substitution

Foto og identifikation

Revisionsdato

ti. 24. aug. 2021. Priserne er dog gældende pr.mandag den 3. oktober 2022.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.

Al information om medicin leveres fra Medicin.dk, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk her.DLI