Annonce

Prasugrel "Krka"

B01AC22

Prasugrel "Krka" er et blodpladehæmmende middel.

Virksomme stoffer

Anvendelse

Prasugrel "Krka" anvendes sammen med acetylsalicylsyre for at forebygge blodpropper i hjertet hos personer med åreforkalkning. Prasugrel "Krka" kan bruges til forebyggelse af:

Doseringsforslag

Findes som tabletter.

Voksne

  • Begyndelsesdosis. 60 mg indtil stabilisering.
  • Herefter vedligeholdelsesdosis på 10 mg 1 gang i døgnet.
  • Behandlingen bør kombineres med 75 mg acetylsalicylsyre i døgnet.

Bemærk:

  • Til ældre over 75 år og personer med en vægt under 60 kg er vedligeholdelsesdosis 5 mg 1 gang i døgnet.
  • Den første dosis på 60 mg bør tages på tom mave.
  • Tabletterne skal synkes med et glas vand.
  • Tabletterne kan knuses og opslæmmes i vand.
  • Tabletterne kan tages med eller uden mad.
  • Der er ingen erfaring vedr. børn og unge under 18 år.

Bivirkninger

Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Blodmangel, Tendens til blødninger.
Blødning ved indstiksstedet.
Næseblod.
Småblødninger i hud og slimhinder, Hududslæt.
Blodansamling.
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Blødning i øjet.
Blødning fra endetarmen.
Allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet, Allergiske reaktioner.
Blødning i lungerne.
Sjældne.
Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.
Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader.

Med ukendt frekvens er set alvorlig hudsygdom (trombotisk trombocytopenisk purpura (TTP)).

Bør ikke anvendes

Midlet bør ikke anvendes ved:

  • blødning
  • tidligere slagtilfælde
  • tidligere forbigående tilfælde af sammentrækning af blodårer.

Særlige advarsler

Midlet skal anvendes med forsigtighed ved:

  • ældre over 75 år pga. større risiko for blødning
  • risiko for blødning, fx blødende mavesår
  • allergi over for clopidogrel (andet middel mod blodpropper).

Man bør holde op med at tage prasugrel mindst 7 dage før en større planlagt operation.

Nedsat leverfunktion

  • Midlet bør ikke anvendes ved meget dårligt fungerende lever.
  • Bør tages med forsigtighed ved dårligt fungerende lever på grund af risiko for blødning.

Brug af anden medicin

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.

  • Samtidig brug af andre blodpladehæmmende midler eller NSAID (midler mod gigt og smerter) øger risikoen for blødninger.
  • Samtidig behandling med morfin og morfin-lignende præparater kan muligvis nedsætte virkningen af Prasugrel "Krka".

Graviditet

Amning

Bør ikke anvendes pga. manglende viden.

Trafik

Bloddonor

Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af bloddonorkorpset.

Doping

Schengenattest (pillepas)

Virkning

  • Virker ved at hæmme blodpladernes tendens til at klumpe sig sammen. Herved nedsættes risikoen for dannelse af blodpropper.
  • Halveringstiden i blodet () er ca. 7-8 time.

Håndtering og holdbarhed

Holdbarhed

Opbevares i original emballage for at beskytte mod fugt.

Lægemiddelformer

Tabletter. 1 tablet (filmovertrukken) indeholder 5 mg eller 10 mg prasugrel.

Hjælpestoffer

Farve:

Jernoxider og jernhydroxider (E172) : filmovertrukne tabletter 5 mg, filmovertrukne tabletter 10 mg
Titandioxid (E171) : filmovertrukne tabletter 5 mg, filmovertrukne tabletter 10 mg

Andre:

Lactose : filmovertrukne tabletter 5 mg, filmovertrukne tabletter 10 mg
Macrogoler : filmovertrukne tabletter 5 mg, filmovertrukne tabletter 10 mg

Firma

Tilskud

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

TilskudUdleveringDispenseringsform og styrkePakningPris i kr.
(Recept)filmovertrukne tabletter 5 mg30 stk. (blister)Udgået 29-05-2023
(Recept)filmovertrukne tabletter 10 mg30 stk. (blister)360,00

Substitution

Foto og identifikation

filmovertrukne tabletter 5 mg
Prægintet præg
KærvIngen kærv
Farvelysegul
Mål i mm.4,5 x 8,5
filmovertrukne tabletter 5 mg
filmovertrukne tabletter 10 mg
Prægintet præg
KærvIngen kærv
Farverosa
Mål i mm.5,5 x 10,5
filmovertrukne tabletter 10 mg

Revisionsdato

ma. 17. jan. 2022. Priserne er dog gældende pr.mandag den 29. maj 2023.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.

Al information om medicin leveres fra Medicin.dk, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk her.DLI