Annonce

Prevymis

J05AX18

Prevymis er et middel mod virusinfektioner.

Virksomme stoffer

Anvendelse

Prevymis anvendes til:

  • Forebyggelse af infektion med cytomegalovirus (CMV)) hos voksne, som fornylig har gennemgået en stamcelletransplantation.

Må kun udleveres fra sygehus.

Doseringsforslag

Findes som tabletter og koncentrat til infusionsvæske, der efter fortynding indsprøjtes i en blodåre.

Voksne

  • Sædvanligvis 480 mg 1 gang i døgnet.
  • Nedsat dosis på 240 mg 1 gang i døgnet, hvis du er i samtidig behandling med ciclosporin (middel mod afstødning af organer efter transplantation).
  • Behandling med Prevymis begynder på transplantationsdagen eller senest 28 dage derefter.
  • Behandlingen fortsættes indtil 100 dage efter transplantationen.

Bemærk:

  • Tabletter
    • Skal synkes hele med et glas vand.
    • Må ikke knuses eller tygges.
    • Kan tages med eller uden mad.
  • Glemt dosis
    • Du skal straks tage den glemte dosis, hvis det endnu ikke er tidspunktet for næste dosis.
    • Hvis tidspunktet for næste dosis er nået, skal du springe den glemte dosis over.
    • Du må aldrig tage dobbelt dosis.
  • Erfaring savnes vedr. patienter under 18 år.

Bivirkninger

Dette lægemiddel har skærpet indberetningspligt. Alle eventuelle bivirkninger ved brugen skal derfor indberettes til Lægemiddelstyrelsen, se Lægemiddelstyrelsen (Meld en bivirkning).

Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Diarré, Kvalme, Opkastning.
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Mavesmerter.
Overfølsomhed.
Muskelkramper.
Væskeophobning i fx arme og ben.
Svimmelhed.

Bør ikke anvendes

Særlige advarsler

Under behandlingen med Prevymis skal du til kontrol:

  • én gang om ugen indtil 14 uger efter transplantationen
  • derefter én gang hver anden uge indtil 24 uger efter transplantationen.

Nedsat leverfunktion

  • Bør ikke anvendes ved samtidigt dårligt fungerende llever og nyrer.
  • Bør ikke anvendes ved meget dårligt fungerende lever.

Brug af anden medicin

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.

Brug af andre lægemidler afhænger af, om Prevymis tages uden eller sammen med ciclosporin (middel mod afstødning af organer efter transplantation). Ved samtidig behandling med ciclosporin skal dosis af Prevymis nedsættes, se Dosering.

ALTID ved brug af Prevymis - enten uden eller med ciclosporin:

  • Prevymis må ikke tages sammen med pimozid (middel mod psykoser), sekalealkaloider eller naturlægemidler med perikon.
  • Prevymis kan øge virkningen af en række lægemidler, og derfor skal dosis af disse eventuelt ændres under behandling med Prevymis:
    • alfentanil (smertestillende middel til anvendelse ved fuld bedøvelse)
    • fentanyl (stærkt smertestillende middel)
    • midazolam mundhulevæske (middel mod krampeanfald),
    • visse midler mod afstødning af organer efter transplantation (sirolimus, tacrolimus),
  • Hvis du tager p-piller, bør de være med indhold af ethinylestradiol og levonorgestrel, da der er risiko for nedsat virkning af andre slags p-piller.
  • Prevymis kan ændre virkningen af repaglinid (middel mod diabetes 2), som derfor ikke bør tages sammen med Prevymis.
  • Ved samtidig brug af Prevymis og phenytoin (middel mod epilepsi) nedsættes virkningen af begge midler, og ændring af dosis kan være nødvendig.
  • Ved samtidig brug af warfarin (blodfortyndende middel), skal INR (blodets evne til at størkne) kontrolleres ekstra hyppigt, da Prevymis kan nedsætte virkningen af warfarin.
  • Prevymis kan nedsætte virkningen af syrepumpehæmmere, og ændret dosis af syrepumpehæmmer kan være nødvendig.
  • Samtidig brug af Prevymis og voriconazol (svampemiddel) kan medføre nedsat virkning af voriconazol. Derfor skal behandlingen følges med ekstra kontrol undervejs.
  • Samtidig brug af Prevymis og bosentan (middel mod forhøjet blodtryk i lungernes blodkar) eller visse midler mod epilepsi (carbamazepin, phenobarbital) kan nedsætte virkningen af Prevymis.

Yderligere KUN ved brug af Prevymis sammen med ciclosporin:

  • Prevymis øger virkningen af statiner, og der gælder følgende ved samtidig brug af statiner:
    • Atorvastatin, rosuvastatin og simvastatin må ikke anvendes sammen med Prevymis og ciclosporin.
    • Pravastatin bør ikke anvendes sammen med Prevymis og ciclosporin.
    • Fluvastatin kan eventuelt bruges sammen med Prevymis og ciclosporin, hvis der anvendes nedsat dosis af fluvastatin og øget kontrol under behandlingen.
  • Dabigatran (blodfortyndende middel) må ikke anvendes sammen med Prevymis og ciclosporin.

Graviditet

Bør ikke anvendes pga. manglende viden.

Amning

Trafik

Bloddonor

Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af donorkorpset.

Doping

Schengenattest (pillepas)

Virkning

  • Virker ved at hæmme dannelsen af cytomegalovirus.
  • Halveringstiden i blodet () er ca. 12 timer.

Håndtering og holdbarhed

Lægemiddelformer

Tabletter. 1 tablet (filmovertrukken) indeholder 240 mg eller 480 mg letermovir.

Koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 hætteglas (á 12 ml) indeholder 240 mg letermovir.

Hjælpestoffer

Farve:

Jernoxider og jernhydroxider (E172) : filmovertrukne tabletter 240 mg, filmovertrukne tabletter 480 mg
Titandioxid (E171) : filmovertrukne tabletter 240 mg, filmovertrukne tabletter 480 mg

Andre:

Hydroxypropylbetadex : konc. til infusionsvæske, opl. 240 mg
Lactose : filmovertrukne tabletter 240 mg, filmovertrukne tabletter 480 mg
Natriumchlorid : konc. til infusionsvæske, opl. 240 mg
Sterilt vand : konc. til infusionsvæske, opl. 240 mg

Firma

MSD.

Tilskud

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

TilskudUdleveringDispenseringsform og styrkePakningPris i kr.
(Recept)filmovertrukne tabletter 240 mg28 stk. (blister)43.386,15
(Recept)filmovertrukne tabletter 480 mg28 stk. (blister)86.755,50
(Recept)konc. til infusionsvæske, opl. 240 mg1 stk.1.718,50

Substitution

Foto og identifikation

filmovertrukne tabletter 240 mg
Præg591,
KærvIngen kærv
Farvegul
Mål i mm.8,5 x 16,5
filmovertrukne tabletter 240 mg
filmovertrukne tabletter 480 mg
Præg595,
KærvIngen kærv
Farvepink
Mål i mm.10,3 x 21,2
filmovertrukne tabletter 480 mg

Revisionsdato

fr. 4. sep. 2020. Priserne er dog gældende pr.mandag den 21. september 2020.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.

Al information om medicin leveres fra Medicin.dk®, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk® og DLI her.DLI