Annonce

Primidon "Orifarm"

N03AA03

Primidon "Orifarm" er et middel mod epilepsi.

Virksomme stoffer

Anvendelse

Primidon "Orifarm" anvendes for at forebygge forskellige former for epileptiske anfald, fx ved primært generaliserede krampeanfald.

Doseringsforslag

Findes som tabletter.
Dosis er individuel og afhænger af sygdommens art og sværhedsgrad.

  • Voksne
    • Begyndelsesdosis. Sædvanligvis 125 mg i døgnet i 3 dage, derefter øges dosis langsomt.
    • Vedligeholdelsesdosis. Sædvanligvis 750-1.500 mg i døgnet fordelt på 2-3 doser.
  • Børn. 12-25 mg pr. kg legemsvægt i døgnet fordelt på 2 doser.

Nedsat nyrefunktion
Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende nyrer (GFR 0-60 ml/min)

Bivirkninger

Meget almindelige.
Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Besvær med at styre arme og ben, Sløvhed.
Synsforstyrrelser, Ufrivillige øjenbevægelser.
Døsighed.
Kvalme.
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Svimmelhed.
Sjældne.
Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.
Alvorlig bindevævssygdom, Knogleskørhed, Ledsmerter.
Blodmangel, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader.
Alvorlig hudreaktion.
Personlighedsforstyrrelser.
Alvorlig hudreaktion hvor huden går til grunde.
  • Langtidsbehandling er forbundet med risiko for nedsat knoglemineraltæthed, knogleskørhed og knoglebrud. Af denne grund anbefales D-vitamintilskud, fx i form af en multivitamintablet.
  • Afhængighed kan opstå efter længere tids brug.

Bør ikke anvendes

Bør ikke anvendes ved

  • den sjældne arvelige sygdom porfyri, der viser sig ved kolikagtige smerter i maven, ledsaget af kvalme og opkastninger.

Særlige advarsler

  • Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende lunger.
  • Alkohol forstærker midlets søvndyssende virkning.
  • Primidon "Orifarm" kan ved langvarig brug medføre mangel på D-vitamin.

Nedsat leverfunktion

Forsigtighed ved dårligt fungerende lever.

Brug af anden medicin

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.

  • MAO-hæmmere (midler mod depression eller Parkinsons sygdom) og blodfortyndende midler (dicoumarol og warfarin) kan øge virkningen af Primidon "Orifarm".
  • Stærktvirkende smertestillende midler øger Primidon "Orifarm"´s åndedrætshæmmende virkning.
  • Primidon "Orifarm" nedsætter virkningen af androgener (hormon), antibiotika (metronidazol), felodipin (middel mod forhøjet blodtryk), binyrebarkhormon, blodfortyndende midler, sulfonylurinstoffer (tabletter mod diabetes), theofyllin (astmamiddel), tricykliske antidepressiva (midler mod depression).
  • Primidon "Orifarm" kan ved langvarig brug nedsætte virkningen af svangerskabsforebyggende midler med hormon, fx p-piller.

Graviditet

Må kun anvendes under visse forudsætninger.

Der er en øget risiko for misdannelser anvendelse til gravide. Det er vigtigt for både mor og barn, at en forebyggende behandling mod epilepsi ikke afbrydes i tilfælde af graviditet. Hvis graviditet planlægges eller er indtrådt, er det derfor vigtigt at diskutere den videre behandling med speciallægen.

Læs mere om gravide og medicin.

Amning

Trafik

Forsigtighed tilrådes ved bilkørsel og maskinbetjening.

Bloddonor

Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af donorkorpset.

Doping

Schengenattest (pillepas)

Virkning

  • Virker ved at hæmme produktionen af signalstoffet noradrenalin i hjernen.
  • Primidon omdannes i kroppen delvist til phenobarbital.
  • Halveringstiden i blodet () er ca. 8 timer (primidon) og ca. 4 døgn (phenobarbital).

Håndtering og holdbarhed

Lægemiddelformer

Tabletter. 1 tablet indeholder 50 mg (delekærv) eller 250 mg (delekærv) primidon.

Hjælpestoffer

Firma

Tilskud

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

TilskudUdleveringDispenseringsform og styrkePakningPris i kr.
(Recept)tabletter 50 mg100 stk.345,00
(Recept)tabletter 250 mg100 stk.810,00

Substitution

Foto og identifikation

tabletter 50 mg
Prægintet præg
KærvDelekærv
Farvehvid
Mål i mm.8,1 x 8,1
tabletter 50 mg
tabletter 250 mg
Prægintet præg
KærvDelekærv
Farvehvid
Mål i mm.10,2 x 10,2
tabletter 250 mg

Revisionsdato

to. 7. feb. 2019. Priserne er dog gældende pr.mandag den 21. september 2020.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.

Al information om medicin leveres fra Medicin.dk®, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk® og DLI her.DLI