Annonce

Prismasol, komb.

Prismasol 2 mmol/l kalium, Prismasol 4 mmol/l kalium

B05ZB

Prismasol er en hæmodialysevæske.

Virksomme stoffer

Anvendelse

Prismasol kalium anvendes i forbindelse med hæmodialyse.

  • Hæmodialyse anvendes, hvor nyrernes funktion er stærkt nedsat eller helt ophørt, og der derfor ophobes affaldsstoffer og vand i kroppen.
  • Anvendes desuden ved visse forgiftninger.

Doseringsforslag

Findes som hæmodialyse-/hæmofiltreringsvæske, der anvendes i en "kunstig nyre".

Bivirkninger

Bør ikke anvendes

Særlige advarsler

Brug af anden medicin

Graviditet

Kan om nødvendigt anvendes.

Amning

Kan om nødvendigt anvendes.

Trafik

Bloddonor

Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af donorkorpset.

Doping

Schengenattest (pillepas)

Virkning

Virker ved at rense blodet for affaldsstoffer. Ved behandlingen bringes blodet via et kredsløb i en "kunstig nyre" i kontakt med dialysevæsken. Herved trækkes affaldsstoffer og giftstoffer fra blodet ud i dialysevæsken.

Håndtering og holdbarhed

Håndtering

Tilberedning af brugsfærdig hæmodialyse-/hæmofiltreringsvæske

  • Indholdet i kammer A og B blandes jf. brugsvejledningen i medfølgende indlægsseddel.
  • Umiddelbart før brug opvarmes posens indhold til 37°C jf. brugsvejledning i medfølgende indlægsseddel.

Holdbarhed

  • Efter fjernelse af yderposen og blanding af væskerne i kamrene jf. tilberedning af brugsfærdig hæmodialyse-/hæmofiltreringsvæske:
    • Opløsningen er kemisk stabil i højst 24 timer, men bør anvendes umiddelbart.

Lægemiddelformer

Prismasol 2 mmol/l kalium, hæmodialyse-/hæmofiltreringsvæske

  • Består af 250 ml elektrolytopløsning og 4.750 ml bufferopløsning. Ved sammenblanding fremstilles 5.000 ml hæmodialyse-/hæmofiltreringsvæske.
  • 1.000 ml brugsfærdig hæmodialyse-/hæmofiltreringsvæske indeholder 257 mg calciumchlorid, 1,1 g glucose (6,1 mmol), 149 mg kaliumchlorid, 101 mg magnesiumchlorid, 270 mg mælkesyre, 6,13 g natriumchlorid og 2,94 g natriumhydrogencarbonat.

Prismasol 4 mmol/l kalium, hæmodialyse-/hæmofiltreringsvæske

  • Består af 250 ml elektrolytopløsning og 4.750 ml bufferopløsning. Ved sammenblanding fremstilles 5.000 ml hæmodialyse-/hæmofiltreringsvæske.
  • 1.000 ml brugsfærdig hæmodialyse-/hæmofiltreringsvæske indeholder 257 mg calciumchlorid, 1,1 g glucose (6,1 mmol), 298 mg kaliumchlorid, 101 mg magnesiumchlorid, 270 mg mælkesyre, 6,13 g natriumchlorid og 2,94 g natriumhydrogencarbonat.

Hjælpestoffer

Andre:

Sterilt vand : hæmodialyse-/hæmofiltreringsvæske , hæmodialyse-/hæmofiltreringsvæske

Firma

Tilskud

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

TilskudUdleveringDispenseringsform og styrkePakningPris i kr.
(Recept)hæmodialyse-/hæmofiltreringsvæske 2 x 5000 ml300,05
(Recept)hæmodialyse-/hæmofiltreringsvæske 2 x 5000 ml300,05

Substitution

Foto og identifikation

Revisionsdato

to. 21. feb. 2019. Priserne er dog gældende pr.mandag den 7. september 2020.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.

Al information om medicin leveres fra Medicin.dk®, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk® og DLI her.DLI