Annonce

Prometazin "Orifarm"

R06AD02

Prometazin "Orifarm" er et middel mod transportsyge. Antihistamin.

Virksomme stoffer

Anvendelse

Prometazin "Orifarm" anvendes ved transportsyge, dvs. søsyge, køresyge og luftsyge, ved søvnløshed samt ved visse former for svimmelhed (Menières sygdom). Kan også benyttes ved overfølsomhedsreaktioner, især nældefeber og høfeber, men da midlet virker sløvende, foretrækkes andre antihistaminer i de fleste tilfælde.

Doseringsforslag

Findes som tabletter.

Transportsyge

  • Voksne. Sædvanligvis 25 mg.
  • Midlet tages 30-60 minutter før afrejse.


Søvnløshed

  • Voksne. 25 mg før sengetid.

Overfølsomhed

  • Voksne. Sædvanligvis 25 mg 2-4 gange i døgnet.

Bemærk: 

Må kun anvendes til børn efter lægens anvisning.

Bivirkninger

Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Døsighed.
Mundtørhed.
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Uskarpt syn.
Svimmelhed.
Manglende vandladning.
Sjældne.
Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.
Blodmangel.
Sløret syn.
Meget sjældne.
Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen.
Allergiske reaktioner.
Ikke kendt.Hjerterytmeforstyrrelser.
Bivirkninger fra bevægeapparatet.
Overfølsomhed over for sollys.
Lavt blodtryk.
Malignt neuroleptikasyndrom - alvorlig tilstand med bl.a. feber og bevidsthedssløring.
Spisevægring.
  • Børn: Visse bivirkninger (bl.a. mundtørhed og manglende vandladning) ses oftest hos småbørn, mens rastløshed, mareridt og forvirring kan ses hos større børn.
  • Ældre: Forvirring og bivirkninger som bl.a. mundtørhed og manglende vandladning ses oftere hos ældre.

Bør ikke anvendes

Midlet må ikke anvendes til børn under 2 år (pga. risiko for hæmning af vejrtrækningen) og ved hæmmet centralnervesystem.

Særlige advarsler

  • Forsigtighed ved grøn stær og vandladningsbesvær hos patienter med forstørret prostata.
  • Bør desuden anvendes med forsigtighed ved:
    • Sygdom i kranspulsåren
    • Hæmmet vejrtrækning
    • Den sjældne muskelsygdom myasthenia gravis
    • Søvnapnø (korte pauser i vejrtrækningen under søvn)
    • Tidligere misbrug, da misbrug af midlet er forekommet
    • Øget tendens til kramper.
  • Alkohol forstærker midlets sløvende virkning og bør undgås under behandlingen.

Nedsat leverfunktion

Forsigtighed ved meget dårligt fungerende lever.

Brug af anden medicin

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.

  • Prometazin "Orifarm" øger virkningen af visse midler mod depression samt MAO-hæmmere (midler mod depression, Parkinsons sygdom eller infektioner). Phenergan® bør ikke tages, hvis man er i behandling med MAO-hæmmere eller hvis man inden for de sidste 14 dage har været i behandling med isocarboxazid (en MAO-hæmmer).
  • Prometazin "Orifarm" forstærker den sløvende virkning af beroligende midler, midler mod psykoser og sovemidler.
  • Prometazin "Orifarm" kan nedsætte virkningen af pyridostigmin (middel mod myasthenia gravis) samt donepezil, rivastigmin og galantamin (midler mod demens).

Graviditet

Må kun anvendes under visse forudsætninger.

Bør undgås de sidste 2 uger af graviditeten på grund af risiko for nedsat vejrtrækning og sløvhed hos barnet. Kan anvendes efter aftale med lægen.

Læs mere om gravide og medicin.

Amning

Bør ikke anvendes pga. manglende viden.

Trafik

Forsigtighed tilrådes ved bilkørsel og maskinbetjening.

Bloddonor

Doping

Schengenattest (pillepas)

Virkning

  • Virker ved at hæmme virkningen af histamin og andre signalstoffer i hjernen.
  • Halveringstiden i blodet () er 5-14 timer.

Håndtering og holdbarhed

Lægemiddelformer

Tabletter. 1 tablet (filmovertrukken) indeholder 25 mg promethazinhydrochlorid. 

Hjælpestoffer

Farve:

Titandioxid (E171) : filmovertrukne tabletter 25 mg

Andre:

Lactose : filmovertrukne tabletter 25 mg

Firma

Tilskud

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

TilskudUdleveringDispenseringsform og styrkePakningPris i kr.
(Recept)filmovertrukne tabletter 25 mg100 stk.41,60

Substitution

Foto og identifikation

filmovertrukne tabletter 25 mg
Prægintet præg
KærvIngen kærv
Farvehvid
Mål i mm.7,1 x 7,1
filmovertrukne tabletter 25 mg

Revisionsdato

on. 27. nov. 2019. Priserne er dog gældende pr.mandag den 7. september 2020.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.

Al information om medicin leveres fra Medicin.dk®, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk® og DLI her.DLI