Annonce

Propolipid

N01AX10

Propolipid er et bedøvelsesmiddel til indsprøjtning.

Virksomme stoffer

Anvendelse

  • Propolipid anvendes som kortvarigt bedøvelsesmiddel ved mindre indgreb eller som indledning til længerevarende bedøvelse.
  • Midlet anvendes desuden som afslappende og beroligende middel til personer, som er indlagt på en intensiv afdeling.

Må kun anvendes på sygehus eller hos speciallæger i anæstesi (bedøvelse) eller kirurgi (operationer).

Doseringsforslag

Findes som injektions- og infusionsvæske, der indsprøjtes i en blodåre.
Dosering er individuel og afhænger dels af patientens alder, vægt, nyre- og leverfunktion, dels af operationens art og bedøvelsens varighed.

Nedsat nyrefunktion
Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende nyrer (GFR 0-60 ml/min)

Bivirkninger

Meget almindelige.
Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Ubehag ved indstiksstedet.
Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Hoste, Pauser i vejrtrækningen.
Hurtig puls, Langsom puls.
Lavt blodtryk.
Hikke, Kvalme, Opkastning.
Hovedpine.
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Blodprop.
Sjældne.
Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.
Epilepsilignende anfald.
Svimmelhed.
Meget sjældne.
Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen.
Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand.
Bevidsthedstab.
Væske i lungerne.
Betændelse i bugspytkirtlen.
Ikke kendt.For meget fedt i blodet, For meget kalium i blodet, For meget syre i blodet.
Afhængighed af midlet.
Hjerterytmeforstyrrelser, Hjertesvigt.
Påvirkning af ekg.
Opstemthed, Øget seksualdrift.
Forstørret lever.
Nyresvigt.
Nedsat vejrtrækning.
Nedbrydning af muskelvæv.
Ufrivillige bevægelser.

* I forbindelse med opvågningen.

** I forbindelse med starten af bedøvelsen.

*** Afhængighed og misbrug af propofol er forekommet.

  • Epilepsilignende bevægelser kan i meget sjældne tilfælde forekomme flere timer eller dage efter man har været bedøvet.
  • Hovedpine, opstemthed, forbigående tab af bevidsthed, kvalme og opkastning kan forekomme i opvågningsfasen, men opvågning efter bedøvelse med Propolipid er generelt præget af få gener.

Bør ikke anvendes

Ved overfølsomhed over for soja eller jordnødder (peanuts).

Særlige advarsler

Da midlet kan give svimmelhed, bør man undlade at køre bil og betjene farlige maskiner efter bedøvelsen.

Nedsat leverfunktion

  • Forsigtighed ved dårligt fungerende lever.
  • Dosis bør nedsættes ved meget dårligt fungerende lever.

Brug af anden medicin

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.

  • Propolipid forstærker adrenalins blodtrykforøgende virkning.
  • Remifentanil (smertestillende middel til anvendelse ved fuld bedøvelse) øger virkningen af Propolipid.
  • Samtidig brug af baclofen (muskelafslappende middel) øger risikoen for muskelkramper.
  • Ved samtidig behandling med valproat (middel mod epilepsi) er der set behov for en lavere dosis propofol.
  • Fentanyl (smertestillende middel til patienter, der skal i fuld bedøvelse) øger virkningen af Propolipid.
  • Benzodiazepiner (beroligende midler), visse midler mod lidelser i nervesystemet og narkosemidler til inhalation forlænger bedøvelsen og kan medføre åndenød.
  • Propolipid forstærker den sløvende virkning af fx benzodiazepiner. Samtidig behandling med med suxamethonium (muskelafslappende middel) og neostigmin (middel mod den sjældne muskelsygdom myasthenia gravis) har medført langsom puls og hjertestop.
  • Samtidig behandling med morfinlignende midler forstærker den sløvende og åndedrætshæmmende virkning af Propolipid.
  • Beta-blokkere (hjertemidler) øger virkningen af Propolipid.
  • Forsigtighed ved samtidig brug af midler, der kan medføre forlænget QT-interval - en særlig form for rytmeforstyrrelser i hjertet. Det gælder bl.a. visse midler mod hjerterytmeforstyrrelser, visse midler mod psykoser samt flere antibiotika og antidepressiva.

Graviditet

Må kun anvendes under visse forudsætninger.

Der er meget begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Der er muligvis en let øget risiko for nedsat vejrtrækning hos barnet ved anvendelse i forbindelse med fødslen. Anvendes kun i særlige tilfælde efter lægelig vurdering.

Læs mere om gravide og medicin.

Amning

Kan om nødvendigt anvendes.

Trafik

Bloddonor

Må ikke tappes. Om du kan tappes, afhænger dog af din sygdom.

Doping

Schengenattest (pillepas)

Virkning

Bedøvelsesmiddel med kort virkningstid. Virker hæmmende på centralnervesystemet, men har kun lille smertestillende effekt.

Håndtering og holdbarhed

Håndtering

Hætteglasset skal omrystes før brug.

Lægemiddelformer

Injektions- og infusionsvæske, emulsion. 1 ml indeholder 10 mg eller 20 mg propofol.

Hjælpestoffer

Andre:

Glycerol (E422) : injektions- og infusionsvæske, emulsion 10 mg/ml, injektions- og infusionsvæske, emulsion 20 mg/ml
Oliesyre : injektions- og infusionsvæske, emulsion 10 mg/ml, injektions- og infusionsvæske, emulsion 20 mg/ml
Sojaolie : injektions- og infusionsvæske, emulsion 10 mg/ml, injektions- og infusionsvæske, emulsion 20 mg/ml
Sterilt vand : injektions- og infusionsvæske, emulsion 10 mg/ml, injektions- og infusionsvæske, emulsion 20 mg/ml
Triglycerider (middelkædede) : injektions- og infusionsvæske, emulsion 10 mg/ml, injektions- og infusionsvæske, emulsion 20 mg/ml
Æg-phospholipider : injektions- og infusionsvæske, emulsion 10 mg/ml, injektions- og infusionsvæske, emulsion 20 mg/ml

Firma

Tilskud

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

TilskudUdleveringDispenseringsform og styrkePakningPris i kr.
(Recept)injektions- og infusionsvæske, emulsion 10 mg/ml5 x 20 ml116,65
(Recept)injektions- og infusionsvæske, emulsion 10 mg/ml5 x 20 ml80,90
(Recept)injektions- og infusionsvæske, emulsion 10 mg/ml10 x 20 ml216,45
(Recept)injektions- og infusionsvæske, emulsion 10 mg/ml10 x 50 ml515,85
(Recept)injektions- og infusionsvæske, emulsion 10 mg/ml10 x 100 ml1.014,90
(Recept)injektions- og infusionsvæske, emulsion 20 mg/ml10 x 50 mlUdgået 27-07-2020

Substitution

Foto og identifikation

Revisionsdato

ma. 15. jun. 2020. Priserne er dog gældende pr.mandag den 21. september 2020.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.

Al information om medicin leveres fra Medicin.dk®, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk® og DLI her.DLI