Prostap SR DCS
L02AE02
Prostap SR DCS er et middel som påvirker de overordnede kønshormoner.
Virksomme stoffer
Anvendelse
Prostap SR DCS anvendes
- hvor man ønsker at hæmme kroppens produktion af kønshormoner, fx ved prostatakræft
- ved endometriose
- ved for tidligt indtrædende pubertet.
Doseringsforslag
Findes som pulver til injektionsvæske, der efter opblanding indgives under huden.
Endometriose
- 3,75 mg hver 4. uge eller 11,25 mg hver 12 uge i højst 6 måneder. Behandlingen indledes på 1.-5. dag efter menstruationens begyndelse.
Prostatakræft
- 3,75 mg hver 4. uge eller 11,25 mg hver 3. måned.
For tidlig pubertet - piger over 9 år og drenge over 10 år
- Børn over 20 kg. 3,75 mg hver måned eller 11,25 mg hver 3. måned.
- Børn under 20 kg. 1,88 mg hver måned eller 5,625 mg hver 3. måned.
Bivirkninger
| Meget almindelige. Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen. | Knoglesmerter. Formindskelse af testikler, Nedsat sexlyst. Natlig vandladning, Smertefuld vandladning. Hedeture. Reaktioner på indstiksstedet. Øget svedtendens. |
| Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen. | Udvikling af bryster hos mænd. Humørsvingninger, Søvnløshed. Hovedpine, Ændring i hudens følesans. Væskeophobning i fx arme og ben. Leverpåvirkning, Vægtændring. Nedsat appetit. Træthed. |
| Ikke almindelige. Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen. | Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand. |
| Ikke kendt. | Påvirkning af ekg. Lungesygdom. |
Kvinder, der anvender Prostap SR DCS i mere end 6 måneder, kan få begyndende knogleskørhed, men denne bivirkning kan modarbejdes, hvis man samtidig får hormoner (estradiol 2-4 mg eller et lavdosis kombinationspræparat med østrogen og gestagen). Blødning fra skeden kan forekomme i løbet af de første få uger af behandlingen. Gennembrudsblødning kan forekomme senere i behandlingen.
For mænd ses i starten af behandlingen forbigående forhøjelse af testosteron i blodet samt evt. knoglesmerter. Knoglesmerterne kan mindskes, hvis man samtidig kortvarigt får et antiandrogen.
Bør ikke anvendes
Særlige advarsler
- Prostap SR DCS skal anvendes med forsigtighed til mandlige patienter med diabetes eller hjerte-kar-sygdomme.
- Prostap SR DCS kan påvirke hjerterytmen, særligt hvis du samtidig får andre lægemidler, der påvirker hjertet (se brug af anden medicin).
Brug af anden medicin
Samtidig behandling med lægemidler, som kan påvirke hjerterytmen (fx amiodaron), metadon, visse antibiotika (moxifloxacin) og midler mod psykoser, skal vurderes nøje, da kombinationen med Prostap SR DCS kan medføre hjerterytmeforstyrrelser.
Graviditet
Amning
Trafik
Bloddonor
Doping
Anvendelse medfører udelukkelse fra sportsstævner (gælder kun mænd).
Schengenattest (pillepas)
Virkning
Virker ved at hæmme virkningen af overordnede kønshormoner, som produceres i hypofysen. Derved mindskes hormonproduktionen i æggestokke og testikler. Som følge heraf aftager endometriose, fibromer i livmoderen skrumper, og prostatakræft bremses.
Håndtering og holdbarhed
Håndtering
Tilberedning af injektionsvæske
- Solvens i injektionssprøjtens bagerste kammer sprøjtes ind det forreste kammer med pulver.
- Sprøjten rystes forsigtigt, til suspensionen er homogen.
- Se endvidere medfølgende brugsvejledning.
Holdbarhed
- Må ikke opbevares i køleskab eller fryser.
- Brugsfærdig injektionsvæske bør anvendes umiddelbart.
Lægemiddelformer
Pulver og solvens til injektionsvæske, suspension, i fyldt injektionssprøjte. 1 injektionssprøjte indeholder 3,75 mg leuprorelinacetat.
Hjælpestoffer
Firma
Tilskud
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Tilskud | Udlevering | Dispenseringsform og styrke | Pakning | Pris i kr. |
|---|---|---|---|---|
| ⬤ | (Recept) | pulver og solvens til injektionsvæske, opl., sprøjte 3,75 mg | 1 stk. | 1.240,00 |
Substitution
Se generelt om substitutionsregler
Parallelimporteret medicin kan se anderledes ud.
| pulver og solvens til injektionsvæske, opl., sprøjte 3,75 mg |
|---|
| , pulver og solvens til injektionsvæske, opl., sprøjte 3,75 mg |
Foto og identifikation
Revisionsdato
to. 30. jul. 2020. Priserne er dog gældende pr.mandag den 21. september 2020.
Al information om medicin leveres fra Medicin.dk®, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk® og DLI her.
