Prostap SR DCS
Udgået: 27-06-2022
L02AE02
Prostap SR DCS er et middel som påvirker de overordnede kønshormoner.
Virksomme stoffer
Anvendelse
Prostap SR DCS anvendes
- hvor man ønsker at hæmme kroppens produktion af kønshormoner, fx ved prostatakræft
- ved endometriose
- ved for tidligt indtrædende pubertet.
Doseringsforslag
Findes som pulver til injektionsvæske, der efter opblanding indgives under huden.
Endometriose
- 3,75 mg hver 4. uge eller 11,25 mg hver 12 uge i højst 6 måneder. Behandlingen indledes på 1.-5. dag efter menstruationens begyndelse.
Prostatakræft
- 3,75 mg hver 4. uge eller 11,25 mg hver 3. måned.
For tidlig pubertet - piger over 9 år og drenge over 10 år
- Børn over 20 kg. 3,75 mg hver måned eller 11,25 mg hver 3. måned.
- Børn under 20 kg. 1,88 mg hver måned eller 5,625 mg hver 3. måned.
Bivirkninger
| Meget almindelige. Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen. | Ubehag ved indstiksstedet. Vægtøgning. Knoglesmerter. Formindskelse af testikler, Impotens, Nedsat sexlyst. Rødme, Småblødninger i hud og slimhinder, Øget svedtendens. Hedeture. |
| Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen. | Fordøjelsesbesvær, Kvalme, Opkastning. Træthed. Leverpåvirkning, Vægttab. Nedsat eller øget appetit. Ledsmerter. Muskelsvækkelse, Nedsat følesans, Ændring i hudens følesans, Hovedpine. Depression, Humørsvingninger, Søvnforstyrrelser. Nedsat urinproduktion, Natlig vandladning, Smertefuld vandladning. Nedsat evne til at få børn, Udvikling af bryster hos mænd, Vandladningsbesvær. Væskeophobning i fx arme og ben. |
| Ikke almindelige. Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen. | Allergiske reaktioner. Manglende vandladning. |
| Sjældne. Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen. | Svimmelhed. Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand. Forhøjet eller for lavt blodsukker. Hårtab. Blodprop, Blodprop i lungerne, Forhøjet blodtryk, Lavt blodtryk. |
| Meget sjældne. Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen. | Hjerneblødning/blodprop i hjernen. |
| Ikke kendt. | Fald i knoglemineraltætheden, Påvirkning af ekg. Kramper. Lungesygdom. |
* Der er set tilfælde af hjerneblødning/blodprop i hjernen efter den indledende administration af leuprorelin hos patienter med godartet svulst i hypofysen.
- Kvinder, der anvender leuprorelin i mere end 6 måneder, kan få begyndende knogleskørhed, men denne bivirkning kan modarbejdes, hvis man samtidig får hormoner (estradiol 2-4 mg eller et lavdosis kombinationspræparat med østrogen og gestagen).
- Blødning fra skeden kan forekomme i løbet af de første få uger af behandlingen.
- Gennembrudsblødning kan forekomme senere i behandlingen.
- For mænd ses i starten af behandlingen forbigående forhøjelse af testosteron i blodet samt evt. knoglesmerter. Knoglesmerterne kan mindskes, hvis man samtidig kortvarigt får et antiandrogen.
Bør ikke anvendes
Særlige advarsler
- Prostap SR DCS skal anvendes med forsigtighed til mandlige patienter med diabetes eller hjerte-kar-sygdomme.
- Prostap SR DCS kan påvirke hjerterytmen, særligt hvis du samtidig får andre lægemidler, der påvirker hjertet (se brug af anden medicin).
Brug af anden medicin
Samtidig behandling med lægemidler, som kan påvirke hjerterytmen (fx amiodaron), metadon, visse antibiotika (moxifloxacin) og midler mod psykoser, skal vurderes nøje, da kombinationen med Prostap SR DCS kan medføre hjerterytmeforstyrrelser.
Graviditet
Amning
Trafik
Bloddonor
Doping
Anvendelse medfører udelukkelse fra sportsstævner (gælder kun mænd).
Schengenattest (pillepas)
Virkning
Virker ved at hæmme virkningen af overordnede kønshormoner, som produceres i hypofysen. Derved mindskes hormonproduktionen i æggestokke og testikler. Som følge heraf aftager endometriose, fibromer i livmoderen skrumper, og prostatakræft bremses.
Håndtering og holdbarhed
Håndtering
Tilberedning af injektionsvæske
- Solvens i injektionssprøjtens bagerste kammer sprøjtes ind det forreste kammer med pulver.
- Sprøjten rystes forsigtigt, til suspensionen er homogen.
- Se endvidere medfølgende brugsvejledning.
Holdbarhed
- Må ikke opbevares i køleskab eller fryser.
- Brugsfærdig injektionsvæske bør anvendes umiddelbart.
Lægemiddelformer
Pulver og solvens til injektionsvæske, suspension, i fyldt injektionssprøjte. 1 injektionssprøjte indeholder 3,75 mg leuprorelinacetat.
Hjælpestoffer
Firma
Tilskud
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Tilskud | Udlevering | Dispenseringsform og styrke | Pakning | Pris i kr. |
|---|---|---|---|---|
| ⬤ | (Recept) | pulver og solvens til injektionsvæske, opl., sprøjte 3,75 mg | 1 stk. | Udgået 27-06-2022 |
Substitution
Se generelt om substitutionsregler
Parallelimporteret medicin kan se anderledes ud.
| pulver og solvens til injektionsvæske, opl., sprøjte 3,75 mg |
|---|
| , pulver og solvens til injektionsvæske, opl., sprøjte 3,75 mg |
Foto og identifikation
Revisionsdato
fr. 17. jun. 2022. Priserne er dog gældende pr.mandag den 27. juni 2022.
Al information om medicin leveres fra Medicin.dk, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk her.
