Puregon®
G03GA06
Puregon® er et middel mod barnløshed. Follikelstimulerende hormon (FSH).
Virksomme stoffer
Anvendelse
- Puregon® anvendes ved visse former for barnløshed, ofte i forbindelse med kunstig befrugtning.
- Kan endvidere anvendes til mænd med dårlig sædkvalitet på grund af mangel på det overordnede kønshormon FSH.
- Må kun udleveres fra sygehus eller speciallæge.
Doseringsforslag
Findes som injektionsvæske, der indsprøjtes under huden eller i en muskel.
- Dosis fastsættes individuelt af lægen
- Du tager selv dine indsprøjtninger efter instruktion.
Bemærk: Injektionsvæske i cylinderampul er beregnet til anvendelse i særlig pen.
Bivirkninger
| Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen. | Mavesmerter, Oppustethed. Bækkensmerter. Udvikling af bryster hos mænd. Overstimulation af æggestokkene. Acne, Hududslæt. Hovedpine. Reaktioner og ubehag på indstiksstedet. |
| Ikke almindelige. Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen. | Blødning fra livmoderen, Blødning fra skeden, Drejning af æggestokken, Forstørrede æggestokke, Forstørret livmoder. Cyster på æggestokkene. |
Bør ikke anvendes
Puregon bør ikke anvendes ved:
- svulst i hypofysen
- brystkræft eller livmoderkræft
- godartede knuder i livmoderen
- cyster på æggestokkene
- misdannelser i kønsorganerne
- blødning fra skeden uden kendt årsag.
Særlige advarsler
- Hos patienter med polycystisk ovariesyndrom er der en risiko for, at behandling med Puregon® kan medføre overstimulation af æggestokkene. Det viser sig ved mavesmerter, oppustethed, kvalme, evt. opkastning og vægtøgning.
- Visse antibiotika (streptomycin og/eller neomycin) kan desuden forårsage overfølsomhedsreaktioner.
Indhold af benzylalkohol
- Indeholder benzylalkohol, der kan give allergiske reaktioner.
- Forsigtighed ved dårligt fungerende nyrer eller lever, da der ved høje doser kan være risiko for bivirkninger på grund af ophobning af benzylalkohol i kroppen.
Brug af anden medicin
Graviditet
Ikke relevant.
Amning
Ikke relevant.
Trafik
Bloddonor
Må ikke tappes. 7 døgns karantæne.
Doping
Schengenattest (pillepas)
Virkning
- Virker ved at stimulere æggets modning.
- Ved kunstig befrugtning udtages de modne æg til kunstig befrugtning. Den anvendte teknik medfører mulighed for befrugtning af flere æg.
- Halveringstiden i blodet (T½) er ca. 40 timer.
Håndtering og holdbarhed
Holdbarhed
- Injektionsvæsken skal opbevares i køleskab ved 2-8°C beskyttet mod lys.
- Må ikke fryses.
- Injektionspenne, som er i brug, kan dog opbevares op til 3 måneder ved højst 25°C.
Lægemiddelformer
Injektionsvæske, opløsning i cylinderampul. 1 cylinderampul indeholder 300 IE, 600 IE eller 900 IE follitropin-beta.
Hjælpestoffer
Konservering:
: injektionsvæske, opl. 300 IE, injektionsvæske, opl. 600 IE, injektionsvæske, opl. 900 IEAndre:
: injektionsvæske, opl. 300 IE, injektionsvæske, opl. 600 IE, injektionsvæske, opl. 900 IE: injektionsvæske, opl. 300 IE, injektionsvæske, opl. 600 IE, injektionsvæske, opl. 900 IE
: injektionsvæske, opl. 300 IE, injektionsvæske, opl. 600 IE, injektionsvæske, opl. 900 IE
: injektionsvæske, opl. 300 IE, injektionsvæske, opl. 600 IE, injektionsvæske, opl. 900 IE
: injektionsvæske, opl. 300 IE, injektionsvæske, opl. 600 IE, injektionsvæske, opl. 900 IE
Firma
Tilskud
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Tilskud | Udlevering | Dispenseringsform og styrke | Pakning | Pris i kr. |
|---|---|---|---|---|
| ⬤ | (Recept) | injektionsvæske, opl. 300 IE | 1 stk. (0,36 ml) | Udgået 10-08-2020 |
| ⬤ | (Recept) | injektionsvæske, opl. 300 IE | 1 stk. (0,36 ml) (2care4) | Udgået 04-05-2020 |
| ⬤ | (Recept) | injektionsvæske, opl. 300 IE | 1 stk. (0,36 ml) (Abacus) | 1.028,40 |
| ⬤ | (Recept) | injektionsvæske, opl. 600 IE | 1 stk. (0,72 ml) (Orifarm) | 2.061,00 |
| ⬤ | (Recept) | injektionsvæske, opl. 600 IE | 1 stk. (0,72 ml) (Abacus) | Udgået 24-08-2020 |
| ⬤ | (Recept) | injektionsvæske, opl. 900 IE | 1 stk. (1,08 ml) (2care4) | Udgået 29-06-2020 |
| ⬤ | (Recept) | injektionsvæske, opl. 900 IE | 1 stk.(1,08 ml) (Abacus) | 2.035,00 |
Substitution
Foto og identifikation
| injektionsvæske, opl. 300 IE | |
|---|---|
| Præg | intet præg |
| Kærv | |
| Farve | |
| Mål i mm. | 160 x 19 |
 | |
 Uden beskyttelseshætte | |
| injektionsvæske, opl. 600 IE | |
| Præg | intet præg |
| Kærv | |
| Farve | |
| Mål i mm. | 160 x 19 |
 | |
 Uden beskyttelseshætte | |
| injektionsvæske, opl. 900 IE | |
| Præg | intet præg |
| Kærv | |
| Farve | |
| Mål i mm. | 160 x 19 |
 | |
 Uden beskyttelseshætte | |
Revisionsdato
ti. 26. maj. 2020. Priserne er dog gældende pr.mandag den 19. oktober 2020.
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Al information om medicin leveres fra Medicin.dk®, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk® og DLI her.
