Annonce

Qutenza

N01BX04

Qutenza er et middel mod nervesmerter.

Virksomme stoffer

Anvendelse

Qutenza anvendes til nervesmerter.

Doseringsforslag

Findes som plaster.

  • Plastret klippes til, så det passer til det område, der skal behandles.
  • Det område plastret sættes på, skal være tørt og uden rifter eller sår.
  • Før plastret påsættes, kan man evt. få en forebyggende behandling mod smerter - enten som tabletter eller i form af et lokalbedøvende middel, der smøres på det område, hvor plastret skal sidde.
  • Plastret skal sidde i 60 min med mindre det er på fødderne, her skal det sidde i 30 min.
  • Behandlingen kan gentages hver 90. dag.

Bemærk:

  • Området der behandles, skal være tørt og forinden vasket med vand og sæbe.
  • Evt. hårvækst fjernes med saks - barbering bør undgås.
  • Efter behandlingen smøres området med den medfølgende rensegel. Efter mindst 1 min. fjernes rensegelen med fx tørt gaze og der vaskes med vand og sæbe.
  • Capsaicin må ikke komme i kontakt med øjne eller slimhinder.
  • Erfaring savnes vedr. børn og unge under 18 år.

Bivirkninger

Meget almindelige.
Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Reaktioner og ubehag på påføringsstedet.
Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Forhøjet blodtryk, Væskeophobning i fx arme og ben.
Muskelkramper, Smerter i arme og ben.
Brændende fornemmelse.
Hoste.
Hudkløe.
Kvalme.
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Forstyrrelser i impulsen mellem hjertets for- og hovedkamre.
Helvedesild.
Nedsat følesans.
  • Reaktionerne på det behandlede område er forbigående og kan omfatte hudkløe og hududslæt, betændelsesagtige reaktioner (inflammation), væskeophobning og ændring i hudens følesans. 2. grads forbrændinger er forekommet.
  • Hvis der opstår nedsat følesans eller eksisterende nedsat følesans forværres, bør behandlingen genovervejes.

Bør ikke anvendes

Særlige advarsler

  • Må ikke anvendes på eller i nærheden af slimhinder, i ansigtet samt over den normale hårgrænsen.
  • Øgede smerter kan optræde under behandlingen og dæmpes med lokal nedkølning eller smertestillende midler.
  • På grund af øgede smerter kan der komme forbigående stigninger i blodtrykket under behandlingen.
  • Midlet skal anvendes med forsigtighed, hvis man lider af nedsat følesans.
  • Får man kraftige smerter under behandlingen, skal plasteret fjernes og huden tjekkes for forbrændinger.

Brug af anden medicin

Graviditet

Amning

Bør ikke anvendes pga. manglende viden.

Trafik

Bloddonor

Doping

Schengenattest (pillepas)

Virkning

Virker ved, at nerverne efter behandlingen bliver mindre følsomme, hvilket dæmper smerterne. Virkningen kan ses i løbet af den første uge efter behandlingen.

Håndtering og holdbarhed

Egenskaber

  • Plastret er 14 x 20 cm (280 cm2)
  • Plastret består af et klæbende lag indeholdende capsaicin i en matrix.
  • Den medfølgende rensegel indeholder konserveringsmidlet butylhydroxyanisol E320.

Håndtering

Bemærk:

  • Der skal benyttes nitrilhandsker (ikke latexhandsker), ansigtsmaske og beskyttelsesbriller i forbindelse med håndteringen af plastre, brugt rensegel samt andre materialer, der har været i kontakt med capsaicin.
  • Det brugte plaster indeholder stadig aktivt lægemiddel og skal derfor kasseres på samme måde som anden medicin.

Lægemiddelformer

Kutanplaster. 1 kutanplaster indeholder 179 mg capsaicin svarende til 640 mikrogram pr. cm2.

Hjælpestoffer

Andre:

Diethylenglycolmonoethylether : kutanplastre 179 mg
Ethylcellulose : kutanplastre 179 mg
Macrogoler : kutanplastre 179 mg
Polyester : kutanplastre 179 mg
Silikoneklæbestof : kutanplastre 179 mg
Silikoneolie : kutanplastre 179 mg

Firma

Tilskud

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

TilskudUdleveringDispenseringsform og styrkePakningPris i kr.
(Recept)kutanplastre 179 mg1 stk.3.118,95
(Recept)kutanplastre 179 mg1 stk. (Abacus)3.110,85

Substitution

Foto og identifikation

kutanplastre 179 mg
Prægcapsaicin 8%
Kærv
Farvetransparent
Mål i mm.140 x 200

Revisionsdato

to. 17. sep. 2020. Priserne er dog gældende pr.mandag den 21. september 2020.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.

Al information om medicin leveres fra Medicin.dk®, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk® og DLI her.DLI