Rabeprazolnatrium "Krka"
A02BC04
Rabeprazolnatrium "Krka" er et middel mod mavesår. Syrepumpehæmmer.
Virksomme stoffer
Anvendelse
- Rabeprazolnatrium "Krka" anvendes til behandling af mavesår og spiserørskatar.
- Til behandling af mavesår anvendes Rabeprazolnatrium "Krka" sammen med antibiotika, når lægen skønner det nødvendigt, idet en infektion med bakterien Helicobacter pylori kan være en medvirkende årsag til mavesåret.
- Til behandling af den sjældne sygdom, Zollinger-Ellisons syndrom, hvor der forekommer en overdreven stor produktion af mavesyre.
Doseringsforslag
Findes som enterotabletter.
Spiserørskatar
- Voksne. Sædvanligvis 20 mg 1 gang i døgnet i 4-8 uger. Længerevarende behandling er ofte nødvendig.
Mavesår
- Voksne. Sædvanligvis 20 mg i døgnet i 4-8 uger ved sår i tolvfingertarmen og 6-12 uger ved sår i mavesækken. Ved Helicobacter pylori sædvanligvis 20 mg 2 gange i døgnet i 1-2 uger.
Zollinger-Ellisons syndrom
- Voksne. Sædvanligvis 60 mg 1 gang i døgnet. Hvis øget dosering er nødvendig og overstiger 120 mg, skal tabletterne fordeles på 2 daglige doser.
Bemærk:
- Enterotabletter skal synkes hele. De må ikke tygges eller knuses.
Bivirkninger
| Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen. | Diarré, Forstoppelse, Godartede polypper i mavesækken, Kvalme, Luft fra tarmen, Mavesmerter, Opkastning. Infektioner, Influenzalignende symptomer. Rygsmerter. Kraftesløshed, Svimmelhed. Halsbetændelse, Hoste, Høfeber. Hovedpine. Søvnløshed. |
| Ikke almindelige. Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen. | Benkramper, Ledsmerter, Øget risiko for knoglebrud. Rødme. Nervøsitet, Søvnighed. Urinvejsinfektion. |
| Sjældne. Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen. | Depression. Hjernebetændelse pga. leversygdom. Leverbetændelse. Overfølsomhed. Betændelsestilstand i nyren. Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader. Mundbetændelse. Synsforstyrrelser. |
| Meget sjældne. Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen. | Alvorlig hudreaktion. Alvorlig hudreaktion hvor huden går til grunde. |
| Ikke kendt. | Udvikling af bryster hos mænd. For lidt natrium i blodet. Tyktarmsbetændelse. Væskeophobning i fx arme og ben. Alvorlig bindevævssygdom i huden. |
- Har du været i behandling i 8 uger eller mere, og stopper din behandling, kan der ske en genopblussen af de oprindelige symptomer - et såkaldt rebound-fænomen. Disse symptomer kan fortsætte i mere end 4 uger efter du er stoppet behandlingen.
- Mundtørhed er en kendt bivirkning ved brug af syrepumpehæmmere.
Bør ikke anvendes
Særlige advarsler
Midlet skal anvendes med forsigtighed ved kendt overfølsomhed over for syrepumpehæmmere, da der kan være risiko for anafylaktisk chok (en akut alvorlig allergisk tilstand).
Brug af syrepumpehæmmere, især i høje doser og over længere tid (mere end 1 år) er forbundet med let øget risiko for knoglebrud i hofte, håndled eller rygsøjle), hovedsageligt hos ældre eller patienter med andre kendte risikofaktorer for knogleskørhed.
Brug af anden medicin
Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.
- Rabeprazolnatrium "Krka" nedsætter virkningen af HIV-midler (atazanavir og nelfinavir), og kombinationen bør undgås. Dosis af lignende HIV-midler (indinavir og saquinavir) skal justeres ved samtidig brug af Rabeprazolnatrium "Krka".
- Rabeprazolnatrium "Krka" nedsætter virkningen af clopidogrel (blodpladehæmmende middel). Kombinationen bør kun anvendes, hvis anden behandling ikke er mulig.
- Rabeprazolnatrium "Krka" nedsætter virkningen af itraconazol (svampemiddel).
- Rabeprazolnatrium "Krka" øger virkningen af moclobemid (middel mod depression).
Graviditet
Bør ikke anvendes pga. manglende viden. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresumé).
Amning
Bør ikke anvendes pga. manglende viden. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresumé).
Trafik
Bloddonor
Må ikke tappes. 1 døgns karantæne.
Doping
Schengenattest (pillepas)
Virkning
- Virker ved at hæmme udpumpningen af mavesyre fra syreproducerende celler i maveslimhinden. Mavesyren har betydning for udviklingen af mavesår.
- Virkningen indtræder i de fleste tilfælde inden for få dage.
- Halveringstiden i blodet (T½) er ca. 1 time.
Håndtering og holdbarhed
Lægemiddelformer
Enterotabletter. 1 enterotablet indeholder 10 mg eller 20 mg rabeprazolnatrium.
Hjælpestoffer
Farve:
: enterotabletter 10 mg, enterotabletter 20 mg: enterotabletter 10 mg, enterotabletter 20 mg
Firma
Tilskud
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Tilskud | Udlevering | Dispenseringsform og styrke | Pakning | Pris i kr. |
|---|---|---|---|---|
| (Recept) Genordn. J | enterotabletter 10 mg | 28 stk. (blister) | 150,35 | |
| (Recept) Genordn. J | enterotabletter 20 mg | 28 stk. (blister) | 242,05 | |
| (Recept) Genordn. J | enterotabletter 20 mg | 56 stk. (blister) | 457,85 |
Substitution
Se generelt om substitutionsregler
| enterotabletter 10 mg |
|---|
| , enterotabletter 10 mg |
| , enterotabletter 10 mg |
| enterotabletter 20 mg |
|---|
| , enterotabletter 20 mg |
| , enterotabletter 20 mg |
Foto og identifikation
| enterotabletter 10 mg | |
|---|---|
| Præg | intet præg |
| Kærv | Ingen kærv |
| Farve | orange |
| Mål i mm. | 5,7 x 5,7 |
 | |
| enterotabletter 20 mg | |
| Præg | intet præg |
| Kærv | Ingen kærv |
| Farve | lysegul |
| Mål i mm. | 7,2 x 7,2 |
 | |
Revisionsdato
ti. 4. dec. 2018. Priserne er dog gældende pr.mandag den 10. august 2020.
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Al information om medicin leveres fra Medicin.dk®, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk® og DLI her.
