Rapilysin®

Producent: TEVA

Indeholder

Rapilysin® er et middel til opløsning af blodpropper.

Virksomme stoffer

Reteplase

Anvendelse

Rapilysin® anvendes ved blodprop i en af hjertets kranspulsårer eller andre pulsårer samt ved blodprop i lungerne.

Anvendes kun på sygehus.

Doseringsforslag

Findes som pulver til injektionsvæske, der efter opløsning indgives i en blodåre.

Sædvanligvis indsprøjtes 10 E 2 gange med 30 minutters mellemrum.
Anvendes så vidt muligt senest 12 timer efter blodproppens opståen.

Mulige bivirkninger

Meget almindelige (over 10%)	Blødning ved indstiksstedet, Reaktioner på indstiksstedet Hjertekrampe, Hjertesvigt, Lavt blodtryk, Væske i lungerne Tendens til blødninger
Almindelige (1-10%)	Blødning i mave-tarmkanalen Forværret hjertesvigt, Hjerterytmeforstyrrelser, Hjertestop, Hurtig puls
Ikke almindelige (0,1-1%)	Blodprop i lungerne, Blodpropper, Hjerneblødning, Ophostning af blod Småblødninger i hud og slimhinder Allergiske reaktioner
Meget sjældne (under 0,01%)	Depression, Epileptisk anfald, Forvirring, Kramper, Psykoser, Talebesvær Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand
Ikke kendt	Blodprop bestående af fedt

Bør ikke anvendes

Rapilysin® bør ikke anvendes ved:

tidligere eller nuværende aktiv blødning (bortset fra menstruation)
større operation, vævsskade, vævsprøve af de indre organer eller fødsel inden for de sidste 3 måneder
forhøjet blodtryk, som ikke kan reguleres med medicin
udposninger i spiserøret (øsofagusvaricer)
akut betændelse i hjertet eller bugspytkirtlen
tidligere hjerneblødning eller blodprop i hjernen
meget dårligt fungerende lever eller nyrer
visse kræftsygdomme.

Nedsat nyrefunktion

Midlet må ikke anvendes ved dårligt fungerende nyrer (GFR 0-30 ml/min)

Graviditet

Bør ikke anvendes pga. manglende viden. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresumé).Bør ikke anvendes pga. manglende viden. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresumé).

Amning

Bør ikke anvendes pga. manglende viden. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresumé).

Trafik

Ingen advarsel.

Bloddonor

Må ikke tappes. 4 ugers karantæne efter endt behandling.

Virkning

Virker ved at aktivere et enzym (plasmin) i blodet. Plasmin nedbryder fibrin, så blodproppen opløses.
Virkningen indtræder straks efter indsprøjtning i blodbanen.
Halveringstiden i blodet (T½) er ca. 18 minutter.

Lægemiddelformer

Pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 10 E reteplase.

Særlige advarsler

Forsigtighed ved:

ældre over 75 år
meget højt blodtryk
øget risiko for blødning
blødning fra mave-tarmkanalen eller urinvejene inden for de sidste 10 dage.

Brug af anden medicin

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.

Andre lægemidler, som virker blodfortyndende, fx heparin, vitamin-K antagonister, acetylsalicylsyre, dipyridamol og abciximab, kan øge risikoen for blødning.

Tilskud, udlevering, pakninger og priser

Tilskud	Udlevering	Dispenseringsform og styrke	Pakning	Pris i kr.
	Må kun udleveres til sygehuse. Udleveres efter bestemmelserne for lægemidler i udleveringsgruppe A	pulver og solvens til injektionsvæske, opl.10 E	2 htgl.+solv. i engangsspr.	16.921,70

Al information om medicin leveres fra Medicin.dk^®, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk^® og DLI her.