Annonce

Rapilysin®


Producent: TEVA

Indeholder
Rapilysin® er et middel til opløsning af blodpropper.

Virksomme stoffer
Reteplase

Anvendelse

Rapilysin® anvendes ved blodprop i en af hjertets kranspulsårer eller andre pulsårer samt ved blodprop i lungerne.

Anvendes kun på sygehus.


Doseringsforslag

Findes som pulver til injektionsvæske, der efter opløsning indgives i en blodåre.

  • Sædvanligvis indsprøjtes 10 E 2 gange med 30 minutters mellemrum.
  • Anvendes så vidt muligt senest 12 timer efter blodproppens opståen.


Mulige bivirkninger
Meget almindelige (over 10%)
Blødning ved indstiksstedet, Reaktioner på indstiksstedet
Hjertekrampe, Hjertesvigt, Lavt blodtryk, Væske i lungerne
Tendens til blødninger
Almindelige (1-10%)
Blødning i mave-tarmkanalen
Forværret hjertesvigt, Hjerterytmeforstyrrelser, Hjertestop, Hurtig puls
Ikke almindelige (0,1-1%)
Blodprop i lungerne, Blodpropper, Hjerneblødning, Ophostning af blod
Småblødninger i hud og slimhinder
Allergiske reaktioner
Meget sjældne (under 0,01%)
Depression, Epileptisk anfald, Forvirring, Kramper, Psykoser, Talebesvær
Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand
Ikke kendt
Blodprop bestående af fedt

Bør ikke anvendes

Rapilysin® bør ikke anvendes ved:

  • tidligere eller nuværende aktiv blødning (bortset fra menstruation)
  • større operation, vævsskade, vævsprøve af de indre organer eller fødsel inden for de sidste 3 måneder
  • forhøjet blodtryk, som ikke kan reguleres med medicin
  • udposninger i spiserøret (øsofagusvaricer)
  • akut betændelse i hjertet eller bugspytkirtlen
  • tidligere hjerneblødning eller blodprop i hjernen
  • meget dårligt fungerende lever
  • visse kræftsygdomme.

Nedsat nyrefunktion

Midlet må ikke anvendes ved dårligt fungerende nyrer (GFR 0-30 ml/min)


Graviditet
Bør ikke anvendes pga. manglende viden. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresumé).Bør ikke anvendes pga. manglende viden. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresumé).

Amning
Bør ikke anvendes pga. manglende viden. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresumé).

Trafik
Ingen advarsel.

Bloddonor
Må ikke tappes. 4 ugers karantæne efter endt behandling.


Virkning
  • Virker ved at aktivere et enzym (plasmin) i blodet. Plasmin nedbryder fibrin, så blodproppen opløses.
  • Virkningen indtræder straks efter indsprøjtning i blodbanen.
  • Halveringstiden i blodet (T½) er ca. 18 minutter.


Lægemiddelformer

Pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 10 E reteplase.



Særlige advarsler

Forsigtighed ved:

  • ældre over 75 år
  • meget højt blodtryk
  • øget risiko for blødning
  • blødning fra mave-tarmkanalen eller urinvejene inden for de sidste 10 dage.


Brug af anden medicin

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.

  • Andre lægemidler, som virker blodfortyndende, fx heparin, vitamin-K antagonister, acetylsalicylsyre, dipyridamol og abciximab, kan øge risikoen for blødning.

Tilskud, udlevering, pakninger og priser
Pakning 2 htgl.+solv. i engangsspr.
Tilskud  
Udlevering Må kun udleveres til sygehuse. Udleveres efter bestemmelserne for lægemidler i udleveringsgruppe A
Dispenseringsform og styrke pulver og solvens til injektionsvæske, opl.10 E
Pris i kr. 16.921,70



Al information om medicin leveres fra Medicin.dk®, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk® og DLI her.DLI