Annonce

Reblozyl®

B03XA06

Reblozyl® er et middel mod blodmangel i forbindelse med visse sygdomme.

Virksomme stoffer

Anvendelse

Reblozyl® anvendes til behandling af transfusionsafhængig blodmangel hos patienter med:

  • Knoglemarvssygdommen myelodysplastisk syndrom (MDS), når behandling med andre midler ikke kan anvendes.
  • β-thalassæmi, der er en arvelig, transfusionsafhængig blodsygdom.

Anvendes kun på sygehus.

Doseringsforslag

Findes som pulver til injektionsvæske, der efter opløsning indsprøjtes under huden.

Voksne

  • Begyndelsesdosis 1,0 mg pr. kg legemsvægt hver 3. uge.
  • Dosis kan øges til:
    • Knoglemarvssygdommen MDS
      • Højst 1,75 mg pr. kg legemsvægt hver 3. uge.
    • Blodsygdommen β-thalassæmi
      • Højst 1,25 mg pr. kg legemsvægt hver 3. uge.
  • Ved kraftig virkning kan det være nødvendigt at nedsætte dosis til mindst 0,8 mg pr. kg. legemsvægt hver 3. uge eller at udsætte dosis til et senere tidspunkt.


Bemærk

  • Glemt dosis:
    • Den glemte dosis skal indsprøjtes hurtigst muligt.
    • Der må aldrig gives dobbeltdosis.

Bivirkninger

Dette lægemiddel har skærpet indberetningspligt. Alle eventuelle bivirkninger ved brugen skal derfor indberettes til Lægemiddelstyrelsen, se Lægemiddelstyrelsen (Meld en bivirkning).

Meget almindelige.
Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.		Diarré, Kvalme.
Kraftesløshed, Svimmelhed, Træthed.
Luftvejsinfektion.
Knoglesmerter, Ledsmerter, Rygsmerter.
Hovedpine.
Urinvejsinfektion.
Åndenød.
Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.		Overfølsomhed.
Influenzalignende symptomer.
Reaktioner på indstiksstedet.
Forhøjet urinsyre i blodet.
Besvimelsesanfald, Blodpropper, Forhøjet blodtryk.

Læs generelt om bivirkninger.

Bør ikke anvendes

Særlige advarsler

Reblozyl® skal anvendes med forsigtighed:

  • Blodtryk måles før hver indsprøjtning.

Brug af anden medicin

Graviditet

Må ikke anvendes.

Amning

Bør ikke anvendes pga. manglende viden.

Læs mere om ammende og medicin.

Trafik

Bloddonor

Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af donorkorpset.

Læs mere om bloddonorer og medicin.

Doping

Schengenattest (pillepas)

Virkning

  • Reblozyl® virker ved at øge kroppens evne til at producere røde blodlegemer, der indeholder hæmoglobin, som transporterer ilt rundt i kroppen.
  • Når kroppen producerer flere røde blodlegemer, mindskes behovet for transfusion af røde blodlegemer.
  • Halveringstiden (T½) er ca. 13 dage.

Håndtering og holdbarhed

Holdbarhed

  • Opbevares i køleskab (2-8°C) beskyttet mod lys.
  • Må ikke fryses.

Lægemiddelformer

Pulver til injektionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 25 mg eller 75 mg luspatercept.

Hjælpestoffer

Andre:

Citronsyre (E330) : pulver til injektionsvæske, opl. 25 mg, pulver til injektionsvæske, opl. 75 mg
Natriumcitrat (E331) : pulver til injektionsvæske, opl. 25 mg, pulver til injektionsvæske, opl. 75 mg
Polysorbat 80 : pulver til injektionsvæske, opl. 25 mg, pulver til injektionsvæske, opl. 75 mg
Saccharose : pulver til injektionsvæske, opl. 25 mg, pulver til injektionsvæske, opl. 75 mg

Firma

Tilskud

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

TilskudUdleveringDispenseringsform og styrkePakningPris i kr.
(Recept)pulver til injektionsvæske, opl. 25 mg1 stk.14.881,70
(Recept)pulver til injektionsvæske, opl. 75 mg1 stk.44.601,35

Læs mere om tilskud.
Læs mere om udlevering.

Substitution

Foto og identifikation

Revisionsdato

ti. 22. dec. 2020. Priserne er dog gældende pr.mandag den 11. januar 2021.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.

Al information om medicin leveres fra Medicin.dk, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk her.DLI