Reblozyl®
B03XA06
Reblozyl® er et middel mod blodmangel i forbindelse med visse sygdomme.
Virksomme stoffer
Anvendelse
Reblozyl® anvendes til behandling af transfusionsafhængig blodmangel hos patienter med:
- Knoglemarvssygdommen myelodysplastisk syndrom (MDS), når behandling med andre midler ikke kan anvendes.
- β-thalassæmi, der er en arvelig, transfusionsafhængig blodsygdom.
Anvendes kun på sygehus.
Doseringsforslag
Findes som pulver til injektionsvæske, der efter opløsning indsprøjtes under huden.
Voksne
- Begyndelsesdosis 1,0 mg pr. kg legemsvægt hver 3. uge.
- Dosis kan øges til:
- Knoglemarvssygdommen MDS
- Højst 1,75 mg pr. kg legemsvægt hver 3. uge.
- Blodsygdommen β-thalassæmi
- Højst 1,25 mg pr. kg legemsvægt hver 3. uge.
- Knoglemarvssygdommen MDS
- Ved kraftig virkning kan det være nødvendigt at nedsætte dosis til mindst 0,8 mg pr. kg. legemsvægt hver 3. uge eller at udsætte dosis til et senere tidspunkt.
Bemærk
- Glemt dosis:
- Den glemte dosis skal indsprøjtes hurtigst muligt.
- Der må aldrig gives dobbeltdosis.
Bivirkninger
| Meget almindelige. Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen. | Diarré, Kvalme. Kraftesløshed, Træthed. Luftvejsinfektion. Knoglesmerter, Ledsmerter, Rygsmerter. Svimmelhed, Hovedpine. Urinvejsinfektion. Åndenød. |
| Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen. | Overfølsomhed. Influenzalignende symptomer. Reaktioner på indstiksstedet. Forhøjet urinsyre i blodet, Udvikling af antistoffer. Besvimelsesanfald, Blodpropper, Forhøjet blodtryk. |
Bør ikke anvendes
Særlige advarsler
Reblozyl® skal anvendes med forsigtighed:
- Blodtryk måles før hver indsprøjtning.
Brug af anden medicin
Graviditet
Må ikke anvendes.
Amning
Bør ikke anvendes pga. manglende viden.
Trafik
Bloddonor
Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af donorkorpset.
Doping
Anvendelse medfører udelukkelse fra sportsstævner.
Schengenattest (pillepas)
Virkning
- Reblozyl® virker ved at øge kroppens evne til at producere røde blodlegemer, der indeholder hæmoglobin, som transporterer ilt rundt i kroppen.
- Når kroppen producerer flere røde blodlegemer, mindskes behovet for transfusion af røde blodlegemer.
- Halveringstiden (T½) er ca. 13 dage.
Håndtering og holdbarhed
Holdbarhed
- Opbevares i køleskab (2-8°C) beskyttet mod lys.
- Må ikke fryses.
Lægemiddelformer
Pulver til injektionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 25 mg eller 75 mg luspatercept.
Hjælpestoffer
Andre:
: pulver til injektionsvæske, opl. 25 mg, pulver til injektionsvæske, opl. 75 mg: pulver til injektionsvæske, opl. 25 mg, pulver til injektionsvæske, opl. 75 mg
: pulver til injektionsvæske, opl. 25 mg, pulver til injektionsvæske, opl. 75 mg
: pulver til injektionsvæske, opl. 25 mg, pulver til injektionsvæske, opl. 75 mg
Firma
Tilskud
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Tilskud | Udlevering | Dispenseringsform og styrke | Pakning | Pris i kr. |
|---|---|---|---|---|
| (Recept) | pulver til injektionsvæske, opl. 25 mg | 1 stk. | 14.254,05 | |
| (Recept) | pulver til injektionsvæske, opl. 75 mg | 1 stk. | 42.285,75 |
Substitution
Foto og identifikation
Revisionsdato
ma. 31. okt. 2022. Priserne er dog gældende pr.mandag den 23. januar 2023.
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Al information om medicin leveres fra Medicin.dk, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk her.
