Relifex®
M01AX01
Relifex® er et middel mod gigt og smerter. NSAID.
Virksomme stoffer
Anvendelse
Relifex® anvendes til behandling af gigtsygdomme. Midlet dæmper de vævsreaktioner (inflammation), som kan ses ved visse gigtsygdomme, eller som kan opstå efter et slag eller en forstuvning. Symptomerne på inflammation kan være hævelse, rødme, ømhed og smerter.
Doseringsforslag
Findes som tabletter.
- Voksne. Sædvanligvis 1 g i døgnet. Dosis kan evt. øges til 1,5-2 g i døgnet enten som engangsdosis eller fordelt på flere doser.
Bivirkninger
| Meget almindelige. Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen. | Tinnitus. Synsforstyrrelser. Mavesmerter, Diarré, Fordøjelsesbesvær, Forstoppelse, Kvalme, Luft fra tarmen, Mundtørhed. Træthed. Svimmelhed, Hovedpine. Søvnighed, Søvnløshed. Hudkløe, Hududslæt. Hævelser pga. væskeophobning i kroppen. |
| Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen. | Øregener. Betændelse i mavens slimhinde. Forhøjet blodtryk. |
| Ikke almindelige. Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen. | Blødning fra mave-tarmkanalen, Mavesår, Mundbetændelse. Allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet. Muskelsygdom. Ændring i hudens følesans. Angst, Depression, Forvirring, Nervøsitet. Urinvejsinfektion. Nedsat vejrtrækning. Overfølsomhed over for sollys. |
| Sjældne. Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen. | Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader. Dårligt fungerende lever. Allergiske reaktioner, Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand. Påvirkning af nyrerne. Lungebetændelse. Alvorlig hudreaktion hvor huden går til grunde. |
| Meget sjældne. Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen. | Alvorlig hudreaktion. Alvorlig lægemiddelreaktion med påvirkning af de indre organer, Hårtab. |
| Ikke kendt. | Blodmangel. Betændelse i hjernens hinder. Hallucinationer. |
Bør ikke anvendes
Bør ikke anvendes ved
- overfølsomhed for acetylsalicylsyre (blodpladehæmmende middel), paracetamol eller NSAID (midler mod smerter og gigt). Overfølsomhed viser sig fx ved nældefeber, snue og astma, men kan i sjældne tilfælde udløse en alvorlig tilstand med hurtigt blodtryksfald, åndedrætsbesvær og evt. kramper (anafylaktisk chok).
- mavesår
- frisk maveblødning
- generel tendens til blødning
- meget dårligt fungerende hjerte
- stærkt forhøjet blodtryk.
Særlige advarsler
- Forsigtighed ved svær overfølsomhed for mesalazin-præparater (midler mod tarmsygdom) pga. risiko for krydsallergi.
- NSAID kan skjule symptomer på alvorlige underliggende infektioner (fx lungebetændelse og skoldkopper), fordi midlerne bl.a. nedsætter feber og smerter. Får du NSAID i forbindelse med en infektion, bør du kontakte din læge, hvis symptomerne varer ved eller forværres.
Nedsat leverfunktion
Må ikke anvendes ved meget dårligt fungerende lever.
Brug af anden medicin
Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.
- Relifex® kan nedsætte virkningen af slyngediuretika (vanddrivende).
- Relifex® kan øge virkningen af lithium (middel mod manier) samt methotrexat (middel mod leddegigt).
- Relifex® må kun tages med forsigtighed sammen med blodfortyndende lægemidler og binyrebarkhormon.
- Samtidig behandling med ACE-hæmmere (midler mod forhøjet blodtryk) øger risikoen for nyreskader.
- Visse hiv-midler, alkohol, samt visse midler mod knogleskørhed og kredsløbsforstyrrelser kan øge virkningen af NSAID og risikoen for blødning og mavesår.
- Samtidig behandling med et DOAK (blodfortyndende midler) kan øge risikoen for blødning, og justering af dosis kan derfor være nødvendig. Hvis du er i behandling med et DOAK, mens du får Relifex®, skal du straks kontakte lægen ved mulige tegn på blødning.
Graviditet
Bør ikke anvendes pga. manglende viden. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresumé).
Amning
Bør ikke anvendes pga. manglende viden. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresumé).
Trafik
Bloddonor
Må ikke tappes. 7 døgns karantæne.
Ingen karantæne ved tapning af plasma til fraktionering.
Ingen karantæne ved tapning af plasma til fraktionering.
Doping
Schengenattest (pillepas)
Virkning
- Virker smertestillende, febernedsættende og antiinflammatorisk, dvs. dæmpende på betændelseslignende symptomer i muskler, led eller bindevæv.
- Halveringstiden i blodet (T½) er ca. 24 timer.
Håndtering og holdbarhed
Lægemiddelformer
Tabletter.1 tablet (filmovertrukken) indeholder 500 mg nabumeton.
Hjælpestoffer
Farve:
: filmovertrukne tabletter 500 mgSmag:
: filmovertrukne tabletter 500 mgAndre:
: filmovertrukne tabletter 500 mgFirma
Tilskud
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Tilskud | Udlevering | Dispenseringsform og styrke | Pakning | Pris i kr. |
|---|---|---|---|---|
| (Recept) | filmovertrukne tabletter 500 mg | 100 stk. (blister) | 487,80 |
Substitution
Foto og identifikation
| filmovertrukne tabletter 500 mg | |
|---|---|
| Præg | intet præg |
| Kærv | Ingen kærv |
| Farve | hvid |
| Mål i mm. | 9 x 16 |
 | |
Revisionsdato
fr. 6. jan. 2023. Priserne er dog gældende pr.mandag den 20. marts 2023.
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Al information om medicin leveres fra Medicin.dk, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk her.
