Annonce

Relistor®

A06AH01

Virksomme stoffer

Anvendelse

Relistor® er et afføringsmiddel.

Relistor® anvendes for at mindske morfinpræparaters stoppende virkning hos patienter med stærke smerter.

Doseringsforslag

Findes som injektionsvæske til indsprøjtning under huden.

Voksne i palliativ behandling

Legemsvægt

Dosis hver 2. dag

Over 114 kg

0,15 mg/kg legemsvægt

62-114 kg

12 mg

38-61 kg

8 mg

Under 38 kg

0,15 mg/kg legemsvægt

Voksne med kroniske smerte
(undtagen ved fremskreden sygdom i palliativ behandling)

  • 12 mg efter behov mindst 4 gange om ugen og højst 1 gang i døgnet.

Nedsat nyrefunktion
Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende nyrer (GFR 0-30 ml/min)

Bivirkninger

Meget almindelige.
Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.		Mavesmerter, Diarré, Kvalme, Luft fra tarmen.
Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.		Opkastning.
Symptomer som ved ophør med opiodbehandling.
Reaktioner på indstiksstedet.
Svimmelhed.
Øget svedtendens.
Ikke kendt.Hul på tarmen.

* Symptomer som ved ophør med opioidbehandling omfatter fx kulderystelser, rysten, snue, hårrejsning, hedeture, hjertebanken, øget svedtendens, opkastning og mavesmerter.

Læs generelt om bivirkninger.

Bør ikke anvendes

Relistor® bør ikke anvendes ved:

  • Forstoppelse i eller hul på mave-tarmkanalen
  • Forstoppelse, der ikke er forbundet med brug af opioider
  • Kendt eller mistænkt forstoppet tarm
  • Alvorlige betændelsestilstande i tyktarmen
  • Akutte mavesmerter.

Særlige advarsler

Relistor® skal anvendes med forsigtighed ved:

  • Tilstande, hvor der er opstået hindring for tarmpassage
  • Kroniske tarmsygdomme med betændelse.

Nedsat leverfunktion

Må ikke anvendes ved meget dårligt fungerende lever.

Brug af anden medicin

Graviditet

Amning

Trafik

Bloddonor

Må ikke tappes. 2 ugers karantæne efter endt behandling. Om du kan tappes, afhænger dog af din sygdom.

Læs mere om bloddonorer og medicin.

Doping

Schengenattest (pillepas)

Virkning

  • Virker ved at blokere de receptorer, som morfin normalt binder sig til i mave-tarmkanalen og som udløser den stoppende virkning.
  • Halveringstiden i blodet (T½) er ca. 8 timer.

Håndtering og holdbarhed

Lægemiddelformer

Injektionsvæske, opløsning. 1 hætteglas (0,6 ml) indeholder 12 mg methylnaltrexonbromid.

Hjælpestoffer

Andre:

Glycinhydrochlorid : injektionsvæske, opl. 12 mg /0,6 ml
Natriumcalciumedetat : injektionsvæske, opl. 12 mg /0,6 ml
Natriumchlorid : injektionsvæske, opl. 12 mg /0,6 ml
Sterilt vand : injektionsvæske, opl. 12 mg /0,6 ml

Firma

Tilskud

Hvis du opfylder visse betingelser, kan du normalt få tilskud. Spørg din læge.

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

TilskudUdleveringDispenseringsform og styrkePakningPris i kr.
(Recept)injektionsvæske, opl. 12 mg /0,6 ml1 stk.366,25
(Recept)injektionsvæske, opl. 12 mg /0,6 ml7 stk. (Orifarm)2.462,65
(Recept)injektionsvæske, opl. 12 mg /0,6 ml7 stk.2.462,65

Læs mere om tilskud.
Læs mere om udlevering.

Substitution

Foto og identifikation

Revisionsdato

to. 4. mar. 2021. Priserne er dog gældende pr.mandag den 29. maj 2023.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.

Al information om medicin leveres fra Medicin.dk, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk her.DLI