Annonce

Relpax®

N02CC06

Relpax® er et middel mod migræne. Triptan.

Virksomme stoffer

Anvendelse

Relpax® anvendes til behandling af migræneanfald.

Doseringsforslag

Findes som tabletter.


Voksne

  • Sædvanligvis 1 tablet (40 mg) ved anfald.
  • Hvis migrænen vender tilbage, kan behandlingen gentages med 1 tablet (40 mg), der skal dog gå mindst 2 timer mellem doserne.
  • Højeste døgndosis er 2 tabletter (80 mg).
  • Hvis 1. dosis ikke virker, skal dosis ikke gentages til samme anfald.

Bemærk:

  • Manglende erfaring vedr. børn og unge under 18 år og ældre over 65 år.
  • Bør højst benyttes 9 dage pr. måned for at undgå udvikling af hovedpine, som skyldes overforbrug af medicin.
  • Tabletterne bør synkes hele.

Nedsat nyrefunktion
Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende nyrer (GFR 30-90 ml/min)

Bivirkninger

Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Hjertebanken, Hurtig puls.
Kvalme, Mavesmerter, Mundtørhed.
Svimmelhed, Tyngdefornemmelse.
Muskelsmerter.
Hovedpine, Muskelsvækkelse, Ændring i hudens følesans.
Sløvhed.
Brystsmerter.
Halsbetændelse, Høfeber, Sammensnøring i halsen.
Øget svedtendens.
Rødme og varmefølelse.
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Tinnitus.
Synsforstyrrelser.
Knoglesmerter, Ledsmerter.
Åndenød.
Sjældne.
Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.
Langsom puls.
Allergiske reaktioner.
Astma.
Ikke kendt.Blodprop i hjertet, Hjertekrampe, Sammentrækninger i hjertets blodkar.
Tyktarmsbetændelse.
Serotoninsyndrom.
Besvimelsesanfald, Forhøjet blodtryk, Hjerneblødning/blodprop i hjernen.

*Kvalme og opkastning kan dog også skyldes migræneanfaldet.

Bør ikke anvendes

  • Bør ikke anvendes ved hjerte-kar-sygdomme, hvis man tidligere har haft eller andre kredsløbsforstyrrelser i hjernen, ved stærkt forhøjet blodtryk og mildt ukontrolleret.
  • Bør ikke anvendes ved svær overfølsomhed over for andre triptaner pga. risiko for krydsallergi.

Nedsat nyrefunktion
Midlet må ikke anvendes ved dårligt fungerende nyrer (GFR 0-30 ml/min)

Særlige advarsler

  • Forsigtighed, hvis du tidligere har oplevet overfølsomhed for sulfonamider, som fx sulfamethizol (middel mod blærebetændelse), sulfamethoxazol og sulfasalazin.
  • Midlet skal anvendes med forsigtighed ved epilepsi.

Nedsat leverfunktion

  • Dosis bør nedsættes ved dårligt fungerende lever.
  • Bør ikke anvendes ved meget dårligt fungerende lever.

Brug af anden medicin

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.

  • Fluconazol (svampemiddel), erythromycin (antibiotikum) og verapamil (hjertemiddel) øger virkningen af Relpax®.
  • Relpax® må ikke tages, hvis man samtidig er i behandling med migrænemidler, der indeholder ergotamin.
  • Relpax® må ikke tages samtidig med anden medicin mod migræne (fx triptaner).
  • Ved samtidig brug af visse midler mod depression (SSRI- eller SNRI-midler) eller stærke smertestillende midler (fx morfin) er der risiko for serotoninsyndrom (bl.a. feber, stivhed, rysten, muskelkramper og ændret mental tilstand).

Graviditet

Amning

Kan om nødvendigt anvendes.

Trafik

Bloddonor

Må ikke tappes. 1 døgns karantæne.

Doping

Schengenattest (pillepas)

Virkning

  • Virker sammentrækkende på blodkar især i hjernen, hvilket formentlig er forklaringen på stoffets virkning ved migræne.
  • Virkningen indtræder efter ca. 30 minutter.
  • Halveringstiden i blodet () er 3-6 timer.

Håndtering og holdbarhed

Lægemiddelformer

Tabletter. 1 tablet (filmovertrukken) indeholder 40 mg eletriptan (som hydrobromid).

Hjælpestoffer

Farve:

Sunset Yellow FCF (Orange yellow S) (E110) : filmovertrukne tabletter 40 mg
Titandioxid (E171) : filmovertrukne tabletter 40 mg

Andre:

Lactose : filmovertrukne tabletter 40 mg

Firma

Tilskud

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

TilskudUdleveringDispenseringsform og styrkePakningPris i kr.
(Recept)filmovertrukne tabletter 40 mg6 stk. (blister)207,35
(Recept)filmovertrukne tabletter 40 mg18 stk. (blister)356,20

Substitution

Foto og identifikation

filmovertrukne tabletter 40 mg
PrægREP 40,
KærvIngen kærv
Farveorange
Mål i mm.8,2 x 8,2
filmovertrukne tabletter 40 mg

Revisionsdato

to. 4. feb. 2021. Priserne er dog gældende pr.mandag den 20. september 2021.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.

Al information om medicin leveres fra Medicin.dk, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk her.DLI